Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pozytonowa tomografia emisyjna fluoru-18-α-metylotyrozyny (18F-FMT PET) w leczeniu raka płuca

20 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Gunma University

Pozytonowa tomografia emisyjna fluoru-18-α-metylotyrozyny w celu pomiaru terapii

L-[3-18F]-α-metylotyrozyna (18F-FMT) jest znacznikiem aminokwasów do pozytronowej tomografii emisyjnej (PET). Badacze ocenili wartość 18F-FMT PET do oceny odpowiedzi na leczenie u pacjentów z rakiem płuc w porównaniu z wartością 2-[18F]-fluoro-2-dezoksy-D-glukozy (18F-FDG) PET.

Chorych na raka płuca poddano badaniu PET z 18F-FDG i 18F-FMT przed i po radio-/chemioterapii. Badacze wykorzystali stosunek SUVmax węzła chłonnego śródpiersia (N2) do SUVmax guza pierwotnego (stosunek N/P). Wszystkich chorych podzielono na dwie grupy o stosunku N/P<1 i N/P≥1, a czas przeżycia oszacowano metodą Kaplana-Meiera.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Gunma, Japonia, 371-8511
        • Gunma University Graduate School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to przeprowadzono w szpitalu uniwersyteckim Gunma.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pierwotny rak płuca Wszyscy chorzy otrzymali chemioterapię pierwszego rzutu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z cukrzycą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Monitorowanie terapii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gunma University

Współpracownicy

J~pharma

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Mol Imaing 1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj