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Estudio comparativo que evalúa los efectos de fexofenadina HCI 180 mg con jugo de naranja versus placebo con jugo de naranja en un modelo de desafío de ronchas y erupciones cutáneas.

10 de enero de 2011 actualizado por: Sanofi
Compare el efecto de una dosis única de fexofenadina HCl 180 mg más jugo de naranja versus placebo más jugo de naranja en el cambio desde el inicio (antes de la dosis) en los brotes de histamina en la piel.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Bridgewater, New Jersey, Estados Unidos, 08807
        • Sanofi-Aventis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 51 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos masculinos sanos o mujeres no embarazadas y no lactantes; 12-55 años de edad; dentro del 15% del peso corporal normal para su altura o tenía un índice de masa corporal (IMC) inferior a 29,9 kg/m2; Pruebas de punción cutánea con histamina positivas (o una prueba de punción cutánea con histamina duplicada) de eritema total > 20 mm más grande que el control con diluyente, y roncha de suma > 6 mm más grande que el control con diluyente en la visita de selección 1.

Criterio de exclusión:

  • Asma que requirió tratamiento con medicamentos que no sean un agonista beta de acción corta inhalado
  • Signos y síntomas de una enfermedad alérgica actualmente activa (SAR, rinitis alérgica perenne, rinitis alérgica episódica)
  • Infección del tracto respiratorio superior, sinusitis, asma o síntomas similares a los de la gripe en las 2 semanas anteriores a la Visita 1
  • Dermatografismo u otras afecciones de la piel que puedan interferir con la interpretación de los resultados de las pruebas cutáneas
  • Tratamiento con dosis crecientes de inmunoterapia, inmunoterapia oral o inmunoterapia de corta duración (rápida)
  • Cualquier cantidad excesiva de alcohol (no más de dos tragos/día en promedio)
  • Cualquier uso excesivo de cafeína (más de seis tazas de café por día o equivalente)
  • Cualquier historial de abuso crónico de alcohol o drogas que alteran el estado de ánimo
  • Cualquier uso de productos de tabaco/nicotina dentro de los 90 días de la visita 1
  • Cualquier estado de enfermedad o cirugía conocida por afectar la absorción gastrointestinal de fármacos.
  • Tratamiento regular con un antagonista del receptor H1 durante el último año antes del ingreso al estudio
  • Hipersensibilidad conocida al producto en investigación o a fármacos con propiedades químicas similares, o al jugo de naranja
  • Necesidad de visitar un salón de bronceado durante el estudio
  • Necesidad de utilizar productos de bronceado artificial durante el estudio
  • El embarazo
  • Amamantamiento
  • Probabilidad de requerir tratamiento durante el período de estudio con medicamentos no permitidos por el protocolo del estudio clínico (ver Sección 6.2)
  • Tratamiento con cualquier producto en investigación en los últimos 30 días antes del ingreso al estudio
  • Enfermedad cardiovascular, hepática, neurológica, endocrina u otra enfermedad sistémica importante clínicamente relevante que dificulte la implementación del protocolo o la interpretación de los resultados del estudio.
  • Condición mental que hace que el sujeto sea incapaz de comprender la naturaleza, el alcance y las posibles consecuencias del estudio.
  • Improbabilidad de cumplir con el protocolo, p. ej., actitud poco colaboradora, incapacidad para regresar a las visitas de seguimiento e improbabilidad de completar el estudio.
  • Uso de cualquiera de los siguientes medicamentos dentro del tiempo indicado antes de la primera visita de dosificación (Tiempo antes de la Visita 2):
  • Corticosteroides sistémicos o inyectados (incluidos los orales, parenterales, intravenosos, rectales) (30 días).
  • Corticoides nasales, inhalados u oculares (30 días).
  • Bromuro de ipratropio nasal o inhalado (o atropina), nedocromil inhalado o cromoglicato de sodio nasal, inhalado u oftálmico (14 días)
  • Agentes con actividad antihistamínica/anticolinérgica (p. ej., antidepresivos, antipsicóticos)(14 días).
  • Modificadores de la ruta de los leucotrienos (Accolate®, Singulair®, Zyflo®) 10 días Medicamentos antialérgicos oculares que incluyen lodoxamida (Alomide®), olopatadina (Patanol®), difumarato de emedastina (Emadine®), levocabastina (Livostin®) (10 días).
  • Oftálmicos antiinflamatorios no esteroideos que incluyen ketorolaco (Acular®), flurbiprofeno (Ocufen®), suprofeno (Profenal®), diclofenaco (Voltaren®) (10 días).
  • Antihistamínicos que incluyen desloratadina (Clarinex®), loratadina (Claritin®) (10 días).
  • Fexofenadina HCl (Allegra®), cetirizina (Zyrtec®), hidroxizina, aerosol nasal de azelastina (Astelin®), clemastina (7 días)
  • Otros antihistamínicos de acción corta como clorfeniramina o fármacos con actividad antihistamínica (3 días).
  • Antihistamínicos orales de venta libre, descongestionantes (incluye pseudoefedrina y otros descongestionantes) o combinaciones de antihistamínicos/descongestionantes que incluyen todas las ayudas para el resfriado, la tos y el sueño (3 días).
  • Descongestionante oftálmico de venta libre, antihistamínico o combinaciones de descongestionante/antihistamínico (3 días).
  • Otros agentes anticolinérgicos (3 días).
  • Inyección de inmunoterapia (1 día).
  • Se permitirían otros fármacos si no se esperaba que interfirieran con la capacidad del sujeto para participar en el estudio.
  • No se permitieron agentes antiinflamatorios no esteroideos durante 2 días antes de cada día de visita de tratamiento hasta 24 horas después de la dosis.
  • Se prohibieron los medicamentos o agentes no especificados anteriormente que pudieran confundir la interpretación de los resultados de la siguiente manera:
  • Cafeína dentro de las 6 horas previas a cada visita (café, té, refrescos de cola, incluidos Mountain Dew y Surge).
  • Café descafeinado, té y refrescos de cola dentro de las 6 horas de cada visita
  • Alcohol dentro de las 24 horas previas a cada visita del estudio.
  • Chocolate dentro de las 6 horas previas a cada visita.
  • Antiácidos dentro de + 2 horas de la dosificación del producto en investigación.
  • Cualquier renuncia a estos criterios de inclusión y exclusión requería la aprobación del investigador y del patrocinador caso por caso antes de inscribir al sujeto. La aprobación tenía que ser documentada tanto por el patrocinador como por el investigador.
  • No se permitiría que ningún sujeto se inscribiera en este estudio más de una vez.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tamaño del cambio en las erupciones de la piel desde el inicio medido en momentos preespecificados después de la dosis.
Periodo de tiempo: 20 min, 40 min, 60 min y cada hora hasta las 12 horas, con 2 puntos de tiempo adicionales obtenidos en las horas 23 y 24.
20 min, 40 min, 60 min y cada hora hasta las 12 horas, con 2 puntos de tiempo adicionales obtenidos en las horas 23 y 24.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tamaño y cambio en las ronchas de la piel desde el inicio medido en puntos de tiempo preespecificados.
Periodo de tiempo: 20 min, 40 min, 60 min y cada hora hasta 12 horas, con 2 puntos de tiempo adicionales.
20 min, 40 min, 60 min y cada hora hasta 12 horas, con 2 puntos de tiempo adicionales.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2002

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Fexofenadina HCI

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