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Effet d'une intervention vidéo en ligne pour augmenter le dépistage du VIH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes au Pérou

8 octobre 2008 mis à jour par: NGO Via Libre
Les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) représentent le plus gros fardeau de l'épidémie de VIH et d'infections sexuellement transmissibles (IST) au Pérou. Les interventions actuelles qui favorisent l'identification et le traitement précoces de ces maladies ciblent un nombre limité de cette population car elles reposent uniquement sur l'éducation par les pairs. Pour évaluer l'utilisation d'Internet comme outil alternatif pour atteindre cette population, les chercheurs proposent de mener un essai contrôlé randomisé en ligne pour comparer l'effet des vidéos de motivation sur le dépistage du VIH par rapport aux textes de santé publique standard, tous deux proposés sur des sites Web gays. La méthodologie que les enquêteurs utiliseront est divisée en : (1) la période de développement, au cours de laquelle les enquêteurs sélectionneront des sites Web gays pour les bannières publicitaires, créeront et affineront des messages de recrutement efficaces et concevront l'enquête en ligne et l'intervention vidéo (2) l'intervention période, où les participants qui répondent aux critères d'éligibilité seront randomisés dans une vidéo ou un texte standard de santé publique. Les vidéos seront personnalisées pour trois publics en fonction de l'auto-identification : gay, non gay et trans et seront encadrées dans le modèle de croyance en matière de santé et les étapes de la théorie du changement (3) dans la période d'évaluation des résultats, nous comparerons le ' intentions de se faire dépister » et « délai avant le test de dépistage du VIH à la clinique » chez les HSH de chacun des bras de l'essai. Si Internet est un moyen efficace d'atteindre les HSH pour le dépistage du VIH, les programmes de santé péruviens qui ciblent cette population pourraient commencer à envisager la prestation d'interventions en ligne et d'autres services de prévention en ligne à cette population mal desservie et difficile à atteindre.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lima, Pérou, 01
        • NGO Via Libre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir 18 ans ou plus
  • Être un homme et déclarer avoir eu des relations sexuelles avec un homme
  • Être résident de Lima, Pérou
  • Répondez au sondage depuis Lima, Pérou
  • N'ont pas été testés pour le VIH au cours de la dernière année
  • Avoir une adresse e-mail qui, une fois tapée deux fois, correspond et
  • Ne déclarez pas être séropositif

Critère d'exclusion:

  • Ne répondent pas aux critères d'inclusion spécifiés ci-dessus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: B
Expérimental: UN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Il est temps de passer le test de dépistage du VIH à la clinique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Intentions de se faire tester pour le VIH

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2008

Première publication (Estimation)

11 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2008

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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