- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00643175
Effectiveness of Automated Inpatient Endocrinology Consultation for Osteoporotic Hip Fracture
29 dicembre 2009 aggiornato da: State University of New York - Upstate Medical University
Osteoporosis has been called a "silent epidemic" whose prevalence is increasing.
It often presents as a fragility fracture, with hospitalizations resulting from minimally traumatic hip fractures.
While the fractures are treated appropriately, the underlying pathology is often ignored.
Numerous studies have shown that prior fracture increases the risk for further fracture.
In 2004 the Surgeon General released a report on osteoporosis, the details of which include multi-disciplinary treatment of osteoporotic fractures.
Treatment of osteoporosis after hip fracture is also being targeted as a future hospital quality assessment measure.
Hospitals which have no plan in place to address osteoporosis treatment after hip fracture may be cited, and may have medicare money withheld.
The goal of the study is to create an automated in-patient endocrinology consultation for osteoporotic hip fractures.
We plan to gather patient data in a prospective manner including the endocrinologist recommendations, adherence to medical therapy after discharge, and future fracture rates.
Possible planned interventions include only appropriate medical therapy for osteoporosis, DEXA bone scanning, and regularly scheduled telephone follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Stati Uniti, 13202
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Using the existing WebCAIS order system, an automated endocrinology consult and appropriate laboratory studies will be drawn on all non-traumatic hip fractures.
Data from these patients will be collected in a prospective study, and the patients will be followed up over time to check adherence to osteoporotic medical therapy and future incidence of re-fracture.
Descrizione
Inclusion:
- over 55
- non-traumatic hip fracture
Exclusion criteria:
- currently on anti-osteoporosis pharmacotherapy including bisphosphonates, PTH, and calcitonin
- high energy nature of fracture, including MVA, fall from height greater than 3 feet
- severe dementia, lack of capacity
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
1
Osteoporosis in patients with fragility hip fractures.
|
Treatment of osteoporosis after hip fracture is also being targeted as a future hospital quality assessment measure.
Hospitals which have no plan in place to address osteoporosis treatment after hip fracture may be cited, and may have medicare money withheld.
The goal of the study is to create an automated in-patient endocrinology consultation for osteoporotic hip fractures.
We plan to gather patient data in a prospective manner including the endocrinologist recommendations, adherence to medical therapy after discharge, and future fracture rates.
Planned interventions include only appropriate medical therapy for osteoporosis, DEXA bone scanning, and regularly scheduled telephone follow-up.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2008
Primo Inserito (Stima)
26 marzo 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 dicembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 dicembre 2009
Ultimo verificato
1 dicembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- osteoporotic hip fracture
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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