- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00808925
O impacto da aclimatação ao calor na resposta de citocina pró e anti-inflamatória
18 de dezembro de 2013 atualizado por: Prof. Yoram Epstein
Há evidências crescentes para concluir que parte da cascata que leva à insolação está relacionada a uma reação inflamatória desencadeada pelo estresse térmico.
A capacidade reduzida de sustentar o estresse térmico - "intolerância ao calor" também é atribuída à superexpressão de citocinas inflamatórias.
A aclimatação ao calor melhora a sustentabilidade humana ao calor e é um importante fator de proteção contra insolação.
Os pesquisadores levantam a hipótese de que o menor estresse encontrado durante o processo de aclimatação ao calor será refletido por uma substituição na expressão de citocinas anti-inflamatórias sobre as pró-inflamatórias.
Isso, por sua vez, atenuará a cascata patológica que leva à insolação.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tel Hashomer, Israel, 52621
- Heller Institute of Medical Reachearch, Sheba Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- idade: 18-25
- medicamente rastreado (saudável)
Critério de exclusão:
- IMC acima de 22 kg/m2
- pressão arterial sistólica acima de 120 mmHg
- qualquer doença febril durante a última semana anterior ao estudo
- qualquer doença de pele
- diabetes
- quaisquer problemas cardíacos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: braço de pesquisa
|
Vestidos com bermuda e tênis, os sujeitos serão expostos ao estresse por exercício e calor por 12 dias consecutivos (exceto sábado).
A exposição diária terá duração de 120 min, sob condições ambientais controladas de 40oC e 40% de umidade relativa.
O exercício consistirá em caminhar em esteira a um ritmo de 5km/h e 2% de inclinação.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Investigar a variabilidade nos níveis de diferentes citocinas e a cinética nos níveis de citocinas durante o processo de aclimatação ao calor.
Prazo: 12 dias
|
12 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Daniel S Moran, PhD, Institute of Military Physiology, IDF Medical Corps
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
16 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-08-5524-YE-CTIL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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