Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Optimizing the Ambiance During Mealtimes in Dutch Nursing Homes

12 février 2009 mis à jour par: Wageningen University
Optimizing the social and physical ambiance during mealtimes in Dutch nursing homes: implementation and evaluation of the effect with respect to quality of life, nutritional status and physical performance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Study design: During six months the intervention group had their meals in family style, and the control group received the usual tray services.

Hypothesis: We hypothesized that the intervention program had a positive effect on quality of life, food intake, body weight, physical performance, and biochemical data (hematocrit, hemoglobin, leucocytes, ferretin, albumin, homocysteine and folate) among the residents in the intervention group, while these outcome measures would regularly decline among the residents in the control group.

Site and participants: Nursing homes volunteered to participate in the study. In each nursing home there was a control and intervention ward. Only residents with a chronic somatic disorder were included. Residents were excluded when they were in a terminal phase of a disease, had total parenteral feeding or were not able to give informed consent due to their physical or mental condition. The ethical committee and the client board of the nursing homes and the medical ethical committee of Wageningen University approved the study protocol.

Intervention: The intervention program lasted for six months and was based on an inventory research of mealtime ambiance models in the Netherlands. The program consisted of five aspects: table dressing, food services, staff protocol, residents' protocol, and mealtime protocol. Before the start of the meal, tables were set with tablecloths, full cutlery and plates. The cooked meal was served in dishes and residents had the opportunity to choose between two kinds of vegetables, two kinds of meat and potatoes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

120

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Pays-Bas, 6700 EV
        • Wageningen University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Nursing home residents with a chronic somatic disease and long term care

Exclusion Criteria:

  • Residents were excluded when they were in a terminal phase of a disease, had total parenteral feeding or were not able to give informed consent due to their physical or mental condition.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Performance physique
Qualité de vie
L'état nutritionnel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2002

Achèvement de l'étude

1 décembre 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2005

Première publication (Estimation)

16 juin 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2009

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2420.0021

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur family style dinner

3
S'abonner