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O Desenvolvimento da Categorização

Acredita-se comumente que os objetos no mundo podem ser categorizados em pelo menos três maneiras ou níveis diferentes. Os três níveis são básico, superordenado e subordinado. Anteriormente, acreditava-se que a categorização básica apresentava uma vantagem cognitiva (mental) para o desenvolvimento das crianças. No entanto, estudos recentes sobre categorização superior desafiaram essa crença.

  1. <TAB>Os itens em superordenado são agrupados de acordo com o propósito funcional, mesmo que eles não compartilhem nenhuma semelhança em sua aparência (percepção). Por exemplo, mesas, cadeiras e camas não parecem semelhantes, mas podem ser agrupadas na categoria superior de móveis.
  2. <TAB>Os itens na categorização básica compartilham semelhanças na função e na percepção. Por exemplo, cadeiras podem ser consideradas como uma categoria básica. As cadeiras podem compartilhar semelhanças funcionais e perceptivas com muitos tipos de cadeiras, mas são facilmente distinguidas de outros tipos de móveis, como camas ou escrivaninhas.
  3. <TAB>Categorias subordinadas são subconjuntos de categorias básicas. Por exemplo, cadeiras de cozinha, cadeiras de mesa e cadeiras altas estão todas dentro da categoria básica de cadeiras. Cada um é muito semelhante em sua função aos outros, mas é definitivamente discriminável.

Este estudo foi desenvolvido para investigar o desenvolvimento da categorização em todos os três níveis, usando um projeto no qual crianças entre 1 e 3 anos são testadas para categorização em todos os três níveis com conjuntos de objetos do mesmo domínio (como veículo ou fruta). Os pesquisadores planejam mapear quando os bebês desenvolvem a categorização nos níveis básico, subordinado e superordenado durante o período de dois anos.<TAB>...

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O principal objetivo desta pesquisa é entender melhor o significado funcional da categorização de objetos no desenvolvimento inicial. O trabalho proposto é projetado para examinar o surgimento da organização em representações internas de categorias do mundo real de crianças pequenas, como móveis e frutas. A representação, nessa capacidade, refere-se simplesmente a informações armazenadas que podem influenciar o comportamento posterior. Categorização refere-se ao tratamento de discriminável como equivalente de alguma forma.

Mesmo bebês pequenos parecem capazes de categorizar diversos conjuntos de padrões e objetos discrimináveis, e podem formar representações internas de tais coleções limitadas. Muito menos se sabe, no entanto, sobre as mudanças que levam dessa capacidade básica aos conceitos altamente estruturados que são característicos do conhecimento de categorias de crianças e adultos. A presente pesquisa tem como objetivo caracterizar o curso dessas mudanças entre a infância e a infância.

A estratégia de pesquisa primária a ser usada consiste em analisar o exame e a manipulação de objetos familiares de crianças pequenas que são semelhantes dentro de categorias definidas por adultos do que entre essas categorias. A organização e estrutura temporal das ações das crianças sobre os objetos serão codificadas e analisadas para inferir as relações de similaridade que são percebidas entre cada conjunto de estímulos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

219

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 3 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Os bebês devem ser saudáveis.

Estado normal de gravidez/parto, nascimento a termo (mais ou menos 14 dias a partir da data prevista) e nenhuma evidência de deficiências visuais subsequentes ou distúrbios neurológicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marc H Bornstein, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

14 de dezembro de 1999

Conclusão do estudo

23 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

19 de janeiro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2018

Última verificação

23 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 000035
  • 00-CH-0035

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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