Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epidemiologia i zwalczanie infekcji Mansonella Perstans w Ugandzie

19 kwietnia 2007 zaktualizowane przez: DBL -Institute for Health Research and Development

Badania nad epidemiologią i zwalczaniem infekcji Mansonella Perstans w Ugandzie

Mansonella perstans (M. perstans) jest szeroko rozpowszechniona w Ugandzie. Wiedza na temat epidemiologii tej infekcji i związanej z nią zachorowalności jest niewielka, a skuteczne leczenie nie jest dostępne. Celem pracy jest dostarczenie danych na temat aspektów diagnostycznych, epidemiologicznych, chorobowości i leczenia zakażeń M. perstans w Ugandzie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel ogólny: zbadanie aspektów diagnostycznych, epidemiologicznych i terapeutycznych M. perstans w Ugandzie z uwzględnieniem kontroli

Konkretne cele:

  1. Ustalenie wzorca dobowej okresowości mikrofilaremii M. perstans u ludzi
  2. Ustalenie wzorców mikrofilaremii M. perstans i możliwych objawów klinicznych związanych z tą infekcją w dwóch społecznościach o średniej do wysokiej endemiczności
  3. Określenie skuteczności samej iwermektyny oraz kombinacji iwermektyny i albendazolu na mikrofilaremię M. perstans.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Uganda
    • Luwero and Mukono Districts
      • Luwero and Mukono, Luwero and Mukono Districts, Uganda
        • Luwero

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby >= 5 lat z zakażeniem lub bez zakażenia M. perstans

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby < 5 lat
  • Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
wzory okresowości mikrofilarii
epidemiologia M. perstans na poziomie społeczności
widmo kliniczne wśród zakażonych
redukcja mikrofilaremii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
wpływ leczenia na objawy kliniczne

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

DBL -Institute for Health Research and Development

Współpracownicy

Ministry of Health, Uganda

Śledczy

  • Główny śledczy: Asanta M Asio, Msc, Ministry of Health, Uganda

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2005

Ukończenie studiów

1 lutego 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 kwietnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MV917090205

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Świąd

Badania kliniczne na iwermektyna i albendazol

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj