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Une étude de l'AK104 (SC) en association avec l'oxaliplatine et la capécitabine (XELOX) par rapport à l'AK104 (IV) en association avec le XELOX chez des participants atteints d'un adénocarcinome gastrique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne localement avancé non résécable ou métastatique

27 février 2026 mis à jour par: Akeso

Une étude clinique randomisée, ouverte, multicentrique, de phase I/III pour évaluer la pharmacocinétique, l'efficacité et la sécurité de l'AK104 (SC) en association avec le régime oxaliplatine et capécitabine (XELOX) par rapport à l'AK104 (IV) en association avec le régime XELOX en tant que traitement de première intention pour l'adénocarcinome gastrique localement avancé ou métastatique non résécable ou l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

Étude de l'AK104 (SC) en association avec l'oxaliplatine et la capécitabine (XELOX) par rapport à l'AK104 (IV) en association avec le XELOX chez des participants atteints d'un adénocarcinome gastrique localement avancé non résécable ou métastatique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Pas encore de recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
422

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) confirmé histologiquement.
  2. Adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) localement avancé non résécable ou métastatique.
  3. Les participants n'ont pas reçu de traitement systémique antérieur pour un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne localement avancé ou métastatique.
  4. Fonction organique et médullaire osseuse adéquate.
  5. État fonctionnel du Groupe coopératif d'oncologie de l'Est (ECOG) de 0 ou 1 à l'inclusion.
  6. Maladie mesurable selon RECIST 1.1.

Critères d'exclusion :

  1. Réception d'un traitement immunomodulateur systémique non spécifique (p. ex., interleukines, interférons, peptides thymiques, etc.) dans les 2 semaines précédant la première dose. Réception de médicaments à base de plantes chinoises ou de médicaments brevetés chinois avec des indications antitumorales dans les 2 semaines précédant la première dose.
  2. Thrombose veineuse profonde dans les 3 mois précédant le premier traitement.
  3. Hypertension artérielle non contrôlée.
  4. Événements hémorragiques au cours du dernier mois.
  5. Traitement antérieur par inhibiteurs de points de contrôle immunitaires.
  6. Antécédents connus de transplantation d'organe allogénique et de transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: AK104(SC)+XELOX
AK104 SC plus XELOX
Médicament: Capécitabine
oral
Médicament: AK104(SC)
AK104 : injection sous-cutanée
Médicament: Injection d'oxaliplatine
intraveineux
Comparateur actif: AK104(IV)+XELOX
AK104 IV plus XELOX
Médicament: Capécitabine
oral
Médicament: Injection d'oxaliplatine
intraveineux
Médicament: AK104 (IV)
AK104:par voie intraveineuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration sérique résiduelle mesurée (Ctrough) de l'AK104 après la première administration (c'est-à-dire avant l'administration du Cycle 2).
Délai: jusqu'à 4 semaines
Concentration résiduelle sérique mesurée (Ctrough) de l'AK104 après la première administration (c'est-à-dire avant l'administration dans le cycle 2).
jusqu'à 4 semaines
Aire sous la courbe de concentration-temps mesurée de 0 à 21 jours de l'AK104 après la première administration.
Délai: jusqu'à 4 semaines
Surface sous la courbe de concentration-temps mesurée de 0 à 21 jours après la première administration d'AK104.
jusqu'à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression (PFS) évaluée par l'investigateur par RECIST v1.1
Délai: Jusqu'à 24 mois
La PFS est définie comme le temps de la randomisation jusqu'à la première progression de la maladie documentée (par RECIST v1.1 évaluée par l'enquêteur) ou la mort en raison de toute cause, selon la première éventualité.
Jusqu'à 24 mois
Durée de réponse (DOR) évaluée par l'investigateur par RECIST v1.1
Délai: Jusqu'à 24 mois
DOR signifie temps mesuré à partir de la date de réponse partielle ou complète à la thérapie jusqu'à ce que le cancer progresse sur la base des critères RECIST v1.1.
Jusqu'à 24 mois
Temps de réponse (TTR) évalué par l'investigateur par RECIST v1.1
Délai: Jusqu'à 24 mois
TTR fait référence au temps de réponse.
Jusqu'à 24 mois
Taux de réponse objective (ORR) selon RECIST 1.1
Délai: jusqu'à 24 mois
Évalué par les investigateurs
jusqu'à 24 mois
Taux de contrôle de la maladie (DCR) selon RECIST 1.1
Délai: Jusqu'à 24 mois
Évalué par les investigateurs
Jusqu'à 24 mois
Survie globale
Délai: Jusqu'à 24 mois
L'OS est défini comme le délai entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause.
Jusqu'à 24 mois
Nombre de participants avec événement indésirable (EI)
Délai: Jusqu'à 27 mois
Le nombre de participants présentant un événement indésirable (EI) et la gravité des EI seront évalués. L'EI désigne toute occurrence médicale défavorable ou toute aggravation d'un événement médical existant après que le sujet a signé le formulaire de consentement éclairé (FCE), qu'elle soit ou non considérée comme liée au traitement de l'étude.
Jusqu'à 27 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Akeso

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Yanqiao Zhang, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
  • Chercheur principal: Tao Zhang, UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY UNION HOSPITAL TONG JI MEDICAL COLLEGE HUA ZHONG

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
31 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
17 novembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
15 février 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
27 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 février 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
4 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 février 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • AK104-SC-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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