Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Развитие категоризации

Принято считать, что объекты в мире можно классифицировать по крайней мере тремя различными способами или уровнями. Три уровня — базовый, высший и подчиненный. Ранее считалось, что базовая категоризация дает когнитивное (умственное) преимущество для развития детей. Однако недавние исследования суперординатной категоризации бросили вызов этому убеждению.

  1. <TAB>Элементы вышестоящего уровня сгруппированы по функциональному назначению, даже если они могут не иметь сходства в том, как они выглядят (восприятие). Например, столы, стулья и кровати не кажутся похожими, но их можно сгруппировать в более высокую категорию мебели.
  2. <TAB>Элементы в базовой классификации имеют сходство по функциям и по восприятию. Например, стулья можно рассматривать как базовую категорию. Стулья могут иметь функциональное и перцептивное сходство со многими видами стульев, но их легко отличить от других типов мебели, таких как кровати или столы.
  3. <TAB>Подчиненные категории являются подмножествами основных категорий. Например, кухонные стулья, письменные стулья и стульчики для кормления относятся к базовой категории стульев. Каждый из них очень похож по своей функции на другие, но определенно различим.

Это исследование было разработано для изучения развития категоризации на всех трех уровнях с использованием плана, в котором дети в возрасте от 1 до 3 лет проверяются на категоризацию на всех трех уровнях с наборами объектов из одной и той же области (например, транспортное средство или фрукты). Исследователи планируют составить график, когда у младенцев разовьется категоризация на базовом, подчиненном и высшем уровнях в течение двухлетнего периода.<TAB>...

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Основная цель этого исследования - лучше понять функциональное значение категоризации объектов в раннем развитии. Предлагаемая работа предназначена для изучения возникновения организации у малышей внутренних представлений о категориях реального мира, таких как мебель и фрукты. Репрезентация в этом качестве относится просто к сохраненной информации, которая может повлиять на последующее поведение. Категоризация относится к обработке различимого как эквивалентного в некотором роде.

Даже маленькие младенцы, по-видимому, способны классифицировать различные наборы различимых паттернов и объектов и могут формировать внутренние представления таких ограниченных наборов. Однако гораздо меньше известно об изменениях, ведущих от этой базовой способности к высокоструктурированным понятиям, характерным для категориальных знаний детей и взрослых. Настоящее исследование призвано охарактеризовать ход этих изменений между младенчеством и детством.

Основная исследовательская стратегия, которую следует использовать, состоит в анализе осмотра малышей и манипулирования знакомыми объектами, которые похожи внутри определенных взрослыми категорий, а не между такими категориями. Организация и временная структура действий детей с объектами будут закодированы и проанализированы, чтобы вывести отношения подобия, которые воспринимаются между каждым набором стимулов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

219

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 3 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Младенцы должны быть здоровы.

Нормальный статус беременности/родов, срочные роды (плюс-минус 14 дней до родов) и отсутствие признаков последующих нарушений зрения или неврологических расстройств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marc H Bornstein, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

14 декабря 1999 г.

Завершение исследования

23 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 января 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2018 г.

Последняя проверка

23 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 000035
  • 00-CH-0035

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться