Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фтор-18-α-метилтирозин Позитронно-эмиссионная томография (18F-FMT PET) для ответа на терапию при раке легкого

20 января 2009 г. обновлено: Gunma University

Фтор-18-α-метилтирозин Позитронно-эмиссионная томография для измерения терапии

L-[3-18F]-α-метилтирозин (18F-FMT) представляет собой аминокислотный индикатор для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Исследователи оценили значение ПЭТ с 18F-FMT для оценки ответа на терапию у пациентов с раком легкого по сравнению с ПЭТ с 2-[18F]-фтор-2-дезокси-D-глюкозой (18F-FDG).

Больным раком легкого проводили ПЭТ-исследования с 18F-ФДГ и 18F-ФМТ до и после лучевой/химиотерапии. Исследователи использовали отношение SUVmax медиастинального (N2) лимфатического узла к SUVmax первичной опухоли (соотношение N/P). Все пациенты были разделены на две группы с отношением N/P<1 и отношением N/P≥1, а время выживания оценивали по методу Каплана-Мейера.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gunma, Япония, 371-8511
        • Gunma University Graduate School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование было проведено в университетской больнице Гунма.

Описание

Критерии включения:

  • первичный рак легкого Все пациенты получали химиотерапию первой линии

Критерий исключения:

  • Больные сахарным диабетом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Мониторинг терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться