Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fluor-18-α-Methyltyrosine Positron Emission Tomography (18F-FMT PET) for terapirespons ved lungekreft

20. januar 2009 oppdatert av: Gunma University

Fluor-18-α-Methyltyrosine Positron Emission Tomography for å måle terapi

L-[3-18F]-α-metyltyrosin (18F-FMT) er en aminosyresporer for positronemisjonstomografi (PET). Etterforskerne evaluerte verdien av 18F-FMT PET for vurdering av terapirespons hos pasienter med lungekreft sammenlignet med verdien av 2-[18F]-fluor-2-deoksy-D-glukose (18F-FDG) PET.

Pasientene med lungekreft gjennomgikk PET-studier med 18F-FDG og 18F-FMT før og etter radio-/kjemoterapi. Etterforskerne brukte forholdet mellom SUVmax for mediastinal (N2) lymfeknute og SUVmax for primærtumor (N/P ratio). Alle pasienter ble delt inn i to grupper med N/P ratio<1 og N/P ratio≥1, og overlevelsestiden ble estimert ved Kaplan-Meier-metoden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Japan
      • Gunma, Japan, 371-8511
        • Gunma University Graduate School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien ble utført ved Gunma University Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • primær lungekreft Alle pasienter fikk førstelinjes kjemoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med diabetus mellitus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Terapiovervåking

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gunma University

Samarbeidspartnere

J~pharma

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

21. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2009

Sist bekreftet

1. januar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Mol Imaing 1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-småcellet lungekreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere