Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fluor-18-α-metiltirozin pozitronemissziós tomográfia (18F-FMT PET) a tüdőrák terápiás válaszához

2009. január 20. frissítette: Gunma University

Fluor-18-α-metiltirozin pozitronemissziós tomográfia a terápia mérésére

Az L-[3-18F]-α-metiltirozin (18F-FMT) a pozitronemissziós tomográfia (PET) aminosav-nyomkövetője. A kutatók a 18F-FMT PET értékét a 2-[18F]-fluor-2-dezoxi-D-glükóz (18F-FDG) PET értékével összehasonlítva értékelték a tüdőrákos betegek terápiás válaszát.

A tüdőrákos betegek 18F-FDG-vel és 18F-FMT-vel PET-vizsgálaton estek át a sugár-/kemoterápia előtt és után. A vizsgálók a mediastinalis (N2) nyirokcsomó SUVmax értékének és az elsődleges daganat SUVmax értékének arányát alkalmazták (N/P arány). Minden beteget két csoportra osztottak, ahol az N/P arány <1 és N/P arány ≥1, és a túlélési időt Kaplan-Meier módszerrel becsülték meg.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Gunma, Japán, 371-8511
        • Gunma University Graduate School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ezt a vizsgálatot a Gunma Egyetemi Kórházban végezték.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • primer tüdőrák Minden beteg első vonalbeli kemoterápiában részesült

Kizárási kritériumok:

  • Diabetes mellitusban szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Terápiás monitorozás

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. január 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 20.

Első közzététel (Becslés)

2009. január 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. január 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 20.

Utolsó ellenőrzés

2009. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nem kissejtes tüdőrák

3
Iratkozz fel