Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av AK104 (SC) i kombinasjon med oksaliplatin og kapesitabin (XELOX) versus AK104 (IV) i kombinasjon med XELOX hos deltakere med uopererbar lokalt avansert eller metastatisk magekreft (adenokarsinom) eller adenokarsinom i gastroøsofageal overgang

27. februar 2026 oppdatert av: Akeso

En randomisert, åpen, multiklinisk, fase I/III klinisk studie for å evaluere farmakokinetikken, effektiviteten og sikkerheten til AK104 (SC) i kombinasjon med oksaliplatin og kapesitabin (XELOX)-regimet versus AK104 (IV) i kombinasjon med XELOX-regimet som førstehåndsbehandling for uopererbar lokalt avansert eller metastatisk gastrisk adenokarsinom eller gastroøsofagealt kryss adenokarsinom

En studie av AK104 (SC) i kombinasjon med oksaliplatin og kapisitabin (XELOX) versus AK104 (IV) i kombinasjon med XELOX hos deltakere med uoperabel lokalavansert eller metastatisk mageadenokarsinom eller gastroøsofagealt overgangsadenokarsinom

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
422

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Histologisk bekreftet adenokarcinom i magesekken eller gastroøsofageal overgang (GEJ).
  2. Ufjerntbart lokalt avansert eller metastatisk adenokarcinom i magesekken eller gastroøsofageal overgang (GEJ).
  3. Deltakere har ikke mottatt tidligere systemisk behandling for lokalt avansert eller metastatisk mage- eller gastroøsofagealt overgangsadenokarcinom.
  4. Tilstrekkelig organ- og beinmargsfunksjon.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 eller 1 ved inkludering.
  6. Målbar sykdom etter RECIST 1.1.

Eksklusjonskriterier:

  1. Mottak av systemisk ikke-spesifikk immunmodulerende behandling (f.eks. interleukin, interferon, tymiske peptider, etc.) innen 2 uker før første dose. Mottak av kinesiske urtemedisiner eller kinesiske patentmedisiner med anti-tumor-indikasjoner innen 2 uker før første dose.
  2. Dyp venetrombose innen 3 måneder før første behandling.
  3. Ukontrollert arteriell hypertensjon.
  4. Blødningshendelser innen de siste 1 månedene.
  5. Tidligere behandling med immun-sjekkpunktshemmere.
  6. Kjent historie med allogen organtransplantasjon og allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: AK104(SC)+XELOX
AK104 SC pluss XELOX
Legemiddel: Capecitabin
muntlig
Legemiddel: AK104(SC)
AK104: subkutan injeksjon
Legemiddel: Oxaliplatin injeksjon
intravenøs
Aktiv komparator: AK104(IV)+XELOX
AK104 IV pluss XELOX
Legemiddel: Capecitabin
muntlig
Legemiddel: Oxaliplatin injeksjon
intravenøs
Legemiddel: AK104(IV)
AK104:intravenøst

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Målt serum bunnkonsentrasjon (Ctrough) av AK104 etter første administrering (dvs. før dosering i syklus 2).
Tidsramme: opptil 4 uker
Målt serumtrough-konsentrasjon (Ctrough) av AK104 etter første administrering (dvs., før dosering i syklus 2).
opptil 4 uker
Målt område under konsentrasjon-tid-kurven fra 0 til 21 dager av AK104 etter første administrering.
Tidsramme: opptil 4 uker
Målt område under konsentrasjon-tids-kurven fra 0 til 21 dager etter første administrering av AK104.
opptil 4 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS) vurdert av etterforsker per RECIST V1.1
Tidsramme: Opptil 24 måneder
PFS er definert som tiden fra randomisering til den første dokumenterte sykdomsprogresjonen (per RECIST v1.1 vurdert av etterforskeren) eller død på grunn av enhver årsak, avhengig av hva som skjer først.
Opptil 24 måneder
Responsens varighet (DOR) vurdert av etterforskeren per RECIST V1.1
Tidsramme: Opptil 24 måneder
DOR betyr tid målt fra datoen for delvis eller fullstendig respons på terapi inntil kreften utvikler seg basert på RECIST V1.1 -kriterier.
Opptil 24 måneder
Tid til respons (TTR) vurdert av etterforsker per RECIST v1.1
Tidsramme: Opptil 24 måneder
TTR refererer til tid til respons.
Opptil 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR) per RECIST 1.1
Tidsramme: opptil 24 måneder
Vurdert av forskere
opptil 24 måneder
Sykkdomskontrollrate (DCR) per RECIST 1.1
Tidsramme: Opptil 24 måneder
Vurdert av forskere
Opptil 24 måneder
Total overlevelse
Tidsramme: Opptil 24 måneder
OS er definert som tiden fra randomisering til død av hvilken som helst årsak.
Opptil 24 måneder
Antall deltakere med bivirkning (AE)
Tidsramme: Opptil 27 måneder
Antall deltakere som opplever en bivirkning (AE) og alvorlighetsgraden av AE vil bli vurdert. AE refererer til enhver uønsket medisinsk hendelse eller forverring av en eksisterende medisinsk tilstand etter at forsøkspersonen har signert ICF, uavhengig av om det anses å være relatert til studiemedisinen.
Opptil 27 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Akeso

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Yanqiao Zhang, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
  • Hovedetterforsker: Tao Zhang, UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY UNION HOSPITAL TONG JI MEDICAL COLLEGE HUA ZHONG

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
31. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
17. november 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. februar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • AK104-SC-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger