Er træningskapacitet og fysisk kondition relateret til livskvalitet, fysisk aktivitet, kognitiv sundhed og sundhedskompetence i dyslipidæmi
Undersøgelse af sammenhængen mellem træningskapacitet, fysisk kondition, livskvalitet, fysisk aktivitetsniveau, kognitiv status og helbredskompetence hos personer diagnosticeret med dyslipidæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Furkan Özdemir, M.Sc., PT.
- Telefonnummer: +90 538 326 4855
- E-mail: furkanozdemir@karatekin.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Naciye Vardar-Yağlı, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +90 546 237 1990
- E-mail: naciyevardar@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bliver fulgt op med en diagnose af dyslipidæmi,
- er i alderen 18-65,
- At være villig til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Har en ortopædisk, neurologisk, hjerte-, lunge- eller reumatologisk sygdom, der kan påvirke funktionsevnen,
- At have en psykiatrisk lidelse, der kan påvirke samarbejdet,
- Nægter at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Patientgruppe
|
At undersøge sammenhængen mellem træningskapacitet og fysisk form hos dyslipidæmipatienter og livskvalitet, kognitiv status og sundhedskompetence.
Deltagernes livskvalitet vil blive vurderet med den tyrkiske version af Short Form Quality of Life Questionnaire (SF-36).
Spørgeskemaet består af 36 spørgsmål, der undersøger livskvalitet fra forskellige perspektiver.
Den undersøger livskvalitet i underkategorierne fysisk funktion, fysisk rollebesvær, smerte, generel sundhed, vitalitet (energi), social funktion, følelsesmæssig rollebesvær og mental sundhed.
Scoren for hver kategori varierer mellem 0-100, hvor en høj score indikerer en god livskvalitet.
Deltagernes fysiske aktivitetsniveau vil blive vurderet med den tyrkiske version af International Physical Activity Scale - Short Form (IPAQ-SF).
IPAQ-SF evaluerer deltagernes fysiske aktiviteter i de sidste 7 dage baseret på siddetid, gangtid, moderate og kraftige fysiske aktiviteter.
Deltagernes kognitive helbred vil blive vurderet med den tyrkiske version af Mini Mental State Examine (MMSE).
Testen scores mellem 0-30.
Score på 25 og derover betragtes som normale.
En samlet score på mindre end 10 indikerer alvorlig svækkelse.
Score mellem 10-19 indikerer moderat demens.
Score mellem 19-24 indikerer tidlig demens.
Deltageres sundhedskompetencer vil blive vurderet med den tyrkiske version af HLS-EU-47 sundhedskompetenceundersøgelsen.
Undersøgelsen består af 47 spørgsmål.
Hvert emne vurderes med en af følgende muligheder: Meget svært (1), svært (2), let (3), meget let (4) og jeg ved det ikke.
En høj samlet score indikerer god sundhedskompetence.
En samlet score på 0-25 point indikerer utilstrækkelig sundhedskompetence, >25-33: problematisk - begrænset sundhedskompetence, >33-42: tilstrækkelig sundhedskompetence, >42-50: fremragende sundhedskompetence.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Træningskapacitet
Tidsramme: Første dag
|
Første dag
|
|
Fysisk kondition
Tidsramme: Anden Dag
|
Anden Dag
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Anden Dag
|
Anden Dag
|
|
Livskvalitetsvurdering
Tidsramme: Anden Dag
|
Anden Dag
|
|
Kognitiv sundhed
Tidsramme: Anden Dag
|
Anden Dag
|
|
Sundhedskompetence
Tidsramme: Anden Dag
|
Anden Dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 03-01-2023-4
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .