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Traitement de dissolution des caillots sanguins dans les poumons

7 octobre 2022 mis à jour par: Wake Forest University Health Sciences

Essai randomisé de Tenecteplase pour traiter l'embolie pulmonaire submassive sévère

Le but de cette étude est de déterminer si le ténectéplase plus énoxaparine est sûr et efficace dans le traitement des patients atteints d'embolie pulmonaire submassive sévère.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce projet est un essai randomisé de phase III, à six centres, de la ténectéplase pour traiter l'embolie pulmonaire (EP) submassive grave (pression artérielle systolique > 90 mm Hg). "Sévère" nécessite l'un des prédicteurs suivants d'un résultat indésirable : hypokinésie ventriculaire droite (RV) à l'échocardiographie, hypoxémie (lecture d'oxymétrie de pouls <95 %, <1000 pieds au-dessus du niveau de la mer), troponine I sérique (anormal au seuil local) ou concentration de peptide natriurétique cérébral > 90 pg/mL (ou NT proBNP > 900 pg/mL). Les patients du service des urgences ou les patients hospitalisés peuvent être inscrits dans les 24 heures suivant une angioscanner diagnostique positive. Après consentement éclairé, les patients éligibles seront randomisés dans l'étude ou le bras placebo. Tous les patients recevront une dose de 1 mg/kg d'énoxaparine, SQ, suivie d'une seringue préparée en pharmacie contenant soit une dose de ténectéplase ajustée en fonction du poids corporel, soit un placebo salin à 0,9 %, administré par injection intraveineuse. Les patients seront suivis pendant cinq jours après le traitement pour les effets indésirables aigus composites : liés à l'EP (décès, toute intervention ACLS, choc circulatoire, insuffisance respiratoire, besoin de vasopresseurs avec dysfonctionnement d'organe) et liés à l'hémorragie (hémorragie intracrânienne ou intrarachidienne et tout autre hémorragie nécessitant une transfusion, une intervention chirurgicale ou endoscopique ou un médicament hémostatique). Les survivants reviendront à trois mois pour l'évaluation d'une issue indésirable tardive de décès ou de limitation fonctionnelle cardio-pulmonaire (CFL) : soins médicaux d'intervalle pour dyspnée + dysfonctionnement du VD ou hypertension pulmonaire à l'écho + soit un score NYHA ≥ 3 ou une distance de marche de 6 minutes < 330 m. Ensemble, les résultats aigus et différés représentent des résultats indésirables graves (SAO) composites. Nous émettons l'hypothèse d'une réduction absolue de 20 % des effets indésirables graves composites dans le bras de l'étude par rapport au bras placebo. Les six hôpitaux représentent une diversité géographique : Boston, Charlotte, Chicago, Denver, New Haven et Springfield, MA. Pour aider à maintenir l'équilibre entre les sites, les six sites recruteront chacun un maximum de 40 patients jusqu'à ce que la taille de l'échantillon de N = 200 soit atteinte, ce qui permet de tester la taille d'effet de 20 % à α = 0,05 et β = 0,20 avec 15 % perdu de vue. L'étude utilisera une analyse en intention de traiter. Les critères d'évaluation secondaires incluent la thromboembolie veineuse récurrente dans les trois mois, les scores de deux questionnaires de qualité de vie validés (VEINES-QOL et SF-36TM) à trois mois. La sécurité des sujets humains comprend l'exigence qu'un médecin de l'étude vérifie la présence de toutes les inclusions et l'absence d'exclusions en temps réel, une méthode pour permettre la levée de l'insu à l'équipe de soins cliniques, un DSMB indépendant qui effectuera 6 analyses intermédiaires et appliquera des critères d'arrêt prédéfinis pour la sécurité ou l'efficacité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

83

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • University of California, Davis Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28203
        • Carolinas Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84132
        • University of Utah Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Imagerie vasculaire pulmonaire positive pour l'EP dans les 24 heures précédentes
  • Capacité à fournir un consentement éclairé écrit et à se conformer aux évaluations de l'étude pendant toute la durée de l'étude
  • Âge >17 ans
  • Preuve d'EP sévère : hypokinésie du VD à l'échocardiographie, troponine I ou T anormale (toute valeur non normale, y compris les valeurs indéterminées, en utilisant des seuils de référence locaux) ou mesure du BNP > 90 pg/mL ou NT proBNP > 900 pg/ml (pas plus de 6 heures avant l'angiographie CT et pas plus de 30 heures avant l'inscription) ou une lecture d'oxymétrie de pouls <95 % dans les deux heures précédentes (<93 % à Denver).

Critère d'exclusion:

  • Pression artérielle systolique < 90 mm Hg au moment du consentement éclairé
  • Ne pas réanimer ou ne pas intuber commander
  • Traitement fibrinolytique systémique dans les 7 jours précédents
  • Incapacité de suivi à 3 mois
  • Hémorragies gastro-intestinales documentées au cours des 30 derniers jours
  • Hémorragie active dans l'un des sites suivants au moment de l'inscription : intrapéritonéale, rétropéritonéale, pulmonaire, utérine, vésicale ou nasale.
  • Traumatisme crânien entraînant une perte de conscience au cours des 7 jours précédents
  • Tout antécédent d'AVC hémorragique
  • AVC ischémique au cours de la dernière année
  • Antécédents de thrombocytopénie induite par l'héparine
  • Antécédents d'hémorragie intraoculaire
  • Métastase intracrânienne
  • Trouble hémorragique héréditaire connu, p. ex. hémophilie
  • Numération plaquettaire < 50 000/uL
  • Temps de prothrombine avec un INR > 1,7
  • Chirurgie thoracique, abdominale, intracrânienne ou vertébrale au cours des 14 jours précédents
  • Endocardite bactérienne subaiguë
  • Grossesse (test de grossesse positif)
  • Inscription préalable à l'étude
  • Traitement en cours par fondiparinux, daltéparine, un inhibiteur direct de la thrombine ou administration d'un inhibiteur de glycoprotéine dans les 48 heures précédentes.
  • Péricardite connue
  • Allergie aux héparines ou ténectéplase
  • Temps écoulé qui empêcherait l'administration du médicament ou du placebo dans les 24 heures suivant le diagnostic
  • Preuve d'une lésion rénale non terminale (clairance de la créatinine < 30 ml/min sans traitement d'hémodialyse chronique ; les patients traités par hémodialyse chronique sont éligibles)
  • Maladie cardio-pulmonaire préexistante en phase terminale (insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection ventriculaire gauche < 20 %, hypertension pulmonaire sévère connue ou autre maladie pulmonaire entraînant une dépendance permanente à l'oxygène)
  • Toute autre condition qui, selon l'investigateur, poserait un risque important pour le sujet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: 2
Solution saline + énoxaparine
Énoxaparine : 1 mg/kg dans les 12 heures avant de recevoir une solution saline.
Expérimental: 1
Tenecteplase + Enoxaparine

Énoxaparine : 1 mg/kg dans les 12 heures précédant la réception de la ténectéplase. Par la suite, les patients recevront 1 mg/kg d'énoxaparine SQ Q12 heures jusqu'à ce que l'arrêt soit cliniquement indiqué.

Tenecteplase : sera administré selon un schéma posologique échelonné en fonction du poids du patient :

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients présentant un choc cardiogénique ou une insuffisance respiratoire due à une embolie pulmonaire et nombre de patients présentant une hémorragie majeure
Délai: 1,2,3,4 et 5 jours
1,2,3,4 et 5 jours
Nombre avec limitations fonctionnelles cardiopulmonaires évaluées avec une mesure composite (distance de marche de six minutes, fonction ventriculaire droite et score de qualité de vie sur le SF-36)
Délai: 90 jours
90 jours
Nombre avec thromboembolie veineuse récurrente et/ou syndrome post-phlébitique sévère
Délai: 90 jours
90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeffrey A Kline, MD, Carolinas Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2008

Première publication (Estimation)

20 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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