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La corrélation entre l'haplotype de l'antigène des leucocytes humains (HLA) et le virus du papillome humain

13 décembre 2006 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Le cancer du col de l'utérus est la tumeur la plus fréquente chez les femmes à Taïwan et dans le monde. Il influence environ 2 700 femmes avec environ 1 000 femmes mourant du cancer du col de l'utérus chaque année et à Taiwan. Les papillomavirus humains (HPV) ont été constamment impliqués dans le cancer du col de l'utérus, en particulier les types à haut risque qui ont été fortement associés au cancer du col de l'utérus. Ces dernières années, il y a eu des preuves irréfutables que l'infection par le virus du papillome humain (VPH) est un facteur étiologique majeur dans le développement de la néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN) et du carcinome cervical.

Comme dans la plupart des maladies induites par des virus, une réponse immunitaire adéquate est susceptible de jouer un rôle clé dans l'élimination des infections à VPH et des lésions liées au VPH. Cette hypothèse est confirmée à la fois par des études épidémiologiques et des modèles animaux. Les patients immunodéprimés tels que les femmes infectées par le VIH, les receveurs de greffes d'organes et les patients souffrant d'autres formes de tumeurs malignes courent un risque plus élevé de développer des lésions CIN et un cancer invasif du col de l'utérus. De plus, plusieurs études établissent l'existence d'une immunité naturelle des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) spécifiques du HPV E7 chez l'homme. Seule une minorité de femmes infectées par des types de VPH oncogènes développent une CIN ou un cancer du col de l'utérus. En effet, la majorité des lésions CIN ne progressent pas ou même régressent vers une cytologie normale, indiquant que d'autres facteurs tels qu'une fonction immunitaire inadéquate sont nécessaires au développement de lésions CIN progressives et d'un carcinome cervical.

Par conséquent, les phénotypes HLA de classe I et II peuvent être corrélés à une réponse immunitaire efficace contre les lésions cervicales associées au VPH. Les différences dans la reconnaissance des antigènes étrangers, tels que ceux apportés par les allèles aux locus HLA de classe I ou II, pourraient être proposées pour affecter le risque de développer un cancer du col de l'utérus.

Dans la présente proposition, les chercheurs souhaitent examiner les associations HLA de classe I et II chez les femmes taïwanaises atteintes de néoplasie cervicale. Les objectifs de cette proposition sont :

  1. aborder les relations entre les haplotypes HLA de classe I et II, l'infection par le VPH et le cancer du col de l'utérus ; et
  2. pour élucider les réponses immunologiques au VPH de type 16 dans différents haplotypes HLA de classe I et II. Cela aidera les chercheurs à identifier quelle population de génotypes HLA est la plus sensible à l'infection par le VPH et évolue vers un cancer invasif du col de l'utérus. Les résultats de cette recherche seront très utiles pour la prévention et le dépistage du cancer du col de l'utérus à l'avenir.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

  1. Étudier l'incidence de l'infection par le VPH chez les patients atteints de CIN et de cancer du col de l'utérus.

    À l'aide de données épidémiologiques provenant d'un large éventail de pays et de groupes de population, les chercheurs ont trouvé des preuves du VPH dans 90 à 95 % des cancers du col de l'utérus. L'incidence du VPH dans le cancer du col de l'utérus était de 79 % dans notre propre rapport. En outre, 91 % des cas de CIN de haut grade et 50 % des cas de CIN de bas grade pourraient être attribués à l'infection par le VPH chez les femmes taïwanaises. Étant donné que ces rapports pour les femmes taïwanaises ont été publiés il y a environ 10 ans, il est important d'enquêter et de mettre à jour l'incidence du VPH chez les patientes atteintes de CIN et de cancer du col de l'utérus chez les femmes taïwanaises. Nous étudierons l'incidence de l'infection au VPH chez 500 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus, 100 patientes atteintes de CIN et 100 patientes de la population normale.

  2. Étudier l'haplotype de l'antigène leucocytaire humain chez les patients atteints de CIN et de cancer du col de l'utérus.

    Les allèles HLA de classe I et II ont été associés au carcinome du nasopharynx à Taïwan. En outre, les allèles de classes I et II des antigènes leucocytaires humains pourraient interagir dans la réponse au traitement par l'interféron alpha chez les patients taïwanais atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C. Nous allons d'abord détecter les haplotypes HLA de classe I et II, puis les corréler avec les patients atteints de CIN et de cancer du col de l'utérus.

  3. Identifier la corrélation entre les haplotypes HLA de classe I et II et l'infection par le VPH et la CIN et le cancer du col de l'utérus.

    Nous étudierons plus en détail la corrélation entre HLA de classe I et II et les génotypes de HPV chez les patients atteints de CIN et de cancer du col de l'utérus. Nous identifierons quels haplotypes HLA de classe I et II ont une corrélation positive ou négative avec l'infection au VPH, la CIN et le cancer du col de l'utérus. Ensuite, nous déterminerions quels antigènes HLA spécifiques sont importants pour déterminer le risque d'infection au VPH, de CIN et de cancer du col de l'utérus.

  4. Élucider les réponses immunologiques au VPH de type 16 dans HLA2 avec différents haplotypes II et le rôle de l'immunogénétique dans la carcinogenèse du cancer du col de l'utérus.

Le VPH de type 16 a été identifié comme étant l'incidence la plus élevée de génotypes malins du VPH dans le cancer du col de l'utérus. Notre laboratoire a mis en place des dosages immunologiques permettant d'évaluer les réponses immunitaires au VPH de type 16. Nous étudierons la réponse immunitaire au VPH de type 16 chez les haplotypes HLA de classe I et II qui ont une corrélation positive ou négative avec l'infection au VPH et le cancer du col de l'utérus. Nous identifierions les populations de génotype HLA les plus sensibles à l'infection par le VPH et au cancer invasif du col de l'utérus et éluciderions le rôle de l'immunogénétique dans l'infection par le VPH et la carcinogenèse du cancer du col de l'utérus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

700

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Recrutement
        • Wen-Fang Cheng
        • Chercheur principal:
          • Wen-Fang Cheng, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • À l'aide de données épidémiologiques provenant d'un large éventail de pays et de groupes de population, les chercheurs ont trouvé des preuves du VPH dans 90 à 95 % des cancers du col de l'utérus. L'incidence du VPH dans le cancer du col de l'utérus était de 79 % dans notre propre rapport. En outre, 91 % des cas de CIN de haut grade et 50 % des cas de CIN de bas grade pourraient être attribués à l'infection par le VPH chez les femmes taïwanaises. Parce que ces rapports pour les femmes taïwanaises ont été publiés il y a environ 10 ans. Il est important d'enquêter et de mettre à jour l'incidence du VPH chez les patientes atteintes de CIN et de cancer du col de l'utérus chez les femmes taïwanaises. Nous étudierons l'incidence de l'infection au VPH chez 500 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus, 100 patientes atteintes de CIN et 100 patientes de la population normale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Population définie
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2003

Achèvement primaire

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2005

Première publication (Estimation)

12 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 décembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2006

Dernière vérification

1 octobre 2003

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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