- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00002287
A Study of Retrovir in the Prevention of HIV Infection in Health Care Workers Accidentally Exposed to the Virus
A Placebo-Controlled Trial to Evaluate Retrovir in Preventing Infection With the Human Immunodeficiency Virus (HIV) in Health Care Workers After Accidental Exposure
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, États-Unis, 27709
- Glaxo Wellcome Inc
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following are excluded:
- A prior history of a malignancy other than cutaneous basal cell or cervical carcinomas.
- Other significant, chronic underlying medical illness which, in the physician's judgment, would impair study completion.
- Evidence of compromised bone marrow function (lab results) with a blood transfusion within the last month.
- Liver dysfunction as indicated by lab results.
Patients are excluded if there is a prior diagnosis of HIV infection by one of the following criteria:
- HIV antibody positive by ELISA and Western blot assays or by other certified test method. (Patients who are ELISA positive but Western blot or other confirmatory tests are negative may continue in study).
- HIV antigen positive.
- Clinical symptoms which lead to a diagnosis by a licensed physician of AIDS or AIDS related complex or AIDS-related dementia. Also excluded are individuals who have experienced similar HIV exposure as described in this protocol in the past month and individuals who have previously been enrolled in this study. The purpose of these exclusions is to eliminate possible seroconversion in an individual that could be attributed to HIV exposure other than the single exposure experienced just prior to entry into the study.
Prior Medication:
Excluded within 4 weeks of study entry:
- Any potentially myelosuppressive drug.
- Nephrotoxic agent.
- Other experimental therapy.
Exposure of a health care worker to HIV-contaminated blood or blood component within 5 days prior to beginning therapy, defined as one of the following:
- Penetrating wound from needle recently removed from patient or sample container (e.g., blood bag, blood tube) or from sharp object visibly contaminated with HIV-positive blood or blood component. In the case of needlesticks or cuts with sharp objects, blood or blood component must not have been exposed to the air for more than 1 hour. If actual infusion of blood occurs, the 1-hour time limit does not apply.
- Hypodermic needles should come in contact with the blood and blood component from an HIV source but need not be visibly contaminated with blood to be considered a source of contamination.
- Significant exposure to HIV-positive blood or blood component as the result of splash on abraded skin.
- Significant exposure to HIV-positive blood or blood component as the result of splash on mucous membranes.
- Participant must be able to give informed consent.
Active drug or alcohol abuse sufficient in the physician's opinion to prevent compliance with the study regimen.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Attributs de la maladie
- Maladies à virus lents
- Infections à VIH
- Infections
- Maladies transmissibles
- Syndrome immunodéficitaire acquis
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Inhibiteurs de la transcriptase inverse
- Inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents anti-VIH
- Agents antirétroviraux
- Antimétabolites
- Zidovudine
Autres numéros d'identification d'étude
- 014I
- 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)
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