ウガンダにおけるマンソネラ・ペルスタンス感染症の疫学と制御
2007年4月19日 更新者:DBL -Institute for Health Research and Development
ウガンダにおけるマンソネラ・ペルスタンス感染症の疫学と制御に関する研究
マンソネラ・パースタンス(M.
perstans) 感染はウガンダで広まっています。
この感染症の疫学とそれが誘発する罹患率に関する知識は乏しく、有効な治療法はありません。
この研究は、ウガンダにおける M. perstans 感染の診断、疫学、罹患率、および治療の側面に関するデータを提供することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
全体的な目的: ウガンダにおける M. perstans の診断、疫学、および治療の側面を、制御に関連して調査すること
具体的な目的:
- ヒトにおけるM. perstans ミクロフィラレミアの日周周期のパターンを確立する
- M. perstans ミクロフィラレミアのパターンと、この感染症に関連する可能性のある臨床症状を、中程度から高い風土性を持つ 2 つのコミュニティで確立する
- M. perstans ミクロフィラレミアに対するイベルメクチン単独およびイベルメクチンとアルベンダゾールの併用の有効性を判断すること。
研究の種類
介入
入学
1000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Luwero and Mukono Districts
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Luwero and Mukono、Luwero and Mukono Districts、ウガンダ
- Luwero
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- M. perstans 感染の有無にかかわらず >= 5 歳の個人
除外基準:
- 5歳未満の個人
- 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:ダブル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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ミクロフィラリア周期パターン
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コミュニティ レベルでの M. perstans の疫学
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感染者の中の臨床亡霊
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ミクロフィラリア症の減少
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二次結果の測定
結果測定 |
|---|
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臨床症状に対する治療効果
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Asanta M Asio, Msc、Ministry of Health, Uganda
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Asio SM, Simonsen PE, Onapa AW. A randomised, double-blind field trial of ivermectin alone and in combination with albendazole for the treatment of Mansonella perstans infections in Uganda. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2009 Mar;103(3):274-9. doi: 10.1016/j.trstmh.2008.10.038. Epub 2008 Dec 9.
- Asio SM, Simonsen PE, Onapa AW. Mansonella perstans filariasis in Uganda: patterns of microfilaraemia and clinical manifestations in two endemic communities. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2009 Mar;103(3):266-73. doi: 10.1016/j.trstmh.2008.08.007. Epub 2008 Sep 21.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年11月1日
研究の完了
2006年2月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月21日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年4月19日
最終確認日
2007年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MV917090205
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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