Zijn inspanningscapaciteit en fysieke fitheid gerelateerd aan de kwaliteit van leven, fysieke activiteit, cognitieve gezondheid en gezondheidsgeletterdheid bij dyslipidemie?
Onderzoek naar de relatie tussen inspanningscapaciteit, fysieke fitheid, kwaliteit van leven, niveau van fysieke activiteit, cognitieve status en gezondheidsgeletterdheid bij personen met de diagnose dyslipidemie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Furkan Özdemir, M.Sc., PT.
- Telefoonnummer: +90 538 326 4855
- E-mail: furkanozdemir@karatekin.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Naciye Vardar-Yağlı, Prof. Dr.
- Telefoonnummer: +90 546 237 1990
- E-mail: naciyevardar@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gevolgd door een diagnose van dyslipidemie,
- Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn,
- Bereid zijn om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Als u een orthopedische, neurologische, hart-, long- of reumatologische ziekte heeft die de functionele capaciteit kan beïnvloeden,
- Een psychiatrische stoornis hebben die de samenwerking kan beïnvloeden,
- Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Aantal groepen / cohorten
Cohorten en interventies
Groep / CohortGroep / Cohort |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten groep
|
Onderzoek naar de relatie tussen inspanningscapaciteit en fysieke fitheid van patiënten met dyslipidemie en kwaliteit van leven, cognitieve status en gezondheidsgeletterdheid.
De kwaliteit van leven van de deelnemers wordt beoordeeld met de Turkse versie van de Short Form Quality of Life Questionnaire (SF-36).
De vragenlijst bestaat uit 36 vragen die de kwaliteit van leven vanuit verschillende perspectieven onderzoeken.
Het onderzoekt de kwaliteit van leven in de subcategorieën fysiek functioneren, fysieke rolproblemen, pijn, algemene gezondheid, vitaliteit (energie), sociaal functioneren, emotionele rolproblemen en geestelijke gezondheid.
De score per categorie varieert tussen 0-100, waarbij een hoge score duidt op een goede kwaliteit van leven.
Het fysieke activiteitsniveau van de deelnemers wordt beoordeeld met de Turkse versie van de International Physical Activity Scale - Short Form (IPAQ-SF).
De IPAQ-SF evalueert de fysieke activiteiten van de deelnemers in de afgelopen 7 dagen op basis van zittijd, wandeltijd, matige en krachtige fysieke activiteiten.
De cognitieve gezondheid van de deelnemers wordt beoordeeld met de Turkse versie van het Mini Mental State Examine (MMSE).
De test wordt gescoord tussen 0-30.
Scores van 25 en hoger worden als normaal beschouwd.
Een totaalscore van minder dan 10 duidt op een ernstige beperking.
Scores tussen 10 en 19 duiden op matige dementie.
Scores tussen 19 en 24 duiden op vroege dementie.
De gezondheidsgeletterdheid van deelnemers zal worden beoordeeld met de Turkse versie van de HLS-EU-47 gezondheidsgeletterdheidsenquête.
De enquête bestaat uit 47 vragen.
Elk item wordt beoordeeld met een van de volgende opties: Heel moeilijk (1), moeilijk (2), gemakkelijk (3), heel gemakkelijk (4) en ik weet het niet.
Een hoge totaalscore duidt op een goede gezondheidsgeletterdheid.
Een totaalscore van 0-25 punten duidt op onvoldoende gezondheidsgeletterdheid, >25-33: problematisch - beperkte gezondheidsgeletterdheid, >33-42: voldoende gezondheidsgeletterdheid, >42-50: uitstekende gezondheidsgeletterdheid.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Oefencapaciteit
Tijdsspanne: Eerste dag
|
Eerste dag
|
|
Fysieke conditie
Tijdsspanne: Tweede dag
|
Tweede dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Tweede dag
|
Tweede dag
|
|
Beoordeling van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Tweede dag
|
Tweede dag
|
|
Cognitieve gezondheid
Tijdsspanne: Tweede dag
|
Tweede dag
|
|
Gezondheidsgeletterdheid
Tijdsspanne: Tweede dag
|
Tweede dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 03-01-2023-4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .