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Le développement de la catégorisation

Il est communément admis que les objets du monde peuvent être classés d'au moins trois manières ou niveaux différents. Les trois niveaux sont de base, supérieur et subordonné. Auparavant, on croyait que la catégorisation de base présentait un avantage cognitif (mental) pour le développement des enfants. Cependant, des études récentes sur la catégorisation superordonnée ont remis en question cette croyance.

  1. <TAB>Les éléments en superordonné sont regroupés en fonction de leur objectif fonctionnel, même s'ils ne partagent aucune similitude dans leur apparence (perception). Par exemple, les bureaux, les chaises et les lits ne semblent pas similaires, mais ils peuvent être regroupés dans la catégorie supérieure des meubles.
  2. <TAB>Les éléments de la catégorisation de base partagent des similitudes de fonction et de perception. Par exemple, les chaises peuvent être considérées comme une catégorie de base. Les chaises peuvent partager des similitudes fonctionnelles et perceptuelles avec de nombreux types de chaises, mais se distinguent facilement des autres types de meubles comme les lits ou les bureaux.
  3. <TAB>Les catégories subordonnées sont des sous-ensembles des catégories de base. Par exemple, les chaises de cuisine, les chaises de bureau et les chaises hautes font toutes partie de la catégorie de base des chaises. Chacun est très similaire dans sa fonction aux autres mais est définitivement discriminable.

Cette étude a été développée pour étudier le développement de la catégorisation aux trois niveaux en utilisant une conception dans laquelle les enfants âgés de 1 à 3 ans sont testés pour la catégorisation aux trois niveaux avec des ensembles d'objets du même domaine (tels que véhicule ou fruit). Les chercheurs prévoient de tracer le moment où les nourrissons développent une catégorisation aux niveaux de base, subordonné et supérieur au cours de la période de deux ans.<TAB>...

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'objectif majeur de cette recherche est de mieux comprendre la signification fonctionnelle de la catégorisation d'objets dans le développement précoce. Le travail proposé est conçu pour examiner l'émergence de l'organisation dans les représentations internes des tout-petits de catégories du monde réel telles que les meubles et les fruits. La représentation, à ce titre, fait simplement référence aux informations stockées qui peuvent influencer le comportement ultérieur. La catégorisation fait référence au traitement de discriminable comme équivalent d'une certaine manière.

Même les jeunes enfants semblent capables de catégoriser divers ensembles de motifs et d'objets discriminables, et peuvent former des représentations internes de telles collections délimitées. Cependant, on en sait beaucoup moins sur les changements qui conduisent de cette capacité de base aux concepts hautement structurés qui caractérisent les connaissances des catégories enfants et adultes. La présente recherche vise à caractériser le déroulement de ces changements entre la petite enfance et l'enfance.

La principale stratégie de recherche à utiliser consiste à analyser l'examen et la manipulation par les tout-petits d'objets familiers qui sont similaires au sein des catégories définies par les adultes qu'entre ces catégories. L'organisation et la structure temporelle des actions des enfants sur les objets seront codées et analysées pour déduire les relations de similarité qui sont perçues entre chaque ensemble de stimuli.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

219

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 3 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Les bébés doivent être en bonne santé.

Statut normal de grossesse / accouchement, naissance à terme (plus ou moins 14 jours à compter de la date d'accouchement) et aucun signe de déficience visuelle ou de troubles neurologiques ultérieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc H Bornstein, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

14 décembre 1999

Achèvement de l'étude

23 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2000

Première publication (Estimation)

19 janvier 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2018

Dernière vérification

23 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 000035
  • 00-CH-0035

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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