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Quality of Life in Patients With Liver Cancer Treated With Image-Guided Therapy

3 de junio de 2015 actualizado por: Steven Meranze, Vanderbilt University

Outcomes Following Image-Guided Therapy for Hepatic Malignancies

RATIONALE: Gathering information about quality of life over time from patients with liver cancer treated with image-guided therapy may help the study of cancer in the future.

PURPOSE: This clinical trial is gathering information about quality of life over time from patients with liver cancer treated with image-guided therapy.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES:

  • Develop a data repository for clinical and health-related quality of life outcome measures in patients with hepatic malignancies treated with image-guided therapies.

OUTLINE: This is a pilot, prospective, longitudinal study.

Patients complete a standard questionnaire assessing health-related quality of life at baseline, during routine follow-up care after image-guided therapy, and then annually thereafter. Health and disease status and the development of other illnesses are assessed by medical record review.

PROJECTED ACCRUAL: Not specified

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

137

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with hepatic neoplasms who undergo Image-guided Therapy

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Undergoing concurrent image-guided therapy for hepatic malignancies using any of the following imaging techniques:

    • X-ray
    • Ultrasound
    • MRI
    • CT scan
    • Nuclear medicine imaging

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Image-guided Therapy
Patients undergoing Image-guided Therapy of Hepatic Neoplasms.
Review the medical charts of patients with hepatic neoplasms who undergo Image-guided Therapy.
Otros nombres:
  • Embolización
  • Ablación
Patients with hepatic neoplasms who undergo Image-guided Therapy
Otros nombres:
  • Embolización
  • Ablación
  • Chemo-embolization
Patients with hepatic neoplasms who undergo Image-guided Therapy
Otros nombres:
  • Quimioembolización
  • Embolización
  • Ablación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Development of a data repository for clinical outcome measures by conducting a medical record review at baseline, during routine follow-up after image-guided therapy, and then annually thereafter
Periodo de tiempo: one year
one year
Development of a data repository for health-related quality of life outcome measures by administering the Medical Outcomes Study Short Form questionnaire at baseline, during routine follow-up after image-guided therapy, and then annually thereafter
Periodo de tiempo: one year
one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Steven G. Meranze, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de junio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDR0000546520
  • P30CA068485 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • VU-VICC-GI-0372 (Otro identificador: Vanderbilt University)
  • VU-VICC-IRB-020874 (Otro identificador: Vanderbilt University)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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