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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00643175
Effectiveness of Automated Inpatient Endocrinology Consultation for Osteoporotic Hip Fracture
29 décembre 2009 mis à jour par: State University of New York - Upstate Medical University
Osteoporosis has been called a "silent epidemic" whose prevalence is increasing.
It often presents as a fragility fracture, with hospitalizations resulting from minimally traumatic hip fractures.
While the fractures are treated appropriately, the underlying pathology is often ignored.
Numerous studies have shown that prior fracture increases the risk for further fracture.
In 2004 the Surgeon General released a report on osteoporosis, the details of which include multi-disciplinary treatment of osteoporotic fractures.
Treatment of osteoporosis after hip fracture is also being targeted as a future hospital quality assessment measure.
Hospitals which have no plan in place to address osteoporosis treatment after hip fracture may be cited, and may have medicare money withheld.
The goal of the study is to create an automated in-patient endocrinology consultation for osteoporotic hip fractures.
We plan to gather patient data in a prospective manner including the endocrinologist recommendations, adherence to medical therapy after discharge, and future fracture rates.
Possible planned interventions include only appropriate medical therapy for osteoporosis, DEXA bone scanning, and regularly scheduled telephone follow-up.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Syracuse, New York, États-Unis, 13202
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Using the existing WebCAIS order system, an automated endocrinology consult and appropriate laboratory studies will be drawn on all non-traumatic hip fractures.
Data from these patients will be collected in a prospective study, and the patients will be followed up over time to check adherence to osteoporotic medical therapy and future incidence of re-fracture.
La description
Inclusion:
- over 55
- non-traumatic hip fracture
Exclusion criteria:
- currently on anti-osteoporosis pharmacotherapy including bisphosphonates, PTH, and calcitonin
- high energy nature of fracture, including MVA, fall from height greater than 3 feet
- severe dementia, lack of capacity
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
1
Osteoporosis in patients with fragility hip fractures.
|
Treatment of osteoporosis after hip fracture is also being targeted as a future hospital quality assessment measure.
Hospitals which have no plan in place to address osteoporosis treatment after hip fracture may be cited, and may have medicare money withheld.
The goal of the study is to create an automated in-patient endocrinology consultation for osteoporotic hip fractures.
We plan to gather patient data in a prospective manner including the endocrinologist recommendations, adherence to medical therapy after discharge, and future fracture rates.
Planned interventions include only appropriate medical therapy for osteoporosis, DEXA bone scanning, and regularly scheduled telephone follow-up.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2008
Première publication (Estimation)
26 mars 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 décembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2009
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- osteoporotic hip fracture
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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