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Post-Marketing Surveillance of TISSUCOL for Hemostasis in Subjects Undergoing Vascular Reconstruction With Polytetrafluoroethylene (PTFE) Prosthesis

20 octobre 2006 mis à jour par: Baxter Healthcare Corporation

Non- Interventional Study of Tissucol® for Hemostasis in Subjects With Femoral Vascular Anastomosis Undergoing Vascular Reconstruction With PTFE Prosthesis

This study investigates if the time to hemostasis can be reduced by application of Tissucol® onto femoral vascular anastomoses with PTFE prostheses compared to standard methods, such as compression with swabs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Leonberg, Allemagne, 71229
        • Leonberg Hospital, Department of Vascular Surgery
      • Magdeburg, Allemagne, 39120
        • University Clinics of Magdeburg, Department of Vascular Surgery
      • Nürnberg, Allemagne, 90340
        • Klinikum Nürnberg Süd, Department of Vascular Surgery
  • L'Autriche
      • Salzburg, L'Autriche, 5020
        • General Hospital (AKH) Salzburg
    • Tirol
      • Innsbruck, Tirol, L'Autriche, 6020
        • Landeskrankenhaus Innsbruck

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Subjects with femoral vascular anastomosis and bleeding suture holes after vessel reconstruction with a PTFE prosthesis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baxter Healthcare Corporation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas Bürger, MD, University Clinics of Magdeburg, Germany

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2003

Achèvement de l'étude

1 février 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

14 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 octobre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2006

Dernière vérification

1 octobre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 530301

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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