La capacité d'exercice et la forme physique sont-elles liées à la qualité de vie, à l'activité physique, à la santé cognitive et à la littératie en santé dans la dyslipidémie
Enquête sur la relation entre la capacité d'exercice, la condition physique, la qualité de vie, le niveau d'activité physique, l'état cognitif et la littératie en santé chez les personnes diagnostiquées avec une dyslipidémie
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Furkan Özdemir, M.Sc., PT.
- Numéro de téléphone: +90 538 326 4855
- E-mail: furkanozdemir@karatekin.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Naciye Vardar-Yağlı, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: +90 546 237 1990
- E-mail: naciyevardar@yahoo.com
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Hacettepe University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Être suivi d'un diagnostic de dyslipidémie,
- Étant âgé de 18 à 65 ans,
- Être disposé à participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Avoir une maladie orthopédique, neurologique, cardiaque, pulmonaire ou rhumatologique pouvant affecter la capacité fonctionnelle,
- Avoir un trouble psychiatrique pouvant affecter la coopération,
- Refus de participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Groupe de patients
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Examiner la relation entre la capacité d'exercice et la forme physique des patients atteints de dyslipidémie et la qualité de vie, l'état cognitif et les connaissances en matière de santé.
La qualité de vie des participants sera évaluée avec la version turque du questionnaire court sur la qualité de vie (SF-36).
Le questionnaire comprend 36 questions qui examinent la qualité de vie sous différents angles.
Il examine la qualité de vie dans les sous-catégories de la fonction physique, des difficultés liées au rôle physique, de la douleur, de la santé générale, de la vitalité (énergie), de la fonction sociale, des difficultés liées au rôle émotionnel et de la santé mentale.
Le score pour chaque catégorie varie entre 0 et 100, un score élevé indiquant une bonne qualité de vie.
Le niveau d'activité physique des participants sera évalué avec la version turque de l'International Physical Activity Scale - Short Form (IPAQ-SF).
L'IPAQ-SF évalue les activités physiques des participants au cours des 7 derniers jours en fonction du temps assis, du temps de marche, des activités physiques modérées et vigoureuses.
La santé cognitive des participants sera évaluée avec la version turque du Mini Mental State Examine (MMSE).
Le test est noté entre 0 et 30.
Les scores de 25 et plus sont considérés comme normaux.
Un score total inférieur à 10 indique une déficience grave.
Des scores compris entre 10 et 19 indiquent une démence modérée.
Des scores compris entre 19 et 24 indiquent une démence précoce.
Les connaissances en santé des participants seront évaluées avec la version turque de l'enquête HLS-EU-47 sur les connaissances en santé.
L'enquête comprend 47 questions.
Chaque item est évalué avec l'une des options suivantes : Très difficile (1), difficile (2), facile (3), très facile (4) et je ne sais pas.
Un score total élevé indique une bonne littératie en santé.
Un score total de 0 à 25 points indique une littératie en santé insuffisante, > 25 à 33 : une littératie en santé problématique - limitée, > 33 à 42 : une littératie en santé suffisante, > 42 à 50 : une littératie en santé excellente.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Capacité d'exercice
Délai: Premier jour
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Premier jour
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Condition physique
Délai: Deuxième jour
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Deuxième jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Activité physique
Délai: Deuxième jour
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Deuxième jour
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Évaluation de la qualité de vie
Délai: Deuxième jour
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Deuxième jour
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Santé cognitive
Délai: Deuxième jour
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Deuxième jour
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Littératie en santé
Délai: Deuxième jour
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Deuxième jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 03-01-2023-4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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