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Quality of Life in Patients With Liver Cancer Treated With Image-Guided Therapy

3 juin 2015 mis à jour par: Steven Meranze, Vanderbilt University

Outcomes Following Image-Guided Therapy for Hepatic Malignancies

RATIONALE: Gathering information about quality of life over time from patients with liver cancer treated with image-guided therapy may help the study of cancer in the future.

PURPOSE: This clinical trial is gathering information about quality of life over time from patients with liver cancer treated with image-guided therapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIVES:

  • Develop a data repository for clinical and health-related quality of life outcome measures in patients with hepatic malignancies treated with image-guided therapies.

OUTLINE: This is a pilot, prospective, longitudinal study.

Patients complete a standard questionnaire assessing health-related quality of life at baseline, during routine follow-up care after image-guided therapy, and then annually thereafter. Health and disease status and the development of other illnesses are assessed by medical record review.

PROJECTED ACCRUAL: Not specified

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

137

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with hepatic neoplasms who undergo Image-guided Therapy

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Undergoing concurrent image-guided therapy for hepatic malignancies using any of the following imaging techniques:

    • X-ray
    • Ultrasound
    • MRI
    • CT scan
    • Nuclear medicine imaging

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Image-guided Therapy
Patients undergoing Image-guided Therapy of Hepatic Neoplasms.
Autre: medical chart review
Review the medical charts of patients with hepatic neoplasms who undergo Image-guided Therapy.
Autres noms:
  • Embolisation
  • Ablation
Autre: questionnaire administration
Patients with hepatic neoplasms who undergo Image-guided Therapy
Autres noms:
  • Embolisation
  • Ablation
  • Chemo-embolization
Procédure: quality-of-life assessment
Patients with hepatic neoplasms who undergo Image-guided Therapy
Autres noms:
  • Chimioembolisation
  • Embolisation
  • Ablation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Development of a data repository for clinical outcome measures by conducting a medical record review at baseline, during routine follow-up after image-guided therapy, and then annually thereafter
Délai: one year
one year
Development of a data repository for health-related quality of life outcome measures by administering the Medical Outcomes Study Short Form questionnaire at baseline, during routine follow-up after image-guided therapy, and then annually thereafter
Délai: one year
one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Vanderbilt University

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Steven G. Meranze, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2007

Première publication (Estimation)

5 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDR0000546520
  • P30CA068485 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • VU-VICC-GI-0372 (Autre identifiant: Vanderbilt University)
  • VU-VICC-IRB-020874 (Autre identifiant: Vanderbilt University)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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