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Innocuité et efficacité du tapentadol à libération immédiate (IR) et de l'oxycodone IR pour le traitement de la douleur post-opératoire aiguë après une chirurgie élective de l'épaule arthroscopique (chirurgie à l'aide d'un endoscope mince et flexible)

13 novembre 2012 mis à jour par: Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Une étude randomisée, en double aveugle, multicentrique et en groupes parallèles comparant le tapentadol à libération immédiate (IR) à l'oxycodone IR pour le traitement de sujets souffrant de douleur postopératoire aiguë après une chirurgie élective de l'épaule sous arthroscopie

Le but de cette étude est d'évaluer comment le tapentadol à libération immédiate (LI) et l'oxycodone LI traitent la douleur postopératoire modérée à sévère après une chirurgie élective de l'épaule sous arthroscopie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'un test en double aveugle (ni le patient ni le médecin de l'étude ne connaît le nom du médicament à l'étude assigné au cours de l'étude), randomisé (médicament à l'étude sélectionné au hasard comme lancer une pièce de monnaie), comparateur actif (le patient recevra le médicament actif et il n'y a pas de médicament inactif), étude ambulatoire pour évaluer l'efficacité et la façon dont un patient tolère plusieurs doses de tapentadol à libération immédiate (LI) par rapport à l'oxycodone LI pour la douleur postopératoire modérée à sévère à court terme après arthroscopie (une technique chirurgicale par laquelle un médecin insère un instrument en forme de tube dans une articulation pour inspecter visuellement et réparer les tissus) chirurgie de l'épaule. Environ 370 patients seront recrutés pour recevoir du tapentadol IR ou de l'oxycodone IR jusqu'à ce qu'environ 150 patients dans chaque groupe de traitement soient recrutés. Après avoir obtenu leur consentement éclairé, les patients auront des procédures de visite de dépistage pour déterminer l'éligibilité à l'étude. La visite 1 (dépistage) peut commencer jusqu'à 21 jours avant la chirurgie. Des évaluations préopératoires (par exemple, des examens physiques, des évaluations de laboratoire clinique) seront effectuées dans le cadre des procédures de routine. Les patientes subiront un test de dépistage de drogue dans les urines et les femmes capables d'avoir des enfants subiront un test de grossesse urinaire dans le cadre du dépistage avant l'étude. La taille et le poids seront pris et un questionnaire sur le sommeil sera également rempli lors du dépistage. Le personnel de l'étude dispensera un enseignement préopératoire concernant la douleur postopératoire, y compris : l'évaluation de l'intensité de la douleur pour l'étude (échelle d'évaluation numérique à 11 points où 0 = pas de douleur et 10 = douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer) ; descriptions des douleurs légères, modérées et intenses ; les instructions de dosage avec le médicament à l'étude ; et remplir le journal d'étude. Les patients éligibles seront des hommes et des femmes post-opératoires qui ont subi une chirurgie arthroscopique élective de l'épaule en ambulatoire. Les patients doivent avoir reçu un bloc nerveux interscalène régional (dans les muscles scalènes) comme anesthésique principal (médicament anesthésiant) pendant la procédure et ne nécessitent pas d'analgésie intraveineuse (par une veine) contrôlée par le patient après l'opération. Les patients qui devraient ressentir une douleur postopératoire aiguë modérée à sévère à la suite d'une chirurgie de l'épaule et qui sont des candidats appropriés pour la gestion de la douleur en ambulatoire avec un analgésique opioïde oral (narcotique) seront éligibles. De plus, on s'attend à ce que les patients appropriés aient besoin d'analgésiques opioïdes oraux après l'opération. Les patients qui continuent de répondre à tous les critères de l'étude après l'opération seront affectés à un groupe de médicaments à l'étude avant la sortie de la PACU (la PACU est considérée comme la visite 2) et seront renvoyés chez eux avec le médicament à l'étude. Tous les patients se verront prescrire un régime standard d'application de compresses froides sur l'épaule chirurgicale. Les patients seront invités à prendre la première dose du médicament à l'étude comme premier analgésique oral lorsqu'ils ressentent au moins une douleur "modérée" (avant la sortie ou à la maison). Les patients se verront rappeler les instructions sur la douleur postopératoire qui ont été discutées lors de la visite de dépistage préopératoire. Les patients seront également invités à remplir un journal d'évaluation de l'intensité de leur douleur actuelle avant de prendre la première dose du médicament à l'étude. Le jour 1 sera le jour calendaire où le patient prend la première dose du médicament à l'étude. À partir du jour 1, les patients seront invités à effectuer des évaluations dans des journaux papier chaque matin et chaque soir concernant l'intensité de la douleur, le soulagement de la douleur et les occurrences de vomissements. Tous les patients seront contactés par téléphone par un membre du personnel de l'étude le jour suivant la chirurgie. Le personnel vérifiera que la première dose du médicament à l'étude a été prise et que l'évaluation de l'intensité de la douleur de base a été enregistrée. Tous les patients recevront un deuxième appel téléphonique du personnel de l'étude le jour 3. Au cours de cet appel téléphonique, le personnel du site se renseignera sur l'état général du patient et renforcera le respect du journal. Si le personnel de l'étude le juge nécessaire, le patient devra retourner sur le site de l'étude pour une visite imprévue. Les patients peuvent prendre jusqu'à 2 comprimés (toute forme) d'acétaminophène pour les douleurs autres que les douleurs postopératoires à l'épaule (par exemple, maux de tête, maux de dos) une fois par jour uniquement pendant un total de 2 jours au cours de l'étude. Les patients qui prennent jusqu'à 325 mg/jour d'aspirine à titre préventif pour une maladie cardiaque seront autorisés à participer à l'étude et à continuer à prendre le médicament à l'étude à condition qu'ils reçoivent une dose stable pendant au moins 1 mois avant l'entrée dans l'étude et prévoient de continuer le même dose au cours de l'étude. Les patients qui terminent l'étude retourneront sur le site de l'étude pour une dernière visite (visite 3) le jour 7. Les patients qui arrêtent prématurément pour une raison quelconque (c'est-à-dire, manque d'efficacité, événements indésirables, choix du patient) doivent contacter le personnel de l'étude avant de prendre un analgésique supplémentaire et programmer sa dernière visite. Les patients effectueront une évaluation finale de l'intensité de la douleur et du soulagement de la douleur. De plus, tous les patients rempliront un questionnaire sur le sommeil, une impression globale du patient sur le changement et une évaluation de la satisfaction à l'égard du traitement. Le médecin de l'étude remplira une impression globale de changement du clinicien et enregistrera toute utilisation des ressources médicales notée dans les dossiers du bureau (par exemple, les appels imprévus du sujet, les visites imprévues au bureau, les visites aux urgences). Les signes vitaux seront obtenus et les médicaments à l'étude seront collectés et comptés. Les événements indésirables seront évalués chez les patients et tout changement dans les médicaments concomitants (autres médicaments pris en même temps que le médicament à l'étude) sera enregistré. Tous les patients se verront prescrire des médicaments après l'étude à la discrétion du médecin de l'étude. Un patient peut choisir de prendre des analgésiques supplémentaires pour traiter sa douleur à l'épaule postopératoire à tout moment pendant l'étude ; cependant, les patients qui prennent des analgésiques supplémentaires seront considérés comme ayant abandonné l'étude. Les patients seront assignés au hasard de manière égale (1: 1) en aveugle (ni le patient ni le médecin de l'étude ne le sait) pour obtenir du tapentadol à libération immédiate (IR) 50 ou 100 mg vs oxycodone IR 5 ou 10 mg, toutes les 4-6 heures comme requis. Le traitement dure jusqu'à 7 jours à compter du jour 1 avec une capsule de médicament à l'étude. Une « re-dose » est autorisée et peut être administrée dès qu'une heure après la première dose seulement. Pour les doses suivantes, les patients peuvent prendre une ou deux gélules toutes les 4 à 6 heures selon les besoins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

382

Phase

  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé sur la base des antécédents médicaux et des signes vitaux et répondant au statut physique I, II ou III de l'American Society of Anesthesiology (ASA)
  • ont terminé les procédures de dépistage et ont subi l'une des interventions chirurgicales arthroscopiques électives suivantes : réparation de la coiffe des rotateurs, réparation de la déchirure du labrum, réparation de Bankart
  • une réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs mini-ouverte
  • (une résection arthroscopique de la clavicule distale réalisée conjointement avec une coiffe des rotateurs, une déchirure labrale ou une réparation de Bankart est également autorisée)
  • reçu une anesthésie administrée à l'épaule par bloc nerveux interscalénique
  • recevoir le médicament à l'étude comme premier médicament analgésique oral après l'intervention chirurgicale orthopédique et devrait ressentir une douleur modérée à sévère nécessitant des opioïdes oraux pendant au moins 3 jours après la chirurgie.

Critère d'exclusion:

  • Patients dont la douleur postopératoire nécessiterait une analgésie non opioïde comme norme de soins
  • a reçu une procédure non autorisée
  • reçu une anesthésie peropératoire ou postopératoire et/ou des médicaments analgésiques censés fournir une analgésie postopératoire pendant > 24 heures après la sortie de la salle de réveil
  • reçu en peropératoire > 200 mg de fentanyl ou l'équivalent en morphine d'un autre opioïde (pour l'ensemble de la procédure) ou une anesthésie par inhalation puissante (par exemple, sévoflurane, isoflurane)
  • a reçu une analgésie PCA IV (pompe intraveineuse contrôlée par le patient) dans la salle de réveil ou un séjour à la salle de réveil > 8 heures
  • devrait nécessiter un traitement hospitalier dans un hôpital ou une unité de réadaptation après l'opération
  • prévoir toute intervention chirurgicale dans les 7 jours suivant la chirurgie initiale de l'épaule
  • avez des nausées et/ou des vomissements importants au moment de la randomisation (les patients peuvent recevoir un antiémétique avant ou pendant la chirurgie)
  • reçu l'un des éléments suivants : opioïdes à action prolongée ou à libération contrôlée dans le mois précédant la randomisation
  • formulations d'opioïdes CII à libération immédiate (par exemple, Opana IR, Percocet, Percodan, oxycodone IR, Dilaudid) pendant > 5 jours au total dans le mois précédant et dans les 24 heures suivant la randomisation
  • stéroïdes intra-articulaires (dans une articulation) ou systémiques (sauf inhalateurs et stéroïdes topiques), dans le mois précédant la randomisation (exception, patients sous corticoïdes chroniques à dose stable depuis au moins 3 mois, pour une affection autre que la douleur à l'épaule )
  • utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) dans les 24 heures suivant la randomisation
  • avoir pris une formulation d'opioïde CIII (par exemple, Tylenol avec codéine) > 3 jours/semaine au cours du mois précédant la randomisation
  • traité avec des anticonvulsivants, des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), des antidépresseurs tricycliques (ATC), des neuroleptiques ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) dans les 2 semaines précédant la randomisation
  • dépistage positif des drogues dans l'urine (cocaïne, méthadone, amphétamines, cannabinoïdes, opiacés, benzodiazépines, barbituriques et oxycodone)
  • avez une infection systémique ou locale active
  • affections inflammatoires auto-immunes importantes coexistantes
  • antécédents de troubles convulsifs ou d'épilepsie
  • présence de l'un des éléments suivants : lésion cérébrale traumatique légère ou modérée, accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire ou néoplasme cérébral dans l'année suivant le dépistage
  • lésion cérébrale traumatique grave, épisode(s) d'inconscience d'une durée de plus de 24 heures ou amnésie post-traumatique d'une durée de plus de 24 heures dans les 15 ans suivant le dépistage
  • antécédents connus d'abus d'alcool ou de drogues dans le jugement du médecin de l'étude basé sur les antécédents médicaux
  • connu ou soupçonné d'être tolérant ou dépendant aux opioïdes
  • antécédents connus de valeurs de laboratoire reflétant une maladie rénale grave, antécédents connus d'insuffisance hépatique modérée ou grave
  • antécédents d'allergie ou d'hypersensibilité au tapentadol, à l'oxycodone ou à d'autres composants du médicament
  • antécédents (au cours des 6 derniers mois) d'un trouble psychiatrique majeur
  • antécédents d'idées suicidaires ou de tentatives de suicide au cours des 2 dernières années
  • actuellement impliqué dans un litige concernant leur blessure à l'épaule, ont une réclamation d'invalidité ou des patients qui reçoivent une indemnisation des accidents du travail en raison de leur blessure à l'épaule ou sont évalués pour recevoir une invalidité ou une indemnisation des accidents du travail

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: 001
Tapentadol IR Première dose : une gélule à 50 mg (une reprise de 50 mg est autorisée dès une heure après la première dose à J1 si besoin) Doses suivantes : une ou deux gélules (50 mg ou 100 mg) toutes les 4 à 6 heures selon les besoins
Première dose : une gélule de 50 mg (une redose de 50 mg est autorisée dès une heure après la première dose le jour 1, si nécessaire) Doses suivantes : une ou deux gélules (50 mg ou 100 mg) toutes les 4 à 6 heures au besoin
ACTIVE_COMPARATOR: 002
Oxycodone LI Première dose : une gélule de 5 mg (une reprise de 5 mg est autorisée dès une heure après la première dose le jour 1 si besoin Doses suivantes : une ou deux gélules (5 mg ou 10 mg) toutes les 4 à 6 heures au besoin
Première dose : une gélule de 5 mg (une re-dose de 5 mg est autorisée dès une heure après la première dose le jour 1, si nécessaire Doses suivantes : une ou deux gélules (5 mg ou 10 mg) toutes les 4 à 6 heures au besoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résumé et analyse de la somme des différences d'intensité de la douleur (SPID) (avec imputation) sur 3 jours (72 heures)
Délai: 3 jours (72 heures)
L'intensité de la douleur (PI) a été évaluée sur une échelle d'évaluation numérique en 11 points allant de 0 = pas de douleur à 10 = douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer. La différence d'intensité de la douleur (DIP) était la différence entre l'IP initial (avant la première dose) et l'IP actuel lors de l'évaluation. SPID72 a été calculé comme la somme pondérée dans le temps des scores PID sur 72 heures. La plage de SPID72 est de -720 à 720. La valeur la plus élevée de SPID indique un plus grand soulagement de la douleur.
3 jours (72 heures)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résumé des estimations de Kaplan-Meier du temps nécessaire pour atteindre une réduction de 50 % de l'intensité de la douleur par rapport au départ
Délai: 7 jours
De la date de la première administration du médicament à l'étude au temps nécessaire pour obtenir une réduction adéquate de 50 % de l'intensité de la douleur par rapport au score de référence. Les observations censurées incluaient les sujets qui ont terminé ou abandonné l'étude sans réduction de 50 % de l'intensité de la douleur par rapport au score initial. Si un sujet a arrêté en raison d'un manque d'efficacité (y compris un médicament de secours), le sujet a été censuré le jour 7, à midi.
7 jours
Résumé des estimations de Kaplan-Meier du temps nécessaire pour atteindre une réduction de 30 % de l'intensité de la douleur par rapport au départ
Délai: 7 jours
De la date de la première administration du médicament à l'étude au temps nécessaire pour obtenir une réduction adéquate de 30 % de l'intensité de la douleur par rapport au score de référence. Les observations censurées incluaient les sujets qui ont terminé ou interrompu l'étude sans réduction de 30 % de l'intensité de la douleur par rapport au score initial. Si un sujet a arrêté en raison d'un manque d'efficacité (y compris un médicament de secours), le sujet a été censuré le jour 7, à midi.
