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Interféron pégylé et ribavirine chez les patients atteints d'hépatite C avec des taux d'alanine aminotransférase constamment normaux

3 juin 2008 mis à jour par: University of Turin, Italy

Traitement des patients atteints d'hépatite C chronique avec des taux d'alanine aminotransférase constamment normaux avec le peginterféron α-2a (40 kDa) plus la ribavirine

Les patients atteints d'hépatite C chronique avec des niveaux d'alanine aminotransférase (ALT) constamment normaux ont été généralement exclus du traitement, car la forte conviction qu'une ALT normale serait synonyme d'absence de lésions hépatiques. Cependant, des études récentes ont démontré une fibrose hépatique marquée, y compris la cirrhose, chez les patients atteints du VHC et dont les taux d'ALT sont constamment normaux. Jusqu'à présent, une seule étude randomisée, contrôlée et multicentrique a été menée pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie combinée chez les patients atteints d'hépatite C chronique et présentant des taux sériques d'ALT constamment normaux. Le but de notre étude est d'évaluer l'efficacité du traitement et le devenir des patients traités par rapport à un groupe témoin de patients non traités.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

150

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Torino, Italie, 10126
        • Recrutement
        • Università degli Studi di Torino - Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista di Torino, Molinette,
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ciancio Alessia, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Preuve sérologique d'une infection chronique par l'hépatite C (répétitivement positive à l'ARN du VHC) avec des taux d'ALT normaux persistants documentés à au moins 3 reprises, au cours des 18 derniers mois avant le dépistage.
  • Fibroscan réalisé au cours des 3 derniers mois
  • Maladie hépatique compensée, score de Child Pugh < 7
  • ARN-VHC sérique > 615 UI/mL
  • Patients qui n'ont jamais reçu de traitement contre l'hépatite C (c'est-à-dire qui n'ont jamais été traités auparavant par un interféron ou par l'IFN plus la ribavirine)
  • Aucun signe clinique ou radiologique de carcinome hépatocellulaire et AFP sérique < 100 ng/mL dans les 2 mois suivant la randomisation
  • Test de grossesse urinaire ou sanguin négatif (pour les femmes en âge de procréer) documenté dans les 24 heures précédant la première dose du médicament à l'étude
  • Tous les hommes et femmes fertiles recevant de la ribavirine doivent utiliser deux formes de contraception efficaces pendant le traitement et pendant les 6 mois suivant la fin du traitement

Critère d'exclusion:

  • Femmes dont la grossesse est en cours ou qui allaitent
  • Antécédents ou autres preuves de saignement de varices œsophagiennes ou d'autres conditions compatibles avec une maladie hépatique décompensée (Child Pugh B ou C)
  • Thérapie avec tout traitement systémique antiviral, antinéoplasique ou immunomodulateur (y compris des doses supraphysiologiques de stéroïdes et de radiation) £ 6 mois avant la première dose du médicament à l'étude
  • Antécédents ou autre preuve d'une condition médicale associée à une maladie hépatique chronique autre que le VHC (par exemple, hémochromatose, hépatite auto-immune, maladie métabolique du foie, maladie alcoolique du foie, expositions à des toxines)
  • Nombre de neutrophiles < 1 500 cellules/mm3 ou nombre de plaquettes < 90 000 cellules/mm3 au moment du dépistage
  • Taux de créatinine sérique> 1,5 fois la limite supérieure de la normale lors du dépistage
  • Preuve d'une maladie psychiatrique grave actuelle, en particulier la dépression dans l'année suivant l'entrée à l'étude. Une maladie psychiatrique grave est définie comme un traitement avec un médicament antidépresseur ou un tranquillisant majeur à des doses thérapeutiques pour la dépression majeure ou la psychose, respectivement, dans les 12 mois précédant l'entrée dans l'étude. Les patients ayant des antécédents de ce qui suit : une tentative de suicide, une hospitalisation pour une maladie psychiatrique ou une période d'invalidité due à une maladie psychiatrique doivent être évalués par un psychiatre qualifié pour déterminer leur adéquation à l'étude avant l'inscription.
  • Antécédents d'épilepsie grave ou d'utilisation actuelle d'anticonvulsivants Antécédents de maladie à médiation immunologique, de maladie pulmonaire chronique associée à une limitation fonctionnelle, de maladie cardiaque grave, de transplantation d'organe majeur ou d'autres signes de maladie grave, de malignité ou de toute autre affection qui rendrait le patient, de l'avis de l'investigateur, inadapté à l'étude
  • Antécédents de maladie thyroïdienne mal contrôlée par les médicaments prescrits, concentrations élevées de thyréostimuline (TSH) avec élévation des anticorps anti-peroxydase thyroïdienne et toute manifestation clinique de maladie thyroïdienne
  • Preuve de rétinopathie sévère (par ex. rétinite à CMV, dégénérescence de la macula)
  • Preuve d'abus de drogues (y compris la consommation excessive d'alcool) dans les 6 mois suivant l'entrée à l'étude
  • Incapacité ou refus de fournir un consentement éclairé ou de se conformer aux exigences de l'étude
  • Partenaires masculins des femmes enceintes
  • Hgb <12 g/dL chez les femmes ou <13 g/dL chez les hommes lors du dépistage
  • Tout patient présentant un risque initial accru d'anémie (par ex. thalassémie, sphérocytose, antécédents d'hémorragie gastro-intestinale, etc.) ou pour qui l'anémie serait médicalement problématique
  • Les patients atteints d'une maladie coronarienne documentée ou présumée ou d'une maladie cérébrovasculaire ne doivent pas être inclus si, de l'avis de l'investigateur, une diminution aiguë de l'hémoglobine jusqu'à 4 g/dL (comme on peut le voir avec le traitement par la ribavirine) ne serait pas bien- toléré

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: 2
Expérimental: 1
Médicament : peginterféron α-2a (40 kDa) plus ribavirine pendant 24 à 48 semaines
Peg-Interféron alpha2a : 180 microgrammes par semaine Ribavirine : 100-1200 mg/jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer l'efficacité du traitement et le devenir des patients traités par rapport à un groupe témoin de patients non traités.
Délai: 48-72 semaines
48-72 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
évaluation de la fibrose hépatique par Fibroscan après 48-72 semaines d'inclusion
Délai: 48-72 semaines
48-72 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rizzetto Mario, Università degli Studi di Torino - Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista di Torino, Molinette,

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2007

Première publication (Estimation)

18 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 juin 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2008

Dernière vérification

1 juin 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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