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L'impact de l'acclimatation à la chaleur sur la réponse des cytokines pro- et anti-inflammatoires

18 décembre 2013 mis à jour par: Prof. Yoram Epstein
Il existe de plus en plus de preuves pour conclure qu'une partie de la cascade menant au coup de chaleur est liée à une réaction inflammatoire déclenchée par le stress thermique. La capacité réduite à supporter le stress thermique - "l'intolérance à la chaleur" est également attribuée à la surexpression des cytokines inflammatoires. L'acclimatation à la chaleur améliore la durabilité humaine à la chaleur et constitue un facteur de protection majeur contre les coups de chaleur. Les chercheurs émettent l'hypothèse que le stress plus faible rencontré au cours du processus d'acclimatation à la chaleur se traduira par un dépassement de l'expression des anti-inflammatoires par rapport aux cytokines pro-inflammatoires. Ceci, à son tour, atténuera la cascade pathologique conduisant au coup de chaleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Tel Hashomer, Israël, 52621
        • Heller Institute of Medical Reachearch, Sheba Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • âge:18-25
  • médicalement examiné (en bonne santé)

Critère d'exclusion:

  • IMC supérieur à 22 kg/m2
  • tension artérielle systolique supérieure à 120 mmHg
  • toute maladie fébrile au cours de la dernière semaine précédant l'étude
  • toute maladie de peau
  • diabète
  • toute affection cardiaque.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: bras de recherche
Autre: exposition à la chaleur
Vêtus d'un short et de chaussures de tennis, les sujets seront exposés à un stress dû à l'exercice et à la chaleur pendant 12 jours consécutifs (hors samedi). L'exposition quotidienne durera 120 min, dans des conditions environnementales contrôlées de 40oC et 40% d'humidité relative. L'exercice consistera à marcher sur un tapis roulant à une allure de 5km/h et une inclinaison de 2%.
Autres noms:
  • acclimatation à la chaleur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Étude de la variabilité des niveaux de différentes cytokines et de la cinétique des niveaux de cytokines au cours du processus d'acclimatation à la chaleur.
Délai: 12 jours
12 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Prof. Yoram Epstein

Collaborateurs

Medical Corps, Israel Defense Force

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Daniel S Moran, PhD, Institute of Military Physiology, IDF Medical Corps

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2008

Première publication (Estimation)

16 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SHEBA-08-5524-YE-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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