Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Tomografía por emisión de positrones con flúor-18-α-metiltirosina (18F-FMT PET) para la respuesta a la terapia en el cáncer de pulmón

20 de enero de 2009 actualizado por: Gunma University

Tomografía por emisión de positrones con flúor-18-α-metiltirosina para medir la terapia

L-[3-18F]-α-metiltirosina (18F-FMT) es un marcador de aminoácidos para la tomografía por emisión de positrones (PET). Los investigadores evaluaron el valor de la TEP con 18F-FMT para evaluar la respuesta al tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón en comparación con la TEP con 2-[18F]-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (18F-FDG).

Los pacientes con cáncer de pulmón fueron sometidos a estudios PET con 18F-FDG y 18F-FMT antes y después de radio/quimioterapia. Los investigadores utilizaron la relación entre el SUVmáx del ganglio linfático mediastínico (N2) y el SUVmáx del tumor primario (relación N/P). Todos los pacientes se dividieron en dos grupos de relación N/P<1 y relación N/P≥1, y el tiempo de supervivencia se estimó mediante el método de Kaplan-Meier.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gunma, Japón, 371-8511
        • Gunma University Graduate School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se realizó en el Hospital Universitario de Gunma.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cáncer de pulmón primario Todos los pacientes recibieron quimioterapia de primera línea

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con diabetes mellitus

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Monitoreo de la terapia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2009

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de pulmón de células no pequeñas

3
Suscribir