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우간다 Mansonella Perstans 감염의 역학 및 통제

우간다 Mansonella Perstans 감염의 역학 및 통제에 관한 연구

만소넬라 페르스탄스(M. perstans) 감염은 우간다에서 널리 퍼져 있습니다. 이 감염의 역학과 그것이 유발하는 이환율에 대한 지식이 부족하고 효과적인 치료법이 없습니다. 이 연구는 우간다에서 M. perstans 감염의 진단, 역학, 이환율 및 치료 측면에 대한 데이터를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

전반적인 목표: 통제와 관련하여 우간다에서 M. perstans의 진단, 역학 및 치료 측면을 조사합니다.

구체적인 목표:

  1. 인간에서 M. perstans microfilaraemia의 주간 주기성 패턴을 확립하기 위해
  2. M. perstans microfilaraemia의 패턴과 이 감염과 관련된 가능한 임상 증상을 중간에서 높은 정도의 풍토병이 있는 두 지역사회에서 확립하기 위해
  3. M. perstans microfilaraemia에 대한 ivermectin 단독 및 ivermectin과 albendazole의 조합의 효능을 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Luwero and Mukono Districts
      • Luwero and Mukono, Luwero and Mukono Districts, 우간다
        • Luwero

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 개인 >= 5년 M. perstans 감염 유무

제외 기준:

  • 개인 < 5년
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
마이크로필라리아 주기성 패턴
지역 사회 수준에서 M. perstans의 역학
감염자 사이의 임상 유령
마이크로 필라라 혈증 감소

2차 결과 측정

결과 측정
임상 증상에 대한 치료 효과

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Asanta M Asio, Msc, Ministry of Health, Uganda

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 11월 1일

연구 완료

2006년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 21일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2007년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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