7 jours
Résumé du taux de réponse de 30 % (avec imputation) au jour 3
Délai: Jour 3
Le taux de répondeur de 30 % a été défini comme la proportion de participants avec une valeur de variation en pourcentage supérieure ou égale à 30 % par rapport au départ dans l'intensité de la douleur au jour 3 (moyenne du jour 3 PM et du jour 4 AM). Si un sujet n'a que la valeur Jour 3 PM ou Jour 4 AM, le taux de réponse sera basé sur la valeur non manquante. Si un sujet se retire ou utilise un médicament de secours avant le jour 3, l'observation de base reportée (BOCF) sera imputée. La dernière observation reportée (LOCF) peut être utilisée s'il n'y a pas de valeur par la suite.
Jour 3
Résumé du taux de réponse de 30 % (avec imputation) au jour 7
Délai: Jour 7
Le taux de répondeur de 30 % a été défini comme la proportion de participants avec une valeur de variation en pourcentage supérieure ou égale à 30 % par rapport au départ dans l'intensité de la douleur au jour 7 (moyenne du jour 6 PM et du jour 7 AM). Si un sujet n'a que la valeur Jour 6 PM ou Jour 7 AM, le taux de réponse sera basé sur la valeur non manquante. Si un sujet se retire ou utilise un médicament de secours avant le jour 6, le BOCF sera imputé. LOCF peut être utilisé s'il n'y a pas de valeur par la suite.
Jour 7
Résumé du taux de réponse de 50 % (avec imputation) au jour 3
Délai: Jour 3
Le taux de répondeur de 50 % a été défini comme la proportion de participants avec une valeur de variation en pourcentage supérieure ou égale à 50 % par rapport au départ dans l'intensité de la douleur au jour 3 (moyenne du jour 3 PM et du jour 4 AM). Si un sujet n'a que la valeur Jour 3 PM ou Jour 4 AM, le taux de réponse sera basé sur la valeur non manquante. Si un sujet se retire ou utilise un médicament de secours avant le jour 3 de l'après-midi, le BOCF sera imputé. LOCF peut être utilisé s'il n'y a pas de valeur par la suite.
Jour 3
Résumé du taux de réponse de 50 % (avec imputation) au jour 7
Délai: Jour 7
Le taux de répondeur de 50 % a été défini comme la proportion de participants avec une valeur de variation en pourcentage supérieure ou égale à 50 % par rapport à la ligne de base de l'intensité de la douleur au jour 7 (moyenne du jour 6 PM et du jour 7 AM). Si un sujet n'a que la valeur Jour 6 PM ou Jour 7 AM, le taux de réponse sera basé sur la valeur non manquante. Si un sujet se retire ou utilise un médicament de secours avant le jour 6, le BOCF sera imputé. LOCF peut être utilisé s'il n'y a pas de valeur par la suite.
Jour 7
Résumé et analyse de la somme des différences d'intensité de la douleur (SPID) (avec imputation) sur 2 jours (48 heures)
Délai: 2 jours (48 heures)
L'intensité de la douleur (PI) a été évaluée sur une échelle d'évaluation numérique en 11 points allant de 0 = pas de douleur à 10 = douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer. La différence d'intensité de la douleur (DIP) était la différence entre l'IP initial (avant la première dose) et l'IP actuel lors de l'évaluation. SPID48 a été calculé comme la somme pondérée dans le temps des scores PID sur 48 heures. La plage de SPID48 est de -480 à 480. La valeur la plus élevée de SPID indique un plus grand soulagement de la douleur.
2 jours (48 heures)
Résumé et analyse de la somme des différences d'intensité de la douleur (SPID) (avec imputation) sur 7 jours
Délai: 7 jours
L'intensité de la douleur (PI) a été évaluée sur une échelle d'évaluation numérique en 11 points allant de 0 = pas de douleur à 10 = douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer. La différence d'intensité de la douleur (DIP) était la différence entre l'IP initial (avant la première dose) et l'IP actuel lors de l'évaluation. Le SPID sur 7 jours a été calculé comme la somme pondérée dans le temps des scores PID jusqu'au jour 7, 8 h. La plage est de -1440 à 1440. La valeur la plus élevée de SPID indique un plus grand soulagement de la douleur.
7 jours
Résumé et analyse du soulagement total de la douleur (TOTPAR) (avec imputation) sur 2 jours (48 heures)
Délai: 2 jours (48 heures)
Le soulagement de la douleur a été défini comme une échelle catégorielle en 5 points de 0 à 4 (0 = aucun, 1 = un peu, 2 = un peu, 3 = beaucoup, 4 = complet). Le soulagement total de la douleur (TOTPAR) a été calculé comme la somme pondérée dans le temps sur tout le soulagement de la douleur jusqu'à l'heure 48. La plage de TOTPAR sur 2 jours est de 0 à 192. Une valeur plus élevée de TOTPAR indique un plus grand soulagement de la douleur.
2 jours (48 heures)
Résumé et analyse du soulagement total de la douleur (TOTPAR) (avec imputation) sur 3 jours (72 heures)
Délai: 3 jours (72 heures)
Le soulagement de la douleur a été défini comme une échelle catégorielle en 5 points de 0 à 4 (0 = aucun, 1 = un peu, 2 = un peu, 3 = beaucoup, 4 = complet). Le soulagement total de la douleur (TOTPAR) a été calculé comme la somme pondérée dans le temps sur tout le soulagement de la douleur jusqu'à l'heure 72. La plage de TOTPAR sur 3 jours est de 0 à 288. Une valeur plus élevée de TOTPAR indique un plus grand soulagement de la douleur.
3 jours (72 heures)
Résumé et analyse du soulagement total de la douleur (TOTPAR) (avec imputation) sur 7 jours
Délai: 7 jours
Le soulagement de la douleur a été défini comme une échelle catégorielle en 5 points de 0 à 4 (0 = aucun, 1 = un peu, 2 = un peu, 3 = beaucoup, 4 = complet). Le soulagement total de la douleur (TOTPAR) a été calculé comme la somme pondérée dans le temps sur tout le soulagement de la douleur jusqu'au jour 7, 8 heures du matin. La plage de TOTPAR sur 7 jours est de 0 à 576. Une valeur plus élevée de TOTPAR indique un plus grand soulagement de la douleur.
7 jours
Résumé et analyse de la somme du soulagement total de la douleur et de la somme de la différence d'intensité de la douleur (SPRID) (avec imputation) sur 2 jours (48 heures)
Délai: 2 jours (48 heures)
La somme du soulagement total de la douleur et la somme de la différence d'intensité de la douleur (SPRID) ont été dérivées de la somme de TOTPAR et de SPID. La plage de SPRID sur 2 jours est de -480 à 672. Une valeur plus élevée dans SPRID indiquait un plus grand soulagement de la douleur.
2 jours (48 heures)
Résumé et analyse de la somme du soulagement total de la douleur et de la somme de la différence d'intensité de la douleur (SPRID) (avec imputation) sur 3 jours (72 heures)
Délai: 3 jours (72 heures)
La somme du soulagement total de la douleur et la somme de la différence d'intensité de la douleur (SPRID) ont été dérivées de la somme de TOTPAR et de SPID. La plage de SPRID sur 3 jours est de -720 à 1008. Une valeur plus élevée dans SPRID indiquait un plus grand soulagement de la douleur.
3 jours (72 heures)
Résumé et analyse de la somme du soulagement total de la douleur et de la somme de la différence d'intensité de la douleur (SPRID) (avec imputation) sur 7 jours
Délai: 7 jours
La somme du soulagement total de la douleur et la somme de la différence d'intensité de la douleur (SPRID) ont été dérivées de la somme de TOTPAR et de SPID. La plage de SPRID sur 7 jours est de -1440 à 2016. Une valeur plus élevée dans SPRID indiquait un plus grand soulagement de la douleur.
7 jours
Satisfaction du sujet à l'égard du traitement
Délai: 7 jours
La satisfaction du traitement a été mesurée à l'aide d'une échelle de 7 points où 1 = très satisfait et 7 = très insatisfait
7 jours
Impression globale de changement du patient (PGIC) à la fin de l'étude
Délai: 7 jours
L'impression globale de changement du patient (PGIC) a été définie comme l'échelle numérique à 7 points, où 1 = très amélioré à 7 = très pire.
7 jours
Impression globale de changement du clinicien (CGIC) à la fin de l'étude
Délai: 7 jours
L'impression globale de changement du clinicien (CGIC) a été définie comme l'échelle numérique à 7 points, où 1 = très nettement amélioré à 7 = très bien pire.
7 jours
Résumé de l'utilisation des ressources médicales - Nombre d'appels par le sujet au personnel du site d'étude
Délai: 7 jours
Les informations associées aux contacts avec un professionnel de la santé ont été recueillies par l'investigateur et le personnel de l'étude pour tous les sujets tout au long de l'étude.
7 jours
Résumé de l'utilisation des ressources médicales - Nombre d'autres types de contacts avec des professionnels de la santé
Délai: 7 jours
Les informations associées aux contacts avec un professionnel de la santé ont été recueillies par l'investigateur et le personnel de l'étude pour tous les sujets tout au long de l'étude.
7 jours
Qualité du sommeil : vous avez du mal à vous endormir ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Tapentadol IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont signalé des "difficultés à s'endormir" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la dernière visite d'étude (jour 7). .
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : vous avez du mal à vous endormir ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Oxycodone IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont signalé des "difficultés à s'endormir" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la dernière visite d'étude (jour 7). .
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : se réveiller plusieurs fois pendant la nuit ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Tapentadol IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont déclaré "se réveiller plusieurs fois pendant la nuit" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la dernière visite d'étude ( Jour 7).
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : se réveiller plusieurs fois pendant la nuit ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Oxycodone IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont déclaré "se réveiller plusieurs fois pendant la nuit" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la dernière visite d'étude ( Jour 7).
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : vous avez du mal à vous endormir ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Tapentadol IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont signalé des "difficultés à rester endormis" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la dernière visite d'étude (jour 7). .
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : vous avez du mal à vous endormir ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Oxycodone IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont signalé des "difficultés à rester endormis" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la dernière visite d'étude (jour 7). .
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : la douleur interfère avec le sommeil ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Tapentadol IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont rapporté "La douleur interfère avec le sommeil" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la dernière visite d'étude (Jour 7 ).
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : la douleur interfère avec le sommeil ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Oxycodone IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont rapporté "La douleur interfère avec le sommeil" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la dernière visite d'étude (Jour 7 ).
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : vous vous sentez fatigué et épuisé au réveil ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Tapentadol IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont déclaré "se sentir fatigués et épuisés au réveil" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et lors de la dernière visite d'étude (Jour 7).
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : vous vous sentez fatigué et épuisé au réveil ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Oxycodone IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont déclaré "se sentir fatigués et épuisés au réveil" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et lors de la dernière visite d'étude (Jour 7).
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : vous vous sentez alerte pendant la journée ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Tapentadol IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont déclaré "se sentir alerte pendant la journée" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la visite finale de l'étude (Jour 7).
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : Vous vous sentez alerte pendant la journée ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Oxycodone IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont déclaré "se sentir alerte pendant la journée" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la visite finale de l'étude (Jour 7).
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : vous vous sentez bien reposé ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Tapentadol IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont déclaré "se sentir bien reposés" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la dernière visite d'étude (jour 7). .
Base de référence et 7 jours
Qualité du sommeil : vous vous sentez bien reposé ? - Décalage de la mesure de la ligne de base à la fin de l'étude (Oxycodone IR)
Délai: Base de référence et 7 jours
Au cours des 7 derniers jours, les patients ont déclaré "se sentir bien reposés" en utilisant une échelle à 4 catégories (pas du tout, 1 à 2 jours, 3 à 5 jours, 6 à 7 jours) au départ et à la dernière visite d'étude (jour 7). .
Base de référence et 7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2008

Première publication (ESTIMATION)

25 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

20 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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