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Étude comparative évaluant les effets de la fexofénadine HCI 180 mg avec du jus d'orange par rapport à un placebo avec du jus d'orange dans un modèle de défi érythème et érythème cutané.

10 janvier 2011 mis à jour par: Sanofi
Comparez l'effet d'une dose unique de chlorhydrate de fexofénadine 180 mg plus jus d'orange par rapport à un placebo plus jus d'orange sur le changement par rapport au départ (pré-dose) des poussées cutanées à l'histamine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • Bridgewater, New Jersey, États-Unis, 08807
        • Sanofi-Aventis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 51 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets masculins en bonne santé ou non enceintes, non allaitantes ; 12-55 ans; à moins de 15 % du poids corporel normal pour leur taille ou avaient un indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 29,9 kg/m2 ; positifs aux tests cutanés à l'histamine (ou à un double test cutané à l'histamine) d'une poussée de sommation > 20 mm plus grande que le contrôle du diluant, et d'une papule de sommation > 6 mm plus grande que le contrôle du diluant lors de la visite de dépistage 1.

Critère d'exclusion:

  • Asthme nécessitant un traitement avec un médicament autre qu'un bêta-agoniste inhalé à courte durée d'action
  • Signes et symptômes d'une maladie allergique actuellement active (RAS, rhinite allergique apériodique, rhinite allergique épisodique)
  • Infection des voies respiratoires supérieures, sinusite, asthme ou symptômes pseudo-grippaux dans les 2 semaines précédant la visite 1
  • Dermatographisme ou autres affections cutanées susceptibles d'interférer avec l'interprétation des résultats des tests cutanés
  • Traitement avec des doses croissantes d'immunothérapie, d'immunothérapie orale ou d'immunothérapie de courte durée (rush)
  • Toute consommation excessive d'alcool (pas plus de deux verres/jour en moyenne)
  • Toute consommation excessive de caféine (plus de six tasses de café par jour ou équivalent)
  • Toute histoire d'abus chronique d'alcool ou de drogues psychotropes
  • Toute utilisation de produits du tabac/nicotine dans les 90 jours suivant la visite 1
  • Tout état pathologique ou intervention chirurgicale connu pour affecter l'absorption gastro-intestinale des médicaments
  • Traitement régulier par un antagoniste des récepteurs H1 au cours de l'année précédant l'entrée dans l'étude
  • Hypersensibilité connue au produit expérimental ou à des médicaments aux propriétés chimiques similaires, ou au jus d'orange
  • Besoin de visiter un salon de bronzage pendant l'étude
  • Nécessité d'utiliser des produits de bronzage artificiel pendant l'étude
  • Grossesse
  • Allaitement maternel
  • Probabilité de nécessiter un traitement pendant la période d'étude avec des médicaments non autorisés par le protocole d'étude clinique (voir rubrique 6.2)
  • Traitement avec tout produit expérimental au cours des 30 derniers jours avant l'entrée à l'étude
  • Maladie cardiovasculaire, hépatique, neurologique, endocrinienne ou autre maladie systémique majeure cliniquement pertinente rendant difficile la mise en œuvre du protocole ou l'interprétation des résultats de l'étude
  • État mental rendant le sujet incapable de comprendre la nature, la portée et les conséquences possibles de l'étude
  • Improbabilité de se conformer au protocole, par exemple, attitude non coopérative, incapacité à revenir pour des visites de suivi et improbabilité de terminer l'étude.
  • Utilisation de l'un des médicaments suivants dans le délai indiqué avant la première visite de dosage (Délai avant la visite 2) :
  • Corticostéroïdes systémiques ou injectés (y compris oraux, parentéraux, intraveineux, rectaux) (30 jours).
  • Corticoïdes nasaux ou inhalés ou oculaires (30 jours).
  • Bromure d'ipratropium (ou atropine) nasal ou inhalé, nédocromil inhalé ou cromoglycate de sodium nasal, inhalé ou ophtalmique (14 jours)
  • Agents ayant une activité antihistaminique/anticholinergique (par exemple, antidépresseurs, antipsychotiques) (14 jours).
  • Modificateurs de la voie des leucotriènes (Accolate®, Singulair®, Zyflo®) 10 jours Médicaments antiallergiques oculaires, y compris lodoxamide (Alomide®), olopatadine (Patanol®), difumarate d'émédastine (Emadine®), lévocabastine (Livostin®) (10 jours).
  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens ophtalmiques dont kétorolac (Acular®), flurbiprofène (Ocufen®), suprofène (Profenal®), diclofénac (Voltaren®) (10 jours).
  • Antihistaminiques dont desloratadine (Clarinex®), loratadine (Claritin®)(10 jours).
  • Fexofenadine HCl (Allegra®), cétirizine (Zyrtec®), hydroxyzine, vaporisateur nasal d'azélastine (Astelin®), clémastine (7 jours)
  • Autres antihistaminiques à courte durée d'action tels que la chlorphéniramine ou des médicaments à activité antihistaminique (3 jours).
  • Antihistaminiques oraux en vente libre, décongestionnants (y compris la pseudoéphédrine et d'autres décongestionnants) ou combinaisons antihistaminiques/décongestionnants, y compris tous les somnifères contre le rhume, la toux et le sommeil (3 jours).
  • Décongestionnant ophtalmique en vente libre, antihistaminique ou combinaisons décongestionnant/antihistaminique (3 jours).
  • Autres agents anticholinergiques (3 jours).
  • Injection d'immunothérapie (1 jour).
  • D'autres médicaments devaient être autorisés s'ils ne devaient pas interférer avec la capacité du sujet à participer à l'étude.
  • Les agents anti-inflammatoires non stéroïdiens n'étaient pas autorisés pendant 2 jours avant chaque jour de visite de traitement jusqu'à 24 heures après l'administration.
  • Les médicaments ou agents non spécifiés ci-dessus qui pourraient confondre l'interprétation des résultats ont été interdits comme suit :
  • Caféine dans les 6 heures précédant chaque visite (café, thé, cola, y compris Mountain Dew et Surge).
  • Café, thé et colas décaféinés dans les 6 heures suivant chaque visite
  • Alcool dans les 24 heures précédant chaque visite d'étude.
  • Chocolat dans les 6 heures précédant chaque visite.
  • Antiacides dans les + 2 heures suivant l'administration du produit expérimental.
  • Toute dérogation à ces critères d'inclusion et d'exclusion nécessitait l'approbation de l'investigateur et du promoteur au cas par cas avant l'inscription du sujet. L'approbation devait être documentée par le promoteur et l'investigateur.
  • Aucun sujet ne devait être autorisé à s'inscrire plus d'une fois à cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taille du changement dans les poussées cutanées par rapport à la ligne de base mesurée à des moments pré-spécifiés après la dose.
Délai: 20 min, 40 min, 60 min et toutes les heures jusqu'à 12 heures, avec 2 points de temps supplémentaires obtenus aux heures 23 et 24.
20 min, 40 min, 60 min et toutes les heures jusqu'à 12 heures, avec 2 points de temps supplémentaires obtenus aux heures 23 et 24.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taille et modification des papules cutanées par rapport à la ligne de base mesurées à des moments prédéfinis.
Délai: 20 min, 40 min, 60 min et toutes les heures jusqu'à 12 heures, avec 2 points de temps supplémentaires.
20 min, 40 min, 60 min et toutes les heures jusqu'à 12 heures, avec 2 points de temps supplémentaires.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2007

Première publication (Estimation)

23 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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