- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00155376
Intravenous-Morphine and Glucagon-Usage Enhanced MR Cholangiography
25. November 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Morphine can induce constriction of sphincter of oddi and glucagon can facilitate bile secretion and dilatation of bile duct.
We conduct this randomized double blinded study to evaluate the effect of enhancement in MRCP using intravenous morphine and glucagon.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Morphine can induce constriction of sphincter of oddi and glucagon can facilitate bile secretion and dilatation of bile duct.
We conduct this randomized double blinded study to evaluate the effect of enhancement in MRCP using intravenous morphine and glucagon.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
100
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
province of Taiwan
-
Taipei, province of Taiwan, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Yuan-Heng Mo, MD
- E-Mail: jamesmyh@ha.mc.ntu.edu.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- normal volunteer
- living liver donor
Exclusion Criteria:
- COPD
- chronic liver disease
- hypersensitive to glucagon
- DM
- insulinoma
- glucagonoma
- pregnancy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
MRCP visibility
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Hon-Man Liu, MD, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2005
Studienabschluss
1. September 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. November 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2005
Zuletzt verifiziert
1. April 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Magen-Darm-Mittel
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Analgetika, Opioide
- Betäubungsmittel
- Glukagon
- Morphium
Andere Studien-ID-Nummern
- 940104
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