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Prévention des symptômes de stress post-traumatique et des problèmes de comportement chez les enfants après un accident de la route : un essai contrôlé randomisé

8 décembre 2011 mis à jour par: University Children's Hospital, Zurich

Prévention des symptômes de stress post-traumatique et des problèmes de comportement chez les enfants et les adolescents après un accident de la route : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité d'une intervention psychologique précoce 7-10 jours après un accident de la route sur le stress post-traumatique et le comportement des enfants et adolescents

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans le cadre d'un plan contrôlé randomisé, les effets d'une brève intervention psychologique (enfant, parents) après un accident de la route seront examinés sur un échantillon de 100 enfants et adolescents. Après une évaluation de base 7 à 10 jours après l'accident, les participants sont assignés au hasard à une intervention ou à un groupe témoin. Les deux sont réévalués à 2 et 6 mois après l'accident au moyen de questionnaires standardisés évaluant les symptômes de stress post-traumatique, la dépression et le comportement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

99

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Zurich, Suisse, CH-8032
        • University Children's Hospital, Psychosomatic and Psychiatry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Âge 7-16 ans Maîtrise de la langue allemande Accident de la circulation traitement hospitalier ou ambulatoire à l'Hôpital universitaire pour enfants de Zurich pas de retard de développement prétraumatique

Critère d'exclusion:

traumatisme crânien grave Aucune maîtrise de la langue allemande Âge inférieur à 7 ans ou supérieur à 16 ans Autre maladie systémique majeure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
CAPS-CA
Délai: 10 jours, 2 mois, 6 mois après intervention
10 jours, 2 mois, 6 mois après intervention
CBCL
Délai: 10 jours, 2 mois, 6 mois après intervention
10 jours, 2 mois, 6 mois après intervention
DIKJ
Délai: 10 jours, 2 mois, 6 mois après intervention
10 jours, 2 mois, 6 mois après intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Children's Hospital, Zurich

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Markus A Landolt, PhD, University Children's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2006

Première publication (Estimation)

27 février 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PICARTA-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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