Связаны ли способность к физической нагрузке и физическая подготовка с качеством жизни, физической активностью, когнитивным здоровьем и медицинской грамотностью при дислипидемии?
Исследование взаимосвязи между физической работоспособностью, физической подготовленностью, качеством жизни, уровнем физической активности, когнитивным статусом и санитарной грамотностью у лиц с диагнозом дислипидемия
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Furkan Özdemir, M.Sc., PT.
- Номер телефона: +90 538 326 4855
- Электронная почта: furkanozdemir@karatekin.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Naciye Vardar-Yağlı, Prof. Dr.
- Номер телефона: +90 546 237 1990
- Электронная почта: naciyevardar@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- В дальнейшем был поставлен диагноз дислипидемия.
- Возраст от 18 до 65 лет.
- Желание принять участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Наличие ортопедического, неврологического, сердечного, легочного или ревматологического заболевания, которое может повлиять на функциональные возможности,
- Наличие психического расстройства, которое может повлиять на сотрудничество,
- Отказ от участия в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа пациентов
|
Изучить взаимосвязь между способностью к физической нагрузке и физической подготовленностью пациентов с дислипидемией и качеством жизни, когнитивным статусом и медицинской грамотностью.
Качество жизни участников будет оцениваться с помощью турецкой версии краткого опросника качества жизни (SF-36).
Анкета состоит из 36 вопросов, которые рассматривают качество жизни с разных точек зрения.
В нем рассматривается качество жизни по подкатегориям физических функций, трудностей физической роли, боли, общего состояния здоровья, жизненной силы (энергии), социальных функций, трудностей эмоциональной роли и психического здоровья.
Оценка по каждой категории варьируется от 0 до 100, причем высокий балл указывает на хорошее качество жизни.
Уровень физической активности участников будет оцениваться с помощью турецкой версии Международной шкалы физической активности – краткая форма (IPAQ-SF).
IPAQ-SF оценивает физическую активность участников за последние 7 дней на основе времени сидения, времени ходьбы, умеренных и энергичных физических нагрузок.
Когнитивное здоровье участников будет оцениваться с помощью турецкой версии мини-теста на психическое состояние (MMSE).
Тест оценивается от 0 до 30.
Нормальным считается показатель 25 и выше.
Сумма баллов менее 10 указывает на тяжелое нарушение.
Оценка от 10 до 19 указывает на умеренную деменцию.
Оценка от 19 до 24 указывает на раннюю деменцию.
Медицинская грамотность участников будет оцениваться с помощью турецкой версии исследования медицинской грамотности HLS-EU-47.
Опрос состоит из 47 вопросов.
Каждый пункт оценивается по одному из следующих вариантов: Очень сложно (1), сложно (2), легко (3), очень легко (4) и не знаю.
Высокий общий балл указывает на хорошую медицинскую грамотность.
Общая оценка 0–25 баллов указывает на недостаточную медицинскую грамотность, >25–33: проблематичная – ограниченная медицинская грамотность, >33–42: достаточная медицинская грамотность, >42–50: отличная медицинская грамотность.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Физическая способность
Временное ограничение: Первый день
|
Первый день
|
|
Физическая подготовка
Временное ограничение: Второй день
|
Второй день
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Физическая активность
Временное ограничение: Второй день
|
Второй день
|
|
Оценка качества жизни
Временное ограничение: Второй день
|
Второй день
|
|
Когнитивное здоровье
Временное ограничение: Второй день
|
Второй день
|
|
Медицинская грамотность
Временное ограничение: Второй день
|
Второй день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 03-01-2023-4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .