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Tomographie par émission de positrons au fluor-18-α-méthyltyrosine (18F-FMT PET) pour la réponse thérapeutique dans le cancer du poumon

20 janvier 2009 mis à jour par: Gunma University

Tomographie par émission de positrons au fluor-18-α-méthyltyrosine pour mesurer la thérapie

La L-[3-18F]-α-méthyltyrosine (18F-FMT) est un traceur d'acides aminés pour la tomographie par émission de positrons (TEP). Les chercheurs ont évalué la valeur de la TEP au 18F-FMT pour l'évaluation de la réponse thérapeutique chez les patients atteints d'un cancer du poumon par rapport à celle de la TEP au 2-[18F]-fluoro-2-désoxy-D-glucose (18F-FDG).

Les patients atteints de cancer du poumon ont subi des études TEP avec 18F-FDG et 18F-FMT avant et après radio-/chimiothérapie. Les investigateurs ont utilisé le rapport du SUVmax du ganglion lymphatique médiastinal (N2) au SUVmax de la tumeur primitive (rapport N/P ). Tous les patients ont été divisés en deux groupes de ratio N/P<1 et ratio N/P≥1, et le temps de survie a été estimé par la méthode de Kaplan-Meier.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gunma, Japon, 371-8511
        • Gunma University Graduate School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude a été menée à l'hôpital universitaire de Gunma.

La description

Critère d'intégration:

  • cancer du poumon primitif Tous les patients ont reçu une chimiothérapie de première ligne

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de diabète sucré

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Suivi thérapeutique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2009

Première publication (Estimation)

21 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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