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Tomografia por emissão de pósitrons com flúor-18-α-metiltirosina (18F-FMT PET) para resposta terapêutica em câncer de pulmão

20 de janeiro de 2009 atualizado por: Gunma University

Tomografia por emissão de pósitrons com flúor-18-α-metiltirosina para medir a terapia

L-[3-18F]-α-metiltirosina (18F-FMT) é um marcador de aminoácidos para tomografia por emissão de pósitrons (PET). Os pesquisadores avaliaram o valor do 18F-FMT PET para a avaliação da resposta terapêutica em pacientes com câncer de pulmão em comparação com o PET 2-[18F]-fluoro-2-desoxi-D-glicose (18F-FDG).

Os pacientes com câncer de pulmão foram submetidos a estudos de PET com 18F-FDG e 18F-FMT antes e depois da radio/quimioterapia. Os investigadores usaram a relação entre o SUVmax do linfonodo mediastinal (N2) e o SUVmax do tumor primário (relação N/P ). Todos os pacientes foram divididos em dois grupos de relação N/P<1 e relação N/P≥1, e o tempo de sobrevida foi estimado pelo método de Kaplan-Meier.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gunma, Japão, 371-8511
        • Gunma University Graduate School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo foi realizado no Gunma University Hospital.

Descrição

Critério de inclusão:

  • câncer de pulmão primário Todos os pacientes receberam quimioterapia de primeira linha

Critério de exclusão:

  • Pacientes com diabetes melito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Monitoramento de terapia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

21 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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