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Legtest Multi Centre Testing of the Lively Legs Program for Promoting Compliance in Leg Ulcer Patients

8 février 2010 mis à jour par: Radboud University Medical Center

Legtest Multi Centre Testing of the Lively Legs Program for Promoting Compliance With Compression Therapy and Prescribed Exercise in Leg Ulcer Patients

Leg ulcers are often chronic or recurring complications of peripheral circulation disorders. Patients' lifestyles are known to influence leg ulcer occurrence and circulation disorders in general. Especially exercise and compliance with compression therapy are key elements in the course of leg ulcer healing and recurrence. Yet many patients demonstrate sedentary lifestyles and non-compliance and current practice offers no systematic approach in the promotion of compliance and physical activity in these patients.

The purpose of the study is testing 'Lively Legs' a compliance promotion program for patients with leg ulcers. The study tests the program on effects regarding:

  • compliance with compression therapy and exercise levels
  • time to leg ulcer recurrence
  • cost effectiveness from a social perspective.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

The project is a multi centre study, using a randomized controlled design. Patients in the study (n=380) are equally randomized to either the experimental or the control group. Patients in the intervention group receive counseling during a period of six months, in line with the Lively Legs program. Patients in the control group receive regular care. Recruitment takes place within a period of nine months. Data are collected at baseline, directly after the intervention period at 6 months, and at follow-ups at 12 and 18 months. Quality of life is additionally assessed at 3, 9 and 15 months.

The population for this study consists of leg ulcer patients, suffering from peripheral circulation disorders of venous or mixed (venous and arterial) origin. The population is restricted to patients treated at outpatient clinics for dermatology.

Individual counseling is performed by nurses, based on the Lively Legs lifestyle-program for leg ulcer patients. This evidence-based program was systematically developed using the Intervention Mapping framework, thus integrating scientific evidence, relevant theories and patient and care provider expertise. The program aims at improved compliance with compression therapy and prescribed exercise level in all patients.

Social Cognitive Theory provides the theoretical framework and the core methods for the Lively Legs program. Nurses will perform the central role as health counselor. In a maximum of six consultations, they will offer tailored counseling, including compliance and physical activity assessment, identification of relevant determinants of behavior, goal setting, and the application of methods and strategies from the Lively Legs program

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Utrecht, Pays-Bas, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht
    • Gelderland
      • Doetinchem, Gelderland, Pays-Bas, 7009BL
        • Slingeland Ziekenhuis
      • Nijmegen, Gelderland, Pays-Bas, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Center
      • Tiel, Gelderland, Pays-Bas, 4002 WP
        • Ziekenhuis Rivierenland
    • Limburg
      • Venlo / Venray, Limburg, Pays-Bas, 5900 BX
        • Vie Curi
    • Noord Brabant
      • Den Bosch, Noord Brabant, Pays-Bas, 5323 GV
        • Jeroen Bosch Ziekenhuis
      • Deurne, Noord Brabant, Pays-Bas, 5751 CB
        • Elkerliek Ziekenhuis
      • Geldrop, Noord Brabant, Pays-Bas, 5664EH
        • St Anna ziekenhuis
      • Veghel, Noord Brabant, Pays-Bas, 5461 AA
        • Bernhoven Ziekenhuis
    • Zuid Holland
      • Capelle A/d IJssel, Zuid Holland, Pays-Bas, 2906 ZC
        • IJssellandziekenhuis
    • Zuide Holland
      • Rotterdam, Zuide Holland, Pays-Bas, 3015 GJ
        • ErasmusMC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Venous insufficiency
  • Venous and arterial insufficiency
  • Receiving treatment on outpatient clinics for dermatology at the moment of inclusion or in the past three months before inclusion

Exclusion Criteria:

  • Total immobility
  • Insufficient mental capacity
  • Insufficient comprehension of the dutch language

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Lifestyle counseling
Patients receiving lifestyle counseling
Aucune intervention: Regular care
Patients receiving regular care

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
* Compliance with compression therapy
Délai: 18 months
18 months
* Compliance with exercise prescriptions
Délai: 18 months
18 months
* Leg ulcer recurrence
Délai: 18 months
18 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
* time to next ulcer / ulcer size and time to heal in case of recurrence /duration of ulcer free periods
Délai: 18 months
18 months
* evaluation of the cost effectiveness of the program
Délai: 18 months
18 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Theo van Achterberg, RN, PhD, IQ healthcare, Scientific Institute for Quality of healthcare, Radboud University Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

16 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 février 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2010

Dernière vérification

1 août 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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