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Statistical Analysis of Vlagtwedde-Vlaardingen Data Set

To determine the effects in early adulthood of asthma, increased bronchial responsiveness, markers of allergy and smoking on pulmonary function level and the effects of these same risk factors on subsequent decline in pulmonary function, because these early adult factors presumably profoundly influence the risk for chronic obstructive pulmonary disease.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

DESIGN NARRATIVE:

The questions studied included whether the above named risk factors reduced the maximally attained level of pulmonary function in early adulthood, foreshortened the postulated stability of level of pulmonary function between age 18 and 35 and/or unfavorably affected subsequent decline in level of pulmonary function. FEV1/h2, VC/h2 and FEV1/IVC were studied, using graphic smooth techniques and regression analyses techniques on both cross-sectional and longitudinal datasets. In addition, the investigators tested the hypothesis stating that early adult symptoms of asthma, increased bronchial responsiveness, markers of allergy influenced who became a smoker, influenced the amount smoked and/or influenced who stopped smoking relatively early in adult life, using logistic regression analyses and survival analyses.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1992

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 1995

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2016

Dernière vérification

1 avril 2001

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4343 (Company internal)
  • R03HL049460 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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