- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00814580
Sicherheit und Wirksamkeit von Tapentadol mit sofortiger Freisetzung (IR) und Oxycodon IR zur Behandlung von akuten postoperativen Schmerzen nach einer elektiven arthroskopischen (Operation mit einem dünnen flexiblen Bereich) Schulteroperation
13. November 2012 aktualisiert von: Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Parallelgruppenstudie zu Tapentadol mit sofortiger Freisetzung (IR) im Vergleich zu Oxycodon IR zur Behandlung von Patienten mit akuten postoperativen Schmerzen nach einer elektiven arthroskopischen Schulteroperation
Der Zweck dieser Studie ist es zu bewerten, wie Tapentadol mit sofortiger Freisetzung (IR) und Oxycodon IR mäßige bis schwere postoperative Schmerzen nach elektiven arthroskopischen Schulteroperationen behandeln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist ein doppelblinder (weder der Patient noch der Studienarzt kennen den Namen des zugewiesenen Studienmedikaments während der Studie), randomisiert (das Studienmedikament wird zufällig wie beim Werfen einer Münze ausgewählt), der aktive Vergleich (der Patient erhält das aktive Medikament und es gibt kein inaktives Medikament), ambulante Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und wie gut ein Patient mehrere Dosen von Tapentadol mit sofortiger Freisetzung (IR) im Vergleich zu Oxycodon IR bei kurzzeitigen mäßigen bis schweren postoperativen Schmerzen nach Arthroskopie (eine Operationstechnik, bei der ein Arzt führt ein röhrenähnliches Instrument in ein Gelenk ein, um Gewebe visuell zu inspizieren und zu reparieren) Schulterchirurgie.
Ungefähr 370 Patienten werden aufgenommen, um entweder Tapentadol IR oder Oxycodon IR zu erhalten, bis ungefähr 150 Patienten in jeder Behandlungsgruppe aufgenommen sind.
Nach Erhalt der Einverständniserklärung werden die Patienten einem Screening-Besuch unterzogen, um die Eignung für die Studie zu bestimmen.
Visite 1 (Screening) kann bis zu 21 Tage vor der Operation beginnen.
Präoperative Untersuchungen (z. B. körperliche Untersuchungen, klinische Laboruntersuchungen) werden im Rahmen von Routineverfahren durchgeführt.
Bei den Patienten wird ein Urin-Drogentest durchgeführt, und bei Frauen, die gebärfähig sind, wird im Rahmen des Screenings vor der Studie ein Urin-Schwangerschaftstest durchgeführt.
Beim Screening werden Größe und Gewicht gemessen und ein Schlaffragebogen ausgefüllt.
Das Studienpersonal führt präoperative Schulungen zu postoperativen Schmerzen durch, darunter: die Bewertung der Schmerzintensität für die Studie (numerische Bewertungsskala mit 11 Punkten, wobei 0 = keine Schmerzen und 10 = so starke Schmerzen, wie Sie sich vorstellen können); Beschreibungen von leichten, mäßigen und starken Schmerzen; Anweisungen zur Dosierung mit Studienmedikation; und Ausfüllen des Studientagebuchs.
Geeignete Patienten sind postoperative Männer und Frauen, die sich einer elektiven ambulanten arthroskopischen Schulteroperation unterzogen haben.
Die Patienten müssen während des Eingriffs eine regionale Interskalenus-Nervenblockade (innerhalb der Skalenusmuskulatur) als primäres Anästhetikum (betäubende Medikation) erhalten haben und benötigen postoperativ keine intravenöse (durch eine Vene) patientenkontrollierte Analgesie.
Patienten, von denen erwartet wird, dass sie mittelschwere bis schwere akute postoperative Schmerzen nach einer Schulteroperation haben und die geeignete Kandidaten für eine ambulante Schmerzbehandlung mit einem oralen Opioid (narkotisches) Schmerzmittel sind, kommen in Frage.
Darüber hinaus wird erwartet, dass geeignete Patienten postoperativ orale Opioid-Schmerzmittel benötigen.
Patienten, die nach der Operation weiterhin alle Studienkriterien erfüllen, werden vor der Entlassung aus der PACU einer Studienmedikamentengruppe zugewiesen (PACU gilt als Besuch 2) und mit der Studienmedikation nach Hause geschickt.
Allen Patienten wird ein Standardschema zur Anwendung von Kühlpackungen auf der chirurgischen Schulter verschrieben.
Die Patienten werden angewiesen, die erste Dosis der Studienmedikation als erste orale Schmerzmedikation einzunehmen, wenn sie mindestens „mäßige“ Schmerzen haben (vor der Entlassung oder zu Hause).
Die Patienten werden an die Anweisungen zu postoperativen Schmerzen erinnert, die während des präoperativen Screening-Besuchs besprochen wurden.
Die Patienten werden auch angewiesen, vor der Einnahme der ersten Dosis der Studienmedikation eine Tagebuchbewertung ihrer aktuellen Schmerzintensität durchzuführen.
Tag 1 ist der Kalendertag, an dem der Patient die erste Dosis der Studienmedikation einnimmt.
Ab Tag 1 werden die Patienten angewiesen, jeden Morgen und Abend in Papiertagebüchern Bewertungen in Bezug auf Schmerzintensität, Schmerzlinderung und Auftreten von Erbrechen durchzuführen.
Alle Patienten werden am Tag nach der Operation von einem Mitglied des Studienpersonals telefonisch kontaktiert.
Das Personal überprüft, ob die erste Dosis der Studienmedikation eingenommen und die Bewertung der Schmerzintensität zu Beginn aufgezeichnet wurde.
Alle Patienten erhalten am 3. Tag einen zweiten Telefonanruf vom Studienpersonal.
Während dieses Telefongesprächs erkundigt sich das Personal vor Ort nach dem Gesamtzustand des Patienten und verstärkt die Einhaltung des Tagebuchs.
Wenn das Studienpersonal dies für notwendig erachtet, muss der Patient für einen außerplanmäßigen Besuch zum Studienzentrum zurückkehren.
Die Patienten dürfen bis zu 2 Tabletten (jede Form) Paracetamol gegen andere Schmerzen als postoperative Schulterschmerzen (z. B. Kopfschmerzen, Rückenschmerzen) einmal täglich nur für bis zu insgesamt 2 Tage während der Studie einnehmen.
Patienten, die bis zu 325 mg Aspirin pro Tag zur Vorbeugung einer Herzerkrankung einnehmen, dürfen an der Studie teilnehmen und die Studienmedikation fortsetzen, sofern sie mindestens 1 Monat vor Studienbeginn eine stabile Dosis einnehmen und dies auch weiterhin tun möchten Dosis während der Studie.
Patienten, die die Studie abschließen, kehren am Tag 7 für einen letzten Besuch (Besuch 3) zum Studienzentrum zurück. Patienten, die aus irgendeinem Grund vorzeitig abbrechen (z. B. mangelnde Wirksamkeit, unerwünschte Ereignisse, Wahl des Patienten), sollten sich vor der Einnahme mit dem Studienpersonal in Verbindung setzen zusätzliche Schmerzmittel und plant seinen/ihren letzten Besuch.
Die Patienten werden eine abschließende Beurteilung der Schmerzintensität und Schmerzlinderung durchführen.
Darüber hinaus füllen alle Patienten einen Schlaffragebogen, einen Patienten-Gesamteindruck der Veränderung und eine Bewertung der Zufriedenheit mit der Behandlung aus.
Der Prüfarzt erstellt einen Clinician Global Impression of Change (Klinischer Gesamteindruck der Veränderung) und zeichnet jede medizinische Ressourcennutzung auf, die in den Praxisdiagrammen vermerkt ist (z. B. ungeplante Anrufe des Probanden, ungeplante Arztbesuche, Besuche in der Notaufnahme).
Vitalfunktionen werden erhoben und die Studienmedikation wird gesammelt und gezählt.
Bei den Patienten werden unerwünschte Ereignisse bewertet und alle Änderungen der Begleitmedikation (andere Medikamente, die gleichzeitig mit der Studienmedikation eingenommen werden) aufgezeichnet.
Allen Patienten werden nach Ermessen des Studienarztes Medikamente nach der Studie verschrieben.
Ein Patient kann jederzeit während der Studie zusätzliche Schmerzmittel einnehmen, um seine postoperativen Schulterschmerzen zu behandeln; Patienten, die zusätzliche Schmerzmittel einnehmen, werden jedoch als aus der Studie ausgeschlossen betrachtet.
Die Patienten werden zufällig zu gleichen Teilen (1:1) in einer verblindeten Weise (weder der Patient noch der Studienarzt weiß es) zugeteilt, um Tapentadol mit sofortiger Freisetzung (IR) 50 oder 100 mg vs. Oxycodon IR 5 oder 10 mg alle 4-6 Stunden zu erhalten wie benötigt.
Die Behandlung dauert bis zu 7 Tage, beginnend mit Tag 1, mit einer Kapsel der Studienmedikation.
Eine „Nachdosis“ ist erlaubt und darf nur eine Stunde nach der ersten Dosis verabreicht werden.
Für nachfolgende Dosen können die Patienten je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden eine oder zwei Kapseln einnehmen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
382
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund auf der Grundlage der Krankengeschichte und der Vitalfunktionen und Erfüllung des körperlichen Status I, II oder III der American Society of Anesthesiology (ASA).
- abgeschlossene Screening-Verfahren und sich einem der folgenden elektiven ambulanten arthroskopischen chirurgischen Verfahren unterzogen haben: Rotatorenmanschetten-Reparatur, Labrumriss-Reparatur, Bankart-Reparatur
- eine arthroskopische Mini-Open-Rekonstruktion der Rotatorenmanschette
- (Zulässig ist auch eine arthroskopische distale Klavikularesektion in Verbindung mit einer Rotatorenmanschette, einem Labrumriss oder einer Bankart-Rekonstruktion)
- erhielt eine Anästhesie, die der Schulter durch eine interskalenäre Nervenblockade verabreicht wurde
- Studienmedikation als erstes orales Analgetikum nach dem orthopädischen chirurgischen Eingriff erhalten und voraussichtlich mäßige bis starke Schmerzen haben, die orale Opioide für mindestens 3 Tage nach der Operation erfordern.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, deren postoperative Schmerzen eine Nicht-Opioid-Analgesie als Standardbehandlung erfordern würden
- erhielt ein nicht erlaubtes Verfahren
- intraoperative oder postoperative Anästhesie und/oder Analgetika erhalten haben, von denen erwartet wird, dass sie für >24 Stunden nach der Entlassung aus der PACU (Aufwachraum) postoperative Analgesie bieten
- intraoperativ > 200 mg Fentanyl oder das Morphinäquivalent eines anderen Opioids (für den gesamten Eingriff) oder starke inhalative Anästhesie (z. B. Sevofluran, Isofluran) erhalten
- erhielten IV PCA-Analgesie (intravenöse Pumpe, die der Patient kontrolliert) in der Aufwachstation oder einen Aufwachaufenthalt > 8 Stunden
- voraussichtlich eine stationäre Behandlung in einem Krankenhaus oder einer Rehabilitationseinrichtung nach der Operation erforderlich ist
- Erwarten Sie innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Schulteroperation chirurgische Eingriffe
- zum Zeitpunkt der Randomisierung unter erheblicher Übelkeit und/oder Erbrechen leiden (Patienten können vor oder während der Operation ein Antiemetikum erhalten)
- eines der folgenden erhalten: Opioide mit Langzeitwirkung oder kontrollierter Freisetzung innerhalb von 1 Monat vor der Randomisierung
- CII-Opioidformulierungen mit sofortiger Freisetzung (z. B. Opana IR, Percocet, Percodan, Oxycodon IR, Dilaudid) für insgesamt > 5 Tage innerhalb von 1 Monat vor und innerhalb von 24 Stunden nach der Randomisierung
- intraartikuläre (innerhalb eines Gelenks) oder systemische Steroide (außer Inhalatoren und topische Steroide) innerhalb von 1 Monat vor der Randomisierung (Ausnahme: Patienten, die mindestens 3 Monate lang eine stabile Dosis chronischer Steroide wegen einer anderen Erkrankung als Schulterschmerzen erhalten). )
- Verwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) innerhalb von 24 Stunden nach Randomisierung
- eine beliebige CIII-Opioidformulierung (z. B. Tylenol mit Codein) > 3 Tage/Woche im 1 Monat vor der Randomisierung eingenommen haben
- innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung mit Antikonvulsiva, Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern), trizyklischen Antidepressiva (TCAs), Neuroleptika oder Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmern (SNRIs) behandelt wurden
- positiver Drogentest im Urin (Kokain, Methadon, Amphetamine, Cannabinoide, Opiate, Benzodiazepine, Barbiturate und Oxycodon)
- eine aktive systemische oder lokale Infektion haben
- signifikante gleichzeitig bestehende entzündliche Autoimmunerkrankungen
- Vorgeschichte von Anfallsleiden oder Epilepsie
- Vorhandensein eines der folgenden: leichte oder mittelschwere traumatische Hirnverletzung, Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke oder Hirntumor innerhalb von 1 Jahr nach dem Screening
- schwere traumatische Hirnverletzung, Episode(n) von Bewusstlosigkeit von mehr als 24 Stunden Dauer oder posttraumatische Amnesie von mehr als 24 Stunden Dauer innerhalb von 15 Jahren nach dem Screening
- bekannte Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch nach Einschätzung des Studienarztes basierend auf der Krankengeschichte
- bekannter oder vermuteter Opioidtoleranz oder -abhängigkeit
- bekannte Vorgeschichte von Laborwerten, die eine schwere Nierenerkrankung widerspiegeln, bekannte Vorgeschichte von mäßig oder stark eingeschränkter Leberfunktion
- Vorgeschichte einer Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Tapentadol, Oxycodon oder andere Bestandteile des Medikaments
- Geschichte (innerhalb der letzten 6 Monate) einer schweren psychiatrischen Störung
- Geschichte von Selbstmordgedanken oder Selbstmordversuchen innerhalb der letzten 2 Jahre
- die derzeit in einen Rechtsstreit wegen ihrer Schulterverletzung verwickelt sind, einen Anspruch auf Behinderung haben oder Patienten, die aufgrund ihrer Schulterverletzung eine Arbeitsunfähigkeitsentschädigung erhalten oder für die eine Invaliditäts- oder Arbeitnehmerentschädigung geprüft wird
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERVIERFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: 001
Tapentadol IR Erste Dosis: eine 50-mg-Kapsel (eine Wiederholungsdosis von 50 mg ist frühestens eine Stunde nach der ersten Dosis an Tag 1 zulässig, falls erforderlich) Folgedosen: eine oder zwei Kapseln (50 mg oder 100 mg) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf
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Erste Dosis: eine 50-mg-Kapsel (eine Wiederholungsdosis von 50 mg ist bereits eine Stunde nach der ersten Dosis an Tag 1 zulässig, falls erforderlich) Folgedosen: eine oder zwei Kapseln (50 mg oder 100 mg) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf
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ACTIVE_COMPARATOR: 002
Oxycodone IR Erste Dosis: eine 5-mg-Kapsel (eine Wiederholungsdosis von 5 mg ist frühestens eine Stunde nach der ersten Dosis an Tag 1 zulässig, falls erforderlich. Nachfolgende Dosen: eine oder zwei Kapseln (5 mg oder 10 mg) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf
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Erste Dosis: eine 5-mg-Kapsel (eine Wiederholungsdosis von 5 mg ist bereits eine Stunde nach der ersten Dosis an Tag 1 zulässig, falls erforderlich. Nachfolgende Dosen: eine oder zwei Kapseln (5 mg oder 10 mg) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zusammenfassung und Analyse der Summe der Schmerzintensitätsdifferenz (SPID) (mit Imputation) über 3 Tage (72 Stunden)
Zeitfenster: 3 Tage (72 Stunden)
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Die Schmerzintensität (PI) wurde auf einer numerischen 11-Punkte-Bewertungsskala von 0 = keine Schmerzen bis 10 = so starke Schmerzen, wie Sie sich vorstellen können, bewertet.
Die Schmerzintensitätsdifferenz (PID) war die Differenz zwischen dem Baseline-PI (vor der ersten Dosis) und dem aktuellen PI bei der Beurteilung.
SPID72 wurde als zeitgewichtete Summe der PID-Scores über 72 Stunden berechnet.
Der Bereich von SPID72 reicht von -720 bis 720.
Der höhere SPID-Wert weist auf eine stärkere Schmerzlinderung hin.
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3 Tage (72 Stunden)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenfassung der Kaplan-Meier-Schätzungen für die Zeit bis zum Erreichen einer 50-prozentigen Verringerung der Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 7 Tage
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Vom Datum der ersten Verabreichung der Studienmedikation bis zum Erreichen einer angemessenen Verringerung der Schmerzintensität um 50 % gegenüber dem Ausgangswert.
Zensierte Beobachtungen umfassten Probanden, die die Studie beendeten oder abbrachen, ohne dass sich die Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert um 50 % verringerte.
Wenn ein Proband die Behandlung wegen mangelnder Wirksamkeit (einschließlich Notfallmedikation) abbrach, wurde der Proband am 7. Tag um 12:00 Uhr zensiert.
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7 Tage
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Zusammenfassung der Kaplan-Meier-Schätzungen für die Zeit bis zum Erreichen einer 30-prozentigen Verringerung der Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 7 Tage
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Vom Datum der ersten Verabreichung der Studienmedikation bis zum Erreichen einer angemessenen Verringerung der Schmerzintensität um 30 % gegenüber dem Ausgangswert.
Zensierte Beobachtungen umfassten Probanden, die die Studie beendeten oder abbrachen, ohne dass sich die Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert um 30 % verringerte.
Wenn ein Proband die Behandlung wegen mangelnder Wirksamkeit (einschließlich Notfallmedikation) abbrach, wurde der Proband am 7. Tag um 12:00 Uhr zensiert.
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7 Tage
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Zusammenfassung der 30 %-Responder-Rate (mit Imputation) an Tag 3
Zeitfenster: Tag 3
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Die 30-%-Responderrate wurde definiert als der Anteil der Teilnehmer mit einem Wert der prozentualen Veränderung größer oder gleich 30 % der Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert an Tag 3 (Durchschnitt von Tag 3 Uhr abends und Tag 4 Uhr morgens).
Wenn ein Proband nur den Tag 3 PM-Wert oder Tag 4 AM-Wert hat, basiert die Rücklaufquote auf dem nicht fehlenden Wert.
Wenn ein Proband vor 15:00 Uhr die Notfallmedikation absetzt oder verwendet, wird die Baseline Observation Carried Forward (BOCF) imputiert.
Last Observation Carried Forward (LOCF) kann verwendet werden, wenn danach kein Wert vorhanden ist.
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Tag 3
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Zusammenfassung der 30 %-Responder-Rate (mit Imputation) an Tag 7
Zeitfenster: Tag 7
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Die 30-%-Responder-Rate wurde definiert als der Anteil der Teilnehmer mit einem Wert der prozentualen Veränderung größer oder gleich 30 % der Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert an Tag 7 (Durchschnitt von Tag 6 Uhr abends und Tag 7 Uhr morgens).
Wenn ein Proband nur den Tag 6 PM-Wert oder den Tag 7 AM-Wert hat, basiert die Rücklaufquote auf dem nicht fehlenden Wert.
Wenn ein Proband vor 18:00 Uhr eine Notfallmedikation absetzt oder verwendet, wird BOCF angerechnet.
LOCF kann verwendet werden, wenn danach kein Wert vorhanden ist.
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Tag 7
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Zusammenfassung der 50 %-Responder-Rate (mit Imputation) an Tag 3
Zeitfenster: Tag 3
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Die 50-%-Responderrate wurde definiert als der Anteil der Teilnehmer mit einem Wert der prozentualen Veränderung größer oder gleich 50 % der Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert an Tag 3 (Durchschnitt von Tag 3 Uhr abends und Tag 4 Uhr morgens).
Wenn ein Proband nur den Tag 3 PM-Wert oder Tag 4 AM-Wert hat, basiert die Rücklaufquote auf dem nicht fehlenden Wert.
Wenn ein Proband vor 15:00 Uhr eine Notfallmedikation absetzt oder verwendet, wird BOCF angerechnet.
LOCF kann verwendet werden, wenn danach kein Wert vorhanden ist.
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Tag 3
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Zusammenfassung der 50 %-Responder-Rate (mit Imputation) an Tag 7
Zeitfenster: Tag 7
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Die 50-%-Responderrate wurde definiert als der Anteil der Teilnehmer mit einem Wert der prozentualen Veränderung größer oder gleich 50 % der Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert an Tag 7 (Durchschnitt von Tag 6 Uhr abends und Tag 7 Uhr morgens).
Wenn ein Proband nur den Tag 6 PM-Wert oder den Tag 7 AM-Wert hat, basiert die Rücklaufquote auf dem nicht fehlenden Wert.
Wenn ein Proband vor 18:00 Uhr eine Notfallmedikation absetzt oder verwendet, wird BOCF angerechnet.
LOCF kann verwendet werden, wenn danach kein Wert vorhanden ist.
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Tag 7
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Zusammenfassung und Analyse der Summe der Schmerzintensitätsdifferenz (SPID) (mit Imputation) über 2 Tage (48 Stunden)
Zeitfenster: 2 Tage (48 Stunden)
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Die Schmerzintensität (PI) wurde auf einer numerischen 11-Punkte-Bewertungsskala von 0 = keine Schmerzen bis 10 = so starke Schmerzen, wie Sie sich vorstellen können, bewertet.
Die Schmerzintensitätsdifferenz (PID) war die Differenz zwischen dem Baseline-PI (vor der ersten Dosis) und dem aktuellen PI bei der Beurteilung.
SPID48 wurde als zeitgewichtete Summe der PID-Scores über 48 Stunden berechnet.
Der Bereich von SPID48 reicht von -480 bis 480.
Der höhere SPID-Wert weist auf eine stärkere Schmerzlinderung hin.
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2 Tage (48 Stunden)
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Zusammenfassung und Analyse der Summe der Schmerzintensitätsdifferenz (SPID) (mit Imputation) über 7 Tage
Zeitfenster: 7 Tage
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Die Schmerzintensität (PI) wurde auf einer numerischen 11-Punkte-Bewertungsskala von 0 = keine Schmerzen bis 10 = so starke Schmerzen, wie Sie sich vorstellen können, bewertet.
Die Schmerzintensitätsdifferenz (PID) war die Differenz zwischen dem Baseline-PI (vor der ersten Dosis) und dem aktuellen PI bei der Beurteilung.
SPID über 7 Tage wurde als zeitgewichtete Summe der PID-Scores bis Tag 7, 8:00 Uhr berechnet.
Der Bereich liegt zwischen -1440 und 1440.
Der höhere SPID-Wert weist auf eine stärkere Schmerzlinderung hin.
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7 Tage
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Zusammenfassung und Analyse der gesamten Schmerzlinderung (TOTPAR) (mit Imputation) über 2 Tage (48 Stunden)
Zeitfenster: 2 Tage (48 Stunden)
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Die Schmerzlinderung wurde als eine kategorische 5-Punkte-Skala von 0–4 definiert (0 = keine, 1 = ein wenig, 2 = etwas, 3 = stark, 4 = vollständig).
Die Gesamtschmerzlinderung (TOTPAR) wurde als zeitgewichtete Summe aller Schmerzlinderungen bis Stunde 48 berechnet.
Der Bereich von TOTPAR über 2 Tage reicht von 0 bis 192.
Ein höherer TOTPAR-Wert zeigte eine stärkere Schmerzlinderung an.
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2 Tage (48 Stunden)
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Zusammenfassung und Analyse der gesamten Schmerzlinderung (TOTPAR) (mit Imputation) über 3 Tage (72 Stunden)
Zeitfenster: 3 Tage (72 Stunden)
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Die Schmerzlinderung wurde als eine kategorische 5-Punkte-Skala von 0–4 definiert (0 = keine, 1 = ein wenig, 2 = etwas, 3 = stark, 4 = vollständig).
Die Gesamtschmerzlinderung (TOTPAR) wurde als zeitgewichtete Summe aller Schmerzlinderungen bis Stunde 72 berechnet.
Der Bereich von TOTPAR über 3 Tage reicht von 0 bis 288.
Ein höherer TOTPAR-Wert zeigte eine stärkere Schmerzlinderung an.
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3 Tage (72 Stunden)
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Zusammenfassung und Analyse der gesamten Schmerzlinderung (TOTPAR) (mit Imputation) über 7 Tage
Zeitfenster: 7 Tage
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Die Schmerzlinderung wurde als eine kategorische 5-Punkte-Skala von 0–4 definiert (0 = keine, 1 = ein wenig, 2 = etwas, 3 = stark, 4 = vollständig).
Die Gesamtschmerzlinderung (TOTPAR) wurde als zeitgewichtete Summe aller Schmerzlinderungen bis Tag 7, 8 Uhr morgens berechnet.
Der Bereich von TOTPAR über 7 Tage reicht von 0 bis 576.
Ein höherer TOTPAR-Wert zeigte eine stärkere Schmerzlinderung an.
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7 Tage
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Zusammenfassung und Analyse der Summe der gesamten Schmerzlinderung und der Summe der Schmerzintensitätsdifferenz (SPRID) (mit Imputation) über 2 Tage (48 Stunden)
Zeitfenster: 2 Tage (48 Stunden)
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Die Summe der Gesamtschmerzlinderung und der Summe der Schmerzintensitätsdifferenz (SPRID) wurde aus der Summe von TOTPAR und SPID abgeleitet.
Der Bereich von SPRID über 2 Tage reicht von -480 bis 672.
Ein höherer SPRID-Wert zeigte eine stärkere Schmerzlinderung an.
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2 Tage (48 Stunden)
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Zusammenfassung und Analyse der Summe der Gesamtschmerzlinderung und der Summe der Schmerzintensitätsdifferenz (SPRID) (mit Imputation) über 3 Tage (72 Stunden)
Zeitfenster: 3 Tage (72 Stunden)
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Die Summe der Gesamtschmerzlinderung und der Summe der Schmerzintensitätsdifferenz (SPRID) wurde aus der Summe von TOTPAR und SPID abgeleitet.
Der Bereich von SPRID über 3 Tage reicht von -720 bis 1008.
Ein höherer SPRID-Wert zeigte eine stärkere Schmerzlinderung an.
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3 Tage (72 Stunden)
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Zusammenfassung und Analyse der Summe der Gesamtschmerzlinderung und der Summe der Schmerzintensitätsdifferenz (SPRID) (mit Imputation) über 7 Tage
Zeitfenster: 7 Tage
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Die Summe der Gesamtschmerzlinderung und der Summe der Schmerzintensitätsdifferenz (SPRID) wurde aus der Summe von TOTPAR und SPID abgeleitet.
Der Bereich von SPRID über 7 Tage reicht von -1440 bis 2016.
Ein höherer SPRID-Wert zeigte eine stärkere Schmerzlinderung an.
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7 Tage
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Thema Zufriedenheit mit der Behandlung
Zeitfenster: 7 Tage
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Die Zufriedenheit mit der Behandlung wurde anhand einer 7-Punkte-Skala gemessen, wobei 1 = sehr zufrieden und 7 = sehr unzufrieden bedeutet
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7 Tage
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Patient Global Impression of Change (PGIC) am Ende der Studie
Zeitfenster: 7 Tage
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Patient Global Impression of Change (PGIC) wurde als numerische 7-Punkte-Skala definiert, wobei 1 = sehr viel besser bis 7 = sehr viel schlechter.
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7 Tage
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Clinician Global Impression of Change (CGIC) am Ende der Studie
Zeitfenster: 7 Tage
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Clinician Global Impression of Change (CGIC) wurde als numerische 7-Punkte-Skala definiert, wobei 1 = sehr viel besser bis 7 = sehr viel schlechter.
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7 Tage
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Zusammenfassung der Nutzung medizinischer Ressourcen – Anzahl der Anrufe des Probanden beim Personal des Studienzentrums
Zeitfenster: 7 Tage
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Informationen im Zusammenhang mit Kontakten mit medizinischem Fachpersonal wurden vom Prüfarzt und dem Studienpersonal für alle Probanden während der gesamten Studie gesammelt.
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7 Tage
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Zusammenfassung der Nutzung medizinischer Ressourcen – Anzahl anderer Arten von Kontakten mit medizinischem Fachpersonal
Zeitfenster: 7 Tage
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Informationen im Zusammenhang mit Kontakten mit medizinischem Fachpersonal wurden vom Prüfarzt und dem Studienpersonal für alle Probanden während der gesamten Studie gesammelt.
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7 Tage
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Schlafqualität: Probleme beim Einschlafen? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Tapentadol IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch (Tag 7) unter Verwendung einer 4-Kategorien-Skala (überhaupt nicht, 1 bis 2 Tage, 3 bis 5 Tage, 6 bis 7 Tage) von „Problemen beim Einschlafen“. .
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Probleme beim Einschlafen? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Oxycodone IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch (Tag 7) unter Verwendung einer 4-Kategorien-Skala (überhaupt nicht, 1 bis 2 Tage, 3 bis 5 Tage, 6 bis 7 Tage) von „Problemen beim Einschlafen“. .
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Wachen Sie nachts mehrmals auf? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Tapentadol IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch ( Tag 7).
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Wachen Sie nachts mehrmals auf? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Oxycodone IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch ( Tag 7).
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Probleme beim Durchschlafen? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Tapentadol IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch (Tag 7) unter Verwendung einer 4-Kategorien-Skala (überhaupt nicht, 1 bis 2 Tage, 3 bis 5 Tage, 6 bis 7 Tage) von „Problemen beim Einschlafen“. .
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Probleme beim Durchschlafen? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Oxycodone IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch (Tag 7) unter Verwendung einer 4-Kategorien-Skala (überhaupt nicht, 1 bis 2 Tage, 3 bis 5 Tage, 6 bis 7 Tage) von „Problemen beim Einschlafen“. .
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Schmerz stört den Schlaf? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Tapentadol IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch (Tag 7 ).
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Schmerz stört den Schlaf? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Oxycodone IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch (Tag 7 ).
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Aufwachen müde und erschöpft? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Tapentadol IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch unter Verwendung einer 4-Kategorien-Skala (überhaupt nicht, 1 bis 2 Tage, 3 bis 5 Tage, 6 bis 7 Tage) „Müdigkeit und Abgeschlagenheit beim Aufwachen“. (Tag 7).
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Aufwachen müde und erschöpft? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Oxycodone IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch unter Verwendung einer 4-Kategorien-Skala (überhaupt nicht, 1 bis 2 Tage, 3 bis 5 Tage, 6 bis 7 Tage) „Müdigkeit und Abgeschlagenheit beim Aufwachen“. (Tag 7).
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Wachheit während der Tagesstunden? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Tapentadol IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch (Tag 7).
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Wachheit während der Tagesstunden? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Oxycodone IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen berichteten die Patienten zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch (Tag 7).
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Fühlen Sie sich ausgeruht? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Tapentadol IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen gaben die Patienten an, sich „gut ausgeruht zu fühlen“, indem sie eine 4-Kategorien-Skala (überhaupt nicht, 1 bis 2 Tage, 3 bis 5 Tage, 6 bis 7 Tage) zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch (Tag 7) verwendeten. .
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Basislinie und 7 Tage
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Schlafqualität: Fühlen Sie sich ausgeruht? - Verschiebung der Messung von der Baseline zum Studienende (Oxycodone IR)
Zeitfenster: Basislinie und 7 Tage
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In den letzten 7 Tagen gaben die Patienten an, sich „gut ausgeruht zu fühlen“, indem sie eine 4-Kategorien-Skala (überhaupt nicht, 1 bis 2 Tage, 3 bis 5 Tage, 6 bis 7 Tage) zu Studienbeginn und beim letzten Studienbesuch (Tag 7) verwendeten. .
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Basislinie und 7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2008
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
25. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
20. November 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. November 2012
Zuletzt verifiziert
1. November 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Postoperative Komplikationen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Schmerzen, postoperativ
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, Opioide
- Betäubungsmittel
- Hemmer der Aufnahme von Neurotransmittern
- Membrantransportmodulatoren
- Adrenerge Aufnahmehemmer
- Oxycodon
- Tapentadol
Andere Studien-ID-Nummern
- CR015040
- R331333PAI3022 (ANDERE: Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC)
- KF5503/49 (ANDERE: Grunenthal GmbH)
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