Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mansonella Perstans -tartunnan epidemiologia ja valvonta Ugandassa

torstai 19. huhtikuuta 2007 päivittänyt: DBL -Institute for Health Research and Development

Mansonella Perstans -infektion epidemiologiaa ja valvontaa koskevat tutkimukset Ugandassa

Mansonella perstans (M. perstans) -infektio on laajalle levinnyt Ugandassa. Tieto tämän infektion epidemiologiasta ja sen aiheuttamasta sairastavuudesta on heikko, eikä tehokasta hoitoa ole saatavilla. Tutkimuksen tavoitteena on tuottaa tietoa M. perstans -infektioiden diagnostisista, epidemiologisista, sairastuvuus- ja hoitonäkökohdista Ugandassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleistavoite: M. perstansin diagnostisten, epidemiologisten ja hoitoon liittyvien näkökohtien tutkiminen Ugandassa valvonnan kannalta merkityksellisinä

Erityistavoitteet:

  1. Määrittää M. perstansin mikrofilaremian vuorokausijaksoisuus ihmisillä
  2. M. perstansin mikrofilaremian mallien ja tähän infektioon liittyvien mahdollisten kliinisten ilmenemismuotojen selvittämiseksi kahdessa yhteisössä, joilla on keski- tai korkea endeemisyys
  3. Yksin ivermektiinin ja ivermektiinin ja albendatsolin yhdistelmän tehokkuuden määrittäminen M. perstansin mikrofilaremiaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Uganda
    • Luwero and Mukono Districts
      • Luwero and Mukono, Luwero and Mukono Districts, Uganda
        • Luwero

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksilöt >= 5 vuotta M. perstans -infektion kanssa tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

  • Yksilöt < 5 vuotta
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
mikrofilarioiden jaksollisuuskuvioita
M. perstansin epidemiologia yhteisön tasolla
kliininen haamu tartunnan saaneiden keskuudessa
mikrofilaremian väheneminen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
hoidon vaikutus kliinisiin oireisiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

DBL -Institute for Health Research and Development

Yhteistyökumppanit

Ministry of Health, Uganda

Tutkijat

  • Päätutkija: Asanta M Asio, Msc, Ministry of Health, Uganda

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. huhtikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. huhtikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MV917090205

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kutina

Kliiniset tutkimukset ivermektiini ja albendatsoli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa