Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologi och kontroll av Mansonella Perstans-infektion i Uganda

19 april 2007 uppdaterad av: DBL -Institute for Health Research and Development

Studier om epidemiologi och kontroll av Mansonella Perstans-infektion i Uganda

Mansonella perstans (M. perstans) infektion är utbredd i Uganda. Kunskapen om epidemiologin för denna infektion och om sjukligheten den framkallar är dålig och ingen effektiv behandling är tillgänglig. Studien syftar till att tillhandahålla data om diagnostiska, epidemiologiska, sjuklighets- och behandlingsaspekter av M. perstans-infektioner i Uganda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Övergripande mål: att undersöka diagnostiska, epidemiologiska och behandlingsaspekter av M. perstans i Uganda med relevans för kontroll

Specifika mål:

  1. För att fastställa mönstret för dygnsperiodicitet av M. perstans mikrofilaremi hos människor
  2. Att fastställa mönstren för M. perstans mikrofilaremi och möjliga kliniska manifestationer relaterade till denna infektion i två samhällen med medelhög till hög endemicitet
  3. För att bestämma effekten av enbart ivermektin och kombinationen av ivermektin och albendazol på M. perstans mikrofilaremi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Uganda
    • Luwero and Mukono Districts
      • Luwero and Mukono, Luwero and Mukono Districts, Uganda
        • Luwero

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer >= 5 år med eller utan M. perstans-infektion

Exklusions kriterier:

  • Individer < 5 år
  • Gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
mikrofilariae periodicitetsmönster
epidemiologi av M. perstans på samhällsnivå
kliniskt spöke bland smittade
minskning av mikrofilaremi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
behandlingseffekt på kliniska manifestationer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

DBL -Institute for Health Research and Development

Samarbetspartners

Ministry of Health, Uganda

Utredare

  • Huvudutredare: Asanta M Asio, Msc, Ministry of Health, Uganda

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2005

Avslutad studie

1 februari 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2005

Första postat (Uppskatta)

22 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 april 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2007

Senast verifierad

1 april 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MV917090205

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Klåda

Kliniska prövningar på ivermektin och albendazol

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera