Er treningskapasitet og fysisk form knyttet til livskvalitet, fysisk aktivitet, kognitiv helse og helsekompetanse ved dyslipidemi
Undersøkelse av forholdet mellom treningskapasitet, fysisk form, livskvalitet, fysisk aktivitetsnivå, kognitiv status og helsekompetanse hos personer diagnostisert med dyslipidemi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Furkan Özdemir, M.Sc., PT.
- Telefonnummer: +90 538 326 4855
- E-post: furkanozdemir@karatekin.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Naciye Vardar-Yağlı, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +90 546 237 1990
- E-post: naciyevardar@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Blir fulgt opp med en diagnose av dyslipidemi,
- er mellom 18-65 år,
- Å være villig til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Har en ortopedisk, nevrologisk, hjerte-, lunge- eller revmatologisk sykdom som kan påvirke funksjonsevnen,
- Å ha en psykiatrisk lidelse som kan påvirke samarbeid,
- Nekter å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasientgruppe
|
Å undersøke forholdet mellom treningskapasitet og fysisk form hos dyslipidemipasienter og livskvalitet, kognitiv status og helsekunnskap.
Deltakernes livskvalitet vil bli vurdert med den tyrkiske versjonen av Short Form Quality of Life Questionnaire (SF-36).
Spørreskjemaet består av 36 spørsmål som undersøker livskvalitet fra ulike perspektiver.
Den undersøker livskvalitet i underkategoriene fysisk funksjon, fysisk rollevansker, smerte, generell helse, vitalitet (energi), sosial funksjon, emosjonell rollevansker og mental helse.
Poengsummen for hver kategori varierer mellom 0-100, med høy poengsum som indikerer god livskvalitet.
Deltakernes fysiske aktivitetsnivå vil bli vurdert med den tyrkiske versjonen av International Physical Activity Scale - Short Form (IPAQ-SF).
IPAQ-SF evaluerer de fysiske aktivitetene til deltakerne de siste 7 dagene basert på sittetid, gangtid, moderate og kraftige fysiske aktiviteter.
Deltakernes kognitive helse vil bli vurdert med den tyrkiske versjonen av Mini Mental State Examine (MMSE).
Testen scores mellom 0-30.
Poeng på 25 og over anses som normale.
En totalscore på mindre enn 10 indikerer alvorlig svekkelse.
Skårer mellom 10-19 indikerer moderat demens.
Skårer mellom 19-24 indikerer tidlig demens.
Deltakernes helsekompetanse vil bli vurdert med den tyrkiske versjonen av HLS-EU-47 helsekompetanseundersøkelsen.
Undersøkelsen består av 47 spørsmål.
Hvert element vurderes med ett av følgende alternativer: Veldig vanskelig (1), vanskelig (2), lett (3), veldig lett (4) og jeg vet ikke.
En høy totalscore indikerer god helsekunnskap.
En totalscore på 0-25 poeng indikerer utilstrekkelig helsekunnskap, >25-33: problematisk - begrenset helsekunnskap, >33-42: tilstrekkelig helsekunnskap, >42-50: utmerket helsekunnskap.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Treningskapasitet
Tidsramme: Første dag
|
Første dag
|
|
Fysisk kondisjon
Tidsramme: Andre dag
|
Andre dag
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Andre dag
|
Andre dag
|
|
Livskvalitetsvurdering
Tidsramme: Andre dag
|
Andre dag
|
|
Kognitiv helse
Tidsramme: Andre dag
|
Andre dag
|
|
Helsekunnskap
Tidsramme: Andre dag
|
Andre dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 03-01-2023-4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .