- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00155376
Intravenous-Morphine and Glucagon-Usage Enhanced MR Cholangiography
25 novembre 2005 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Morphine can induce constriction of sphincter of oddi and glucagon can facilitate bile secretion and dilatation of bile duct.
We conduct this randomized double blinded study to evaluate the effect of enhancement in MRCP using intravenous morphine and glucagon.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Morphine can induce constriction of sphincter of oddi and glucagon can facilitate bile secretion and dilatation of bile duct.
We conduct this randomized double blinded study to evaluate the effect of enhancement in MRCP using intravenous morphine and glucagon.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
100
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
province of Taiwan
-
Taipei, province of Taiwan, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Yuan-Heng Mo, MD
- E-mail: jamesmyh@ha.mc.ntu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- normal volunteer
- living liver donor
Exclusion Criteria:
- COPD
- chronic liver disease
- hypersensitive to glucagon
- DM
- insulinoma
- glucagonoma
- pregnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
MRCP visibility
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Hon-Man Liu, MD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2005
Achèvement de l'étude
1 septembre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2005
Première publication (Estimation)
12 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 novembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2005
Dernière vérification
1 avril 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Maladies du foie
- Effets physiologiques des médicaments
- Dépresseurs du système nerveux central
- Agents du système nerveux périphérique
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents gastro-intestinaux
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Analgésiques, Opioïdes
- Stupéfiants
- Glucagon
- Morphine
Autres numéros d'identification d'étude
- 940104
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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