Épidémiologie et contrôle de l'infection à Mansonella Perstans en Ouganda
19 avril 2007 mis à jour par: DBL -Institute for Health Research and Development
Études sur l'épidémiologie et le contrôle de l'infection à Mansonella Perstans en Ouganda
Mansonella perstans (M.
perstans) est répandue en Ouganda.
La connaissance de l'épidémiologie de cette infection et de la morbidité qu'elle induit est faible et aucun traitement efficace n'est disponible.
L'étude vise à fournir des données sur les aspects diagnostiques, épidémiologiques, de morbidité et de traitement des infections à M. perstans en Ouganda.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif général : étudier les aspects diagnostiques, épidémiologiques et thérapeutiques de M. perstans en Ouganda en rapport avec le contrôle
Objectifs spécifiques:
- Établir le schéma de périodicité diurne de la microfilarémie à M. perstans chez l'homme
- Établir les schémas de la microfilarémie à M. perstans et les manifestations cliniques possibles liées à cette infection dans deux communautés à endémicité moyenne à élevée
- Déterminer l'efficacité de l'ivermectine seule et de l'association ivermectine et albendazole sur la microfilarémie à M. perstans.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
1000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Luwero and Mukono Districts
-
Luwero and Mukono, Luwero and Mukono Districts, Ouganda
- Luwero
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Individus >= 5 ans avec ou sans infection à M. perstans
Critère d'exclusion:
- Individus < 5 ans
- Femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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schémas de périodicité des microfilaires
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épidémiologie de M. perstans au niveau communautaire
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spectre clinique chez les personnes infectées
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réduction de la microfilarémie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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effet du traitement sur les manifestations cliniques
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Asanta M Asio, Msc, Ministry of Health, Uganda
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Asio SM, Simonsen PE, Onapa AW. A randomised, double-blind field trial of ivermectin alone and in combination with albendazole for the treatment of Mansonella perstans infections in Uganda. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2009 Mar;103(3):274-9. doi: 10.1016/j.trstmh.2008.10.038. Epub 2008 Dec 9.
- Asio SM, Simonsen PE, Onapa AW. Mansonella perstans filariasis in Uganda: patterns of microfilaraemia and clinical manifestations in two endemic communities. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2009 Mar;103(3):266-73. doi: 10.1016/j.trstmh.2008.08.007. Epub 2008 Sep 21.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2005
Achèvement de l'étude
1 février 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2005
Première publication (Estimation)
22 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 avril 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2007
Dernière vérification
1 avril 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Infections
- Maladies lymphatiques
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Signes et symptômes digestifs
- Maladies parasitaires
- Manifestations cutanées
- Infections à spirurides
- Infections sécrétoires
- Infections à nématodes
- Helminthiase
- Filariose
- Lymphœdème
- Douleur abdominale
- Prurit
- Infections au dipétalonème
- Acanthocheilonémie
- Mansonelliase
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Agents antinéoplasiques
- Modulateurs de tubuline
- Agents antimitotiques
- Modulateurs de mitose
- Agents antiprotozoaires
- Agents antiparasitaires
- Anthelminthiques
- Agents antiplatyhelminthiques
- Agents anticestodaux
- Ivermectine
- Albendazole
Autres numéros d'identification d'étude
- MV917090205
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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