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La capacité d'exercice et la forme physique sont-elles liées à la qualité de vie, à l'activité physique, à la santé cognitive et à la littératie en santé dans la dyslipidémie

9 janvier 2025 mis à jour par: Furkan Özdemir, Çankırı Karatekin University

Enquête sur la relation entre la capacité d'exercice, la condition physique, la qualité de vie, le niveau d'activité physique, l'état cognitif et la littératie en santé chez les personnes diagnostiquées avec une dyslipidémie

Il n'existe pas suffisamment de littérature expliquant la relation entre la capacité d'exercice et la forme physique des patients dyslipidémiques et la qualité de vie, l'état cognitif et les connaissances en matière de santé. Notre objectif avec cette étude est de fournir plus d'informations à la littérature scientifique sur la relation entre la capacité d'exercice et la forme physique et la qualité de vie et les connaissances en matière de santé chez les patients atteints de dyslipidémie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles du profil lipidique (en particulier un taux de cholestérol sanguin total élevé) sont considérés comme un problème de santé publique important dans le monde entier et il est rapporté qu'environ une personne sur trois est exposée à des facteurs de risque pouvant conduire à une dyslipidémie. Les études de prévalence menées dans le monde entier montrent que les troubles du profil lipidique varient entre 6,9 ​​% et 43,6 %. Aujourd’hui, les maladies ischémiques du cœur et du système nerveux central seraient les causes les plus importantes de mortalité et de morbidité dans la population adulte à l’échelle mondiale. Il est admis que les troubles du profil lipidique constituent les principaux facteurs de risque à l’origine notamment des cardiopathies ischémiques. Les troubles du profil lipidique étant causés par de nombreux facteurs génétiques et environnementaux différents, leur incidence varie selon les régions, les habitudes de vie et les facteurs individuels. Outre les facteurs individuels, le poids des lipides dans l'alimentation et le manque d'autres nutriments qui équilibrent le métabolisme des lipides, le niveau d'activité physique et l'inactivité, d'autres maladies comorbides et traitements médicaux existants modifient le métabolisme des lipides chez les individus et peuvent entraîner une détérioration du profil lipidique. En particulier, les habitudes de vie sont les facteurs les plus facilement modifiables qui affectent le métabolisme des lipides. Des études menées pour évaluer l'effet de facteurs génétiques ont montré que les taux de lipides sanguins sont généralement plus élevés chez les Caucasiens (en particulier le cholestérol plasmatique total), que les taux plasmatiques de lipoprotéines de haute densité (HDL) sont plus faibles dans les sociétés d'Asie de l'Est et du Sud-Est et que les taux de lipides plasmatiques sont généralement plus élevés chez les personnes de race blanche (en particulier le cholestérol plasmatique total). la densité est généralement plus faible dans les sociétés hispaniques. Ces études ont également indiqué que ces différences de profils lipidiques sont observées dans le groupe ethnique examiné isolément par rapport aux autres groupes ethniques vivant dans la même région, et donc que la dyslipidémie a également une origine génétique. Il est recommandé de suivre des approches multiformes lors du traitement des troubles du profil lipidique. Il est généralement recommandé d'inclure des conseils diététiques et une thérapie par l'exercice dans ces approches. La thérapie par l'exercice est considérée comme une option thérapeutique très importante, en particulier pour contrôler et traiter les symptômes de l'obésité, de l'hypertension, de l'hyperglycémie et du syndrome métabolique pouvant accompagner la dyslipidémie. L'activité physique est définie comme des mouvements corporels qui créent une contraction des muscles squelettiques et augmentent la dépense énergétique. L'exercice est un type spécialisé d'activité physique qui se concentre sur le travail de groupes musculaires spécifiques dans le cadre d'un programme structuré dans un but spécifique. L'activité physique et l'exercice sont bénéfiques pour la santé et ont un effet positif sur la fonction psychologique, la qualité de vie, la morbidité et la condition cardiorespiratoire. L'activité physique et l'exercice augmentent également l'estime de soi et la participation sociale, tout en réduisant la dépression et d'autres symptômes mentaux associés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

65

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de dyslipidémie

La description

Critères d'intégration :

  • Être suivi d'un diagnostic de dyslipidémie,
  • Étant âgé de 18 à 65 ans,
  • Être disposé à participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Avoir une maladie orthopédique, neurologique, cardiaque, pulmonaire ou rhumatologique pouvant affecter la capacité fonctionnelle,
  • Avoir un trouble psychiatrique pouvant affecter la coopération,
  • Refus de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de patients
Examiner la relation entre la capacité d'exercice et la forme physique des patients atteints de dyslipidémie et la qualité de vie, l'état cognitif et les connaissances en matière de santé.
  • Test assis-debout d'une minute : les participants seront invités à s'asseoir et à se lever pendant 1 minute sans pause, et le numéro de répétition sera enregistré.
  • Test Up-and-Go chronométré : les participants seront invités à se lever, à marcher sur une distance de 3 mètres, à revenir et à se rasseoir. Le temps passé pendant cette piste sera enregistré.
  • Évaluation de la force musculaire périphérique : les participants seront invités à résister à la résistance en produisant une force isométrique maximale pendant le mouvement, et la force maximale sera évaluée avec un dynamomètre. Le muscle quadriceps fémoral, les muscles abducteurs de l'épaule et la force de préhension de la main seront utilisés pour l'évaluation.
  • Évaluation de la flexibilité : les participants seront invités à atteindre le bout de leurs orteils en position assise. Pendant ce temps, la distance entre le bout des doigts et les orteils du participant sera mesurée.
La qualité de vie des participants sera évaluée avec la version turque du questionnaire court sur la qualité de vie (SF-36). Le questionnaire comprend 36 questions qui examinent la qualité de vie sous différents angles. Il examine la qualité de vie dans les sous-catégories de la fonction physique, des difficultés liées au rôle physique, de la douleur, de la santé générale, de la vitalité (énergie), de la fonction sociale, des difficultés liées au rôle émotionnel et de la santé mentale. Le score pour chaque catégorie varie entre 0 et 100, un score élevé indiquant une bonne qualité de vie.
Le niveau d'activité physique des participants sera évalué avec la version turque de l'International Physical Activity Scale - Short Form (IPAQ-SF). L'IPAQ-SF évalue les activités physiques des participants au cours des 7 derniers jours en fonction du temps assis, du temps de marche, des activités physiques modérées et vigoureuses.
La santé cognitive des participants sera évaluée avec la version turque du Mini Mental State Examine (MMSE). Le test est noté entre 0 et 30. Les scores de 25 et plus sont considérés comme normaux. Un score total inférieur à 10 indique une déficience grave. Des scores compris entre 10 et 19 indiquent une démence modérée. Des scores compris entre 19 et 24 indiquent une démence précoce.
Les connaissances en santé des participants seront évaluées avec la version turque de l'enquête HLS-EU-47 sur les connaissances en santé. L'enquête comprend 47 questions. Chaque item est évalué avec l'une des options suivantes : Très difficile (1), difficile (2), facile (3), très facile (4) et je ne sais pas. Un score total élevé indique une bonne littératie en santé. Un score total de 0 à 25 points indique une littératie en santé insuffisante, > 25 à 33 : une littératie en santé problématique - limitée, > 33 à 42 : une littératie en santé suffisante, > 42 à 50 : une littératie en santé excellente.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Capacité d'exercice
Délai: Premier jour
Premier jour
Condition physique
Délai: Deuxième jour
Deuxième jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Activité physique
Délai: Deuxième jour
Deuxième jour
Évaluation de la qualité de vie
Délai: Deuxième jour
Deuxième jour
Santé cognitive
Délai: Deuxième jour
Deuxième jour
Littératie en santé
Délai: Deuxième jour
Deuxième jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2024

Première publication (Réel)

20 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 03-01-2023-4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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