Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Post-Marketing Surveillance of TISSUCOL for Hemostasis in Subjects Undergoing Vascular Reconstruction With Polytetrafluoroethylene (PTFE) Prosthesis

20 oktober 2006 uppdaterad av: Baxter Healthcare Corporation

Non- Interventional Study of Tissucol® for Hemostasis in Subjects With Femoral Vascular Anastomosis Undergoing Vascular Reconstruction With PTFE Prosthesis

This study investigates if the time to hemostasis can be reduced by application of Tissucol® onto femoral vascular anastomoses with PTFE prostheses compared to standard methods, such as compression with swabs.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Leonberg, Tyskland, 71229
        • Leonberg Hospital, Department of Vascular Surgery
      • Magdeburg, Tyskland, 39120
        • University Clinics of Magdeburg, Department of Vascular Surgery
      • Nürnberg, Tyskland, 90340
        • Klinikum Nürnberg Süd, Department of Vascular Surgery
  • Österrike
      • Salzburg, Österrike, 5020
        • General Hospital (AKH) Salzburg
    • Tirol
      • Innsbruck, Tirol, Österrike, 6020
        • Landeskrankenhaus Innsbruck

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Subjects with femoral vascular anastomosis and bleeding suture holes after vessel reconstruction with a PTFE prosthesis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baxter Healthcare Corporation

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas Bürger, MD, University Clinics of Magdeburg, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2003

Avslutad studie

1 februari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

14 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 oktober 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2006

Senast verifierad

1 oktober 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 530301

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Femoral Vascular Anastomosis

Kliniska prövningar på Tissucol®

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera