Évaluer l'effet thérapeutique d'un agent anti-infectieux pour différents types d'infections (0826-052)
16 février 2017 mis à jour par: Merck Sharp & Dohme LLC
Évaluation clinique de l'efficacité, de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'utilisation des ressources médicales de la thérapie Invanz (Ertapenem Sodium)
Recueillir des données sur la réponse clinique à l'utilisation de l'ertapénème dans les indications approuvées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
30
Phase
- Phase 3
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients masculins ou féminins, âgés de 20 ans ou plus
- Les patients n'ont reçu aucun antibiotique systémique avant l'inscription, ou les patients dont la réponse clinique a échoué (aucune amélioration des symptômes ou des données de laboratoire) grâce à un traitement antibiotique antérieur
- Patients ayant nécessité un traitement avant l'identification de la cause de l'infection
Critère d'exclusion:
- Le patient a une infection concomitante qui peut interférer avec l'évaluation de la réponse à l'ertapénème
- Le patient a un apache ii > 30.
- Le patient a une infection causée par des agents pathogènes résistants à l'ertapénème
- Patients présentant une allergie connue à l'ertapénème ou à d'autres médicaments de la même classe des carbapénèmes, aux bêta-lactamines, à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide
- Le patient a besoin d'antibiotiques autres que l'ertapénème (tels que : glycopeptides, macrolides ou agents antifongiques)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Signes et symptômes d'infection aux jours 3, 4, 7 et 14 pendant le traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Sécurité et tolérance
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2006
Première publication (Estimation)
10 novembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0826-052
- 2006_046
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Données/documents d'étude
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .