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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00164281
Study of Limited Versus Continuous Isoniazid Tuberculosis Preventive Therapy in HIV-infected Persons in Botswana
5 février 2014 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention
A Randomized, Placebo-Controlled Study of Limited vs. Continuous Isoniazid Tuberculosis Preventive Therapy in HIV-infected Persons in Botswana
This is a randomized, blinded, two-arm comparative trial of continued versus limited isoniazid (INH) tuberculosis (TB) preventive therapy in HIV-infected adults in Gaborone and Francistown, Botswana.
Subjects will be accrued over two years and followed for a minimum of 36 months.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Randomized, double blinded, two-arm comparative trial of continuous vs. limited isoniazid preventive therapy in HIV-infected adults in Gaborone and Francistown, Botswana.
Subjects will be accrued over two years and followed for a minimum of 36 months.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2000
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Gaborone and Francistown, Bostwana
- Gaborone and Francistown Health Clinics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- HIV-infected
- Age >=18 years
- Tuberculin skin test positive or negative
Laboratory:
- Hemoglobin (Hgb) >6.5 gm/dl;
- Neutrophil count >1,000 cells/mm3;
- Platelets >75,000/mm3;
- AST (SGOT) <122 U/L;
- Creatinine <1.5 mg/dl;
- Beta HCG = negative
- Karnofsky performance status >=60
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- History of TB in the last 3 years or current active TB
- History of noncompliance to chronic therapies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Continuous vs limited isoniazid
The placebo arm will receive 6 months of open label isoniazid before beginning placebo (as a coded medication).
The treatment (experimental arm) will receive 6 months of open label isoniazid before beginning coded medication (isoniazid).
|
Daily 300 mg isoniazid supplemented with 25 mg pyridoxine for 6 months vs 36 months.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Incident tuberculosis
Délai: During enrolment
|
During enrolment
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Death
Délai: During enrolment
|
During enrolment
|
|
Adverse events
Délai: During provision of study medication
|
After enrolment, half of the participants will receive isoniazid for 6 months and the other half for 36 months.
|
During provision of study medication
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Taraz Samandari, MD, PHD, Centers for Disease Control and Prevention
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Mosimaneotsile B, Mathoma A, Chengeta B, Nyirenda S, Agizew TB, Tedla Z, Motsamai OI, Kilmarx PH, Wells CD, Samandari T. Isoniazid tuberculosis preventive therapy in HIV-infected adults accessing antiretroviral therapy: a Botswana Experience, 2004-2006. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010 May 1;54(1):71-7. doi: 10.1097/QAI.0b013e3181c3cbf0.
- Tedla Z, Nyirenda S, Peeler C, Agizew T, Sibanda T, Motsamai O, Vernon A, Wells CD, Samandari T. Isoniazid-associated hepatitis and antiretroviral drugs during tuberculosis prophylaxis in hiv-infected adults in Botswana. Am J Respir Crit Care Med. 2010 Jul 15;182(2):278-85. doi: 10.1164/rccm.200911-1783OC. Epub 2010 Apr 8.
- Agizew T, Bachhuber MA, Nyirenda S, Makwaruzi VZ, Tedla Z, Tallaksen RJ, Parker JE, Mboya JJ, Samandari T. Association of chest radiographic abnormalities with tuberculosis disease in asymptomatic HIV-infected adults. Int J Tuberc Lung Dis. 2010 Mar;14(3):324-31.
- Agizew TB, Arwady MA, Yoon JC, Nyirenda S, Mosimaneotsile B, Tedla Z, Motsamai O, Kilmarx PH, Wells CD, Samandari T. Tuberculosis in asymptomatic HIV-infected adults with abnormal chest radiographs screened for tuberculosis prevention. Int J Tuberc Lung Dis. 2010 Jan;14(1):45-51.
- Samandari T, Agizew TB, Nyirenda S, Tedla Z, Sibanda T, Shang N, Mosimaneotsile B, Motsamai OI, Bozeman L, Davis MK, Talbot EA, Moeti TL, Moffat HJ, Kilmarx PH, Castro KG, Wells CD. 6-month versus 36-month isoniazid preventive treatment for tuberculosis in adults with HIV infection in Botswana: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2011 May 7;377(9777):1588-98. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60204-3. Epub 2011 Apr 12.
- Gust DA, Mosimaneotsile B, Mathebula U, Chingapane B, Gaul Z, Pals SL, Samandari T. Risk factors for non-adherence and loss to follow-up in a three-year clinical trial in Botswana. PLoS One. 2011 Apr 25;6(4):e18435. doi: 10.1371/journal.pone.0018435.
- Chaisson LH, Kass NE, Chengeta B, Mathebula U, Samandari T. Repeated assessments of informed consent comprehension among HIV-infected participants of a three-year clinical trial in Botswana. PLoS One. 2011;6(10):e22696. doi: 10.1371/journal.pone.0022696. Epub 2011 Oct 27.
- Sibanda T, Tedla Z, Nyirenda S, Agizew T, Marape M, Miranda AG, Reuter H, Johnson JL, Samandari T. Anti-tuberculosis treatment outcomes in HIV-infected adults exposed to isoniazid preventive therapy in Botswana. Int J Tuberc Lung Dis. 2013 Feb;17(2):178-85. doi: 10.5588/ijtld.12.0314.
- Taylor AW, Mosimaneotsile B, Mathebula U, Mathoma A, Moathlodi R, Theebetsile I, Samandari T. Pregnancy outcomes in HIV-infected women receiving long-term isoniazid prophylaxis for tuberculosis and antiretroviral therapy. Infect Dis Obstet Gynecol. 2013;2013:195637. doi: 10.1155/2013/195637. Epub 2013 Mar 7.
- Tedla Z, Nguyen ML, Sibanda T, Nyirenda S, Agizew TB, Girde S, Rose CE, Samandari T. Isoniazid-associated hepatitis in adults infected with HIV receiving 36 months of isoniazid prophylaxis in Botswana. Chest. 2015 May;147(5):1376-1384. doi: 10.1378/chest.14-0215.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2005
Première publication (Estimation)
14 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 février 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2014
Dernière vérification
1 février 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections bactériennes à Gram positif
- Infections à Actinomycétales
- Infections à mycobactéries
- Tuberculose
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Antimétabolites
- Agents hypolipidémiants
- Agents de régulation des lipides
- Agents antibactériens
- Agents antituberculeux
- Inhibiteurs de la synthèse des acides gras
- Isoniazide
Autres numéros d'identification d'étude
- CDC-NCHSTP-3441
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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