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Comparaison des traitements adjuvants pour la dysfonction du plancher pelvien à haut tonus

18 février 2026 mis à jour par: Sara Till, MD, MPH, University of Michigan

Comparaison des traitements adjuvants pour la dysfonction du plancher pelvien à haut tonus : un essai contrôlé randomisé pilote

Les chercheurs comparent deux traitements pour la dysfonction du plancher pelvien à tonus élevé (HTPFD) en conjonction avec la physiothérapie du plancher pelvien (PFPT). L'objectif de cette étude est de déterminer lequel des deux traitements supplémentaires fonctionne le mieux pour les personnes atteintes de HTPFD lorsqu'elles suivent également une PFPT régulière. Premièrement, les chercheurs compareront un médicament relaxant musculaire (cyclobenzaprine IR) à l'utilisation d'une baguette de massage vibrante pour le plancher pelvien. Tous les participants à l'étude suivront également une physiothérapie du plancher pelvien. Les chercheurs souhaitent observer comment ces traitements affectent la douleur, la santé sexuelle, les capacités physiques et la qualité de vie globale.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les dispositifs tels que la baguette de massage du plancher pelvien vibrant Intimate Rose n'ont pas besoin d'indiquer une phase pour ClinicalTrials.gov. Cependant, cette étude est marquée comme phase 2/3 compte tenu de l'utilisation d'un médicament d'étude, la Cyclobenzaprine.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
60

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • Recrutement
        • University of Michigan
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Douleur pelvienne chronique modérée à sévère autodéclarée pendant >6 mois au moment de la visite de dépistage.
    La douleur chronique modérée à sévère est définie comme >4 sur une échelle de 0 à 10 (pire douleur quotidienne) pendant >14 jours par mois.
    La douleur pelvienne est définie comme une douleur perçue comme située dans le bassin anatomique.
  • Diagnostic de dysfonctionnement du plancher pelvien à haut tonus (DPPHT), défini comme un score total de sensibilité du plancher pelvien >12/60 lors d'un examen pelvien standardisé par un spécialiste de la douleur pelvienne chronique (médecin ou infirmière praticienne) au cours de l'année écoulée.
  • Orientation vers la kinésithérapie du plancher pelvien (KPP) par leur spécialiste de la douleur pelvienne chronique pour la prise en charge du DPPHT.
  • Acceptation de suivre un programme de 12 séances de KPP pour le DPPHT, incluant une manipulation interne/vaginale des tissus selon un protocole standardisé.
  • Acceptation de retarder le début de la KPP jusqu'à la Phase 2 de l'étude.
  • Acceptation d'être randomisé(e) soit à l'utilisation quotidienne de cyclobenzaprine, soit à l'utilisation d'une baguette de massage vibrante des muscles du plancher pelvien pendant un total de 18 semaines.
  • Acceptation de subir un examen myofascial standardisé du plancher pelvien trois fois pendant la période d'étude (début, fin de la Phase 1, fin de la Phase 2).
  • Acceptation de subir un test sensoriel quantitatif (TSQ) deux fois pendant la période d'étude (début, fin de la Phase 1).
  • Acceptation de subir une prise de sang deux fois pendant la période d'étude (début, fin de la Phase 1).
  • Capacité à lire et parler anglais pour permettre le consentement éclairé écrit, le phénotypage et les mesures de résultats rapportés par les patients.
  • Aucun projet de grossesse dans les 12 prochains mois.

Critères d'exclusion :

  • Hypersensibilité ou allergie à la cyclobenzaprine ou à l'un de ses composants.
  • Avoir suivi une KPP dans les 6 mois précédant la date de dépistage.
  • Grossesse à tout moment pendant la période d'étude (test de grossesse urinaire à domicile autodéclaré ou test sérique b-Hcg, test de grossesse urinaire positif au début, après la Phase 1 ou après la Phase 2 des visites d'étude).
  • Allaitement en cours au moment de la visite de dépistage.
  • Chirurgie gynécologique modérée/majeure programmée ou prévue (y compris hystérectomie, excision d'endométriose, kystectomie ovarienne/ovariectomie, myomectomie) dans les 6 mois suivant la date de dépistage.
  • Diagnostic actuel (au moment de la visite de dépistage) de syndrome de tachycardie orthostatique posturale.
  • Affections neurologiques ou musculosquelettiques significatives actuelles empêchant la participation à la KPP (paralysie cérébrale, arthrose sévère de la hanche/du dos empêchant la position en lithotomie pendant les séances).
  • Refus d'éviter ou d'arrêter l'utilisation de base de la cyclobenzaprine et d'autres myorelaxants (y compris méthocarbamol, tizanidine, baclofène, carisoprodol, métaxalone).
  • Utilisation actuelle d'antidépresseurs tricycliques.
  • Utilisation actuelle d'inhibiteur de la monoamine oxydase.
  • Utilisation actuelle de benzodiazépine administrée par voie vaginale comme le diazépam (plus d'une fois par mois) et refus d'arrêter son utilisation pendant la durée de cette étude.
  • Diagnostic actuel d'hyperthyroïdie.
  • Diagnostic actuel d'insuffisance hépatique modérée ou sévère.
  • Infarctus du myocarde au cours des 12 mois précédents.
  • Diagnostic actuel d'insuffisance cardiaque congestive.
  • Pacemaker cardiaque en place actuellement.
  • Diagnostic actuel de glaucome à angle fermé.
  • Affection psychiatrique majeure actuelle (y compris psychose ou idées suicidaires au cours de l'année écoulée).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Cyclobenzaprine PFPT
Durant la Phase 1, les participants recevront pour instruction d'utiliser la cyclobenzaprine comme détaillé ci-dessous. Durant la Phase 2, les participants suivront un programme de physiothérapie du plancher pelvien et continueront d'utiliser la cyclobenzaprine.
Médicament: Cyclobenzaprine
Les participants recevront pour instruction d'utiliser la cyclobenzaprine IR 5 mg au coucher. Nous encouragerons les participants à prendre le médicament le soir/avant de se coucher pour minimiser le risque de sédation gênante. Les participants auront la possibilité de commencer avec ½ comprimé (2,5 mg) s'ils le préfèrent et d'augmenter jusqu'à la dose de 5 mg, dans le but de minimiser les effets secondaires de sédation. Les participants seront informés qu'ils pourront augmenter à 10 mg au coucher au jour 14 s'ils le souhaitent, en fonction des bénéfices perçus et des effets secondaires.
Autres noms:
  • Flexéril
Procédure: Physiothérapie du plancher pelvien
La kinésithérapie du plancher pelvien pour le HTPFD utilise des manipulations manuelles pour relâcher les tensions musculaires localisées ou les points gâchettes, améliorer la mobilité du fascia et traiter les problèmes orthopédiques tels que l'alignement pelvien et la mobilité de la colonne vertébrale/des hanches afin de réduire la douleur et d'améliorer la fonction.
Expérimental: Baguette de massage du plancher pelvien et rééducation périnéale
Pendant la phase 1, les participants seront invités à utiliser la baguette de massage du plancher pelvien comme détaillé ci-dessous. Pendant la phase 2, les participants suivront un programme de physiothérapie du plancher pelvien et continueront à utiliser la baguette de massage du plancher pelvien.
Procédure: Physiothérapie du plancher pelvien
La kinésithérapie du plancher pelvien pour le HTPFD utilise des manipulations manuelles pour relâcher les tensions musculaires localisées ou les points gâchettes, améliorer la mobilité du fascia et traiter les problèmes orthopédiques tels que l'alignement pelvien et la mobilité de la colonne vertébrale/des hanches afin de réduire la douleur et d'améliorer la fonction.
Dispositif: Baguette de massage du plancher pelvien
Les participants recevront pour instruction d'utiliser une baguette de massage du plancher pelvien vibrante disponible dans le commerce pendant environ 10 à 15 minutes au moins 3 fois par semaine, ce qui peut être ajusté selon les besoins (recommandations d'utilisation standard selon nos physiothérapeutes pelviens).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Système de mesure des résultats rapportés par les patients (PROMIS) - Score d'interférence de la douleur 4a
Délai: Base de référence, 18 semaines
Le score PROMIS d'interférence de la douleur 4a est obtenu à partir de 4 questions avec un score allant de 4 à 20.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande interférence de la douleur
Base de référence, 18 semaines
Score PROMIS d'interférence de la douleur 4a
Délai: Ligne de base, 6 semaines
Le score PROMIS d'interférence de la douleur 4a provient de 4 questions avec un score allant de 4 à 20.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande interférence de la douleur
Ligne de base, 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction de 50 % du score PROMIS d’interférence de la douleur 4a
Délai: 18 semaines par rapport à la valeur initiale
Le score PROMIS d'interférence de la douleur 4a est basé sur 4 questions avec un score allant de 4 à 20.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande interférence de la douleur
18 semaines par rapport à la valeur initiale
Score d'intensité de la douleur PROMIS 1a
Délai: Ligne de base, 18 semaines
Le score d'intensité de la douleur PROMIS 1a est basé sur une question allant de 0 à 10, où plus le nombre est élevé, plus la douleur est intense.
Ligne de base, 18 semaines
Score PROMIS d'intensité de la douleur 1a
Délai: Baseline, 6 semaines
Le score PROMIS d'intensité de la douleur 1a est une question unique allant de 0 à 10, et plus le chiffre est élevé, plus la douleur est intense.
Baseline, 6 semaines
Indice de la fonction sexuelle féminine (FSFI)
Délai: Ligne de base, 18 semaines
Le score global de l'Indice de la Fonction Sexuelle Féminine (FSFI) comporte six domaines et un score maximum de 36, un score plus élevé indiquant un meilleur fonctionnement.
Ligne de base, 18 semaines
Indice de la fonction sexuelle féminine (FSFI)
Délai: Baseline, 6 semaines
Le score global de l'Index de Fonction Sexuelle Féminine (FSFI) comporte six domaines et un score maximum de 36, un score plus élevé indiquant un meilleur fonctionnement.
Baseline, 6 semaines
PROMIS Auto-efficacité pour la Gestion des Symptômes SF 4a
Délai: Baseline, 18 semaines
PROMIS Auto-efficacité pour la gestion des symptômes SF 4a comporte 4 questions avec des scores allant de 4 à 20. Des scores plus élevés indiquent une plus grande confiance dans la gestion des symptômes
Baseline, 18 semaines
PROMIS Auto-efficacité pour la Gestion des Symptômes SF 4a
Délai: Ligne de base, 6 semaines
PROMIS Auto-efficacité pour la Gestion des Symptômes SF 4a comporte 4 questions avec des scores allant de 4 à 20. Des scores plus élevés indiquent une plus grande confiance dans la gestion des symptômes.
Ligne de base, 6 semaines
Tendresse myofasciale du plancher pelvien sommative à la palpation
Délai: Baseline, 18 semaines
Pour le pubococcygien bilatéral, l'ilio-coccygien bilatéral et l'obturateur interne bilatéral
Baseline, 18 semaines
Douleur myofasciale pelvienne sommative à la palpation
Délai: Baseline, 6 semaines
Pour le pubococcygien bilatéral, l'iliococcygien bilatéral et l'obturateur interne bilatéral
Baseline, 6 semaines
Impression globale du patient sur l'évolution
Délai: 18 semaines
L'Impression Globale du Patient sur le Changement est notée sur une échelle de 1 à 7, avec un score de 1 indiquant que le patient était bien plus mal après l'essai, et un score de 7 indiquant que le patient était bien plus amélioré à la suite de l'essai.
18 semaines
Impression Globale du Patient sur l'Évolution
Délai: 6 semaines
L'impression globale du patient sur l'évolution est évaluée sur une échelle de 1 à 7, un score de 1 indiquant que l'état du patient s'est nettement aggravé après l'essai, et un score de 7 indiquant que l'état du patient s'est nettement amélioré après le déroulement de l'essai.
6 semaines
Nombre de séances de rééducation périnéale (PFPT) suivies
Délai: Jusqu'à 18 semaines
La participation aux séances de PFPT sera suivie par l'autodéclaration du patient
Jusqu'à 18 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Michigan

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
The American Association of Obstetricians and Gynecologists Foundation

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Sara Till, MD, MPH, University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
18 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
3 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
4 février 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
18 février 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • HUM00280388

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les ensembles de données finales anonymisées et dé-identifiées sous-jacents à toutes les publications issues de la recherche proposée impliquant des sujets humains seront partagés avec des chercheurs académiques légitimes et d'autres membres de la communauté ayant un intérêt scientifique légitime pour la recherche. Lorsque cela est possible, le partage aura lieu dans le cadre d'un accord écrit entre les investigateurs principaux interdisant au destinataire d'identifier ou de ré-identifier (ou de prendre des mesures pour identifier ou ré-identifier) tout individu dont les données sont incluses dans les ensembles de données. L'objectif est de permettre à d'autres de valider et de reproduire les résultats de la recherche décrits dans les Objectifs tout en protégeant la confidentialité des participants.

Délai de partage IPD

La communauté de recherche aura accès aux données à la fin du prix.

Critères d'accès au partage IPD

chercheurs académiques et autres membres de la communauté ayant un intérêt scientifique légitime pour la recherche. Les membres de la communauté scientifique qui souhaitent obtenir une copie organisée des ensembles de données finaux (c'est-à-dire les ensembles de données sous-jacents aux publications) de cette étude peuvent en faire la demande en contactant les chercheurs principaux.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